Ngân hàng đồng loạt hạ giá bán USD sau khi NHNN can thiệp thị trường
NEWTOWN, Pa. - Traws Pharma, Inc. (NASDAQ:TRAW), một công ty dược phẩm vốn hóa nhỏ hiện đang giao dịch ở mức $1,43, đã nộp nhiều hồ sơ quy định để thúc đẩy các thử nghiệm lâm sàng cho các ứng viên thuốc kháng virus của mình, theo thông cáo báo chí được phát hành hôm thứ Hai. Theo phân tích của InvestingPro, công ty dường như đang bị định giá thấp mặc dù cổ phiếu đã giảm hơn 87% trong năm qua.
Công ty đã nộp quy trình Giai đoạn 2 cho Ủy ban Đạo đức Nghiên cứu Con người (HREC) để đánh giá tivoxavir marboxil (TXM) ở bệnh nhân mắc cúm mùa và cúm gia cầm H5N1 tại Úc và Đông Nam Á. Nghiên cứu nhằm so sánh TXM với Xofluza ở bệnh nhân cúm mùa, với một nhánh riêng nghiên cứu TXM ở bệnh nhân cúm gia cầm. Mặc dù công ty duy trì tỷ lệ thanh khoản hiện tại lành mạnh ở mức 1,81 và nắm giữ nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán, dữ liệu từ InvestingPro cho thấy điểm sức khỏe tài chính của công ty vẫn còn yếu, nhấn mạnh tầm quan trọng của các thử nghiệm lâm sàng thành công đối với sự tăng trưởng trong tương lai.
Traws cũng đã nộp tài liệu tóm tắt cho FDA yêu cầu cuộc họp Loại D để thảo luận về các con đường tiềm năng cho việc phê duyệt nhanh TXM để điều trị cúm gia cầm.
Ngoài ra, công ty đã nộp quy trình Giai đoạn 2 cho HREC đối với ratutrelvir, ứng viên điều trị COVID-19 của họ. Nghiên cứu đề xuất sẽ so sánh phác đồ ratutrelvir 10 ngày với phương pháp điều trị Paxlovid tiêu chuẩn 5 ngày ở bệnh nhân mới được chẩn đoán mắc COVID-19, với các điểm cuối đo lường hiệu quả, an toàn, tỷ lệ tái phát bệnh và tỷ lệ mắc COVID kéo dài.
"Những thông báo hôm nay thể hiện cam kết của chúng tôi trong việc nhanh chóng phát triển danh mục thuốc kháng virus của mình," ông Iain D. Dukes, Giám đốc Điều hành Tạm thời của Traws Pharma cho biết. Với các nhà phân tích đặt mục tiêu giá $6,00 và báo cáo thu nhập tiếp theo của công ty dự kiến vào ngày 12 tháng 8 năm 2025, các nhà đầu tư tìm kiếm phân tích chi tiết có thể truy cập Báo cáo Nghiên cứu Pro toàn diện có sẵn trên InvestingPro, bao gồm thông tin này và hơn 1.400 cổ phiếu Mỹ khác với thông tin hữu ích và những hiểu biết chuyên sâu.
Theo công ty, TXM là một chất ức chế endonuclease phụ thuộc CAP đang được nghiên cứu, được thiết kế như một phương pháp điều trị liều đơn cho bệnh cúm. Các nghiên cứu tiền lâm sàng cho thấy hoạt tính chống lại nhiều chủng cúm, bao gồm cả H5N1.
Ratutrelvir được mô tả là một chất ức chế Mpro dạng uống cho COVID-19 mà, không giống như Paxlovid, không yêu cầu đồng thời sử dụng ritonavir, có khả năng tránh tương tác thuốc-thuốc và cho phép sử dụng ở nhiều bệnh nhân hơn.
Công ty cũng đang tìm kiếm đối tác phát triển và thương mại hóa cho các chương trình ung thư lâm sàng của họ.
Trong các tin tức gần đây khác, Traws Pharma, Inc. đã nhận được hướng dẫn từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) về việc phát triển thuốc điều trị cúm đang được nghiên cứu, tivoxavir marboxil, cho cúm gia cầm và cúm mùa. Phản hồi này phác thảo các con đường phê duyệt tiềm năng, bao gồm Quy tắc Động vật, có thể đẩy nhanh việc cung cấp thuốc để chuẩn bị cho đại dịch. Trong một diễn biến riêng biệt, Traws Pharma đã ký kết thỏa thuận việc làm với ông Iain Dukes làm Giám đốc Điều hành Tạm thời, với chi tiết bồi thường được tiết lộ trong hồ sơ SEC. Ngoài ra, công ty đã công bố kế hoạch chào bán cổ phiếu tiềm năng trị giá 50 triệu đô la thông qua Thỏa thuận Chào bán Tại Thị trường với Citizens JMP Securities, LLC. Động thái này nhằm huy động vốn một cách linh hoạt, khi cần thiết. Hơn nữa, trong cuộc gọi báo cáo thu nhập Q1 2025, Traws Pharma báo cáo vị thế tiền mặt vững mạnh là 21,3 triệu đô la, dự kiến sẽ duy trì hoạt động đến đầu năm 2026. Công ty đang tích cực theo đuổi cơ hội thị trường cho các phương pháp điều trị kháng virus của mình, đặc biệt là cho cúm gia cầm và COVID-19. Những phát triển gần đây này phản ánh nỗ lực chiến lược của Traws Pharma nhằm thúc đẩy đường ống sản phẩm và củng cố vị thế tài chính của mình.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.