BofA cảnh báo Fed có nguy cơ mắc sai lầm chính sách nếu cắt giảm lãi suất quá sớm
Traws Pharma, Inc. (NASDAQ: TRAW), một công ty dược phẩm sinh học tập trung vào các bệnh do virus đường hô hấp với vốn hóa thị trường là 10,4 triệu đô la, đã công bố những phát hiện quan trọng từ một nghiên cứu gần đây về tivoxavir marboxil (TXM) ở các loài linh trưởng không phải người. Theo dữ liệu của InvestingPro , công ty duy trì một bảng cân đối kế toán lành mạnh với nhiều tiền mặt hơn nợ, mặc dù nó hiện đang đốt cháy dự trữ tiền mặt với tốc độ đáng chú ý. TXM, một phương pháp điều trị đường uống một liều cho cúm gia cầm, đã chứng minh sự giảm đáng kể vi rút huyết phổi và ngăn ngừa sụt cân ở những đối tượng tiếp xúc với vi rút cúm gia cầm H5N1.
Nghiên cứu liên quan đến mười loài linh trưởng không phải người được chia thành hai nhóm: năm được điều trị bằng TXM và năm là đối chứng. Nhóm TXM cho thấy mức độ vi-rút máu phổi luôn thấp hơn so với đối chứng, với mức độ vi-rút không thể phát hiện được trong một số trường hợp. Ngoài ra, trong khi các đối tượng đối chứng giảm trung bình 4,2% trọng lượng cơ thể, động vật được điều trị bằng TXM vẫn duy trì hoặc tăng nhẹ trọng lượng của chúng.
Những kết quả này bổ sung cho các nghiên cứu TXM trước đó ở chồn hương và chuột, cũng cho thấy tỷ lệ sống sót tăng và giảm gánh nặng virus. Sự nhất quán của tác dụng điều trị của TXM trên các mô hình động vật khác nhau là đáng chú ý, vì chồn hương và chuột là những mô hình được thiết lập để nghiên cứu bệnh cúm.
Với mối đe dọa liên tục của cúm gia cầm đối với sức khỏe con người, với các đột biến gần đây được quan sát thấy ở một công nhân sữa ở Texas, Traws Pharma đang tìm kiếm phản hồi của FDA về lộ trình phê duyệt nhanh. Công ty có kế hoạch họp với FDA vào nửa đầu năm 2025 để thảo luận về khả năng phê duyệt nhanh theo "Quy tắc động vật", cho phép phê duyệt thuốc dựa trên dữ liệu an toàn từ tình nguyện viên của con người và dữ liệu hiệu quả từ các nghiên cứu trên động vật. Trong khi cổ phiếu của công ty phải đối mặt với những thách thức, giảm hơn 86% trong năm qua, các nhà phân tích vẫn duy trì khuyến nghị mua mạnh mẽ với mục tiêu giá 6 đô la, cho thấy tiềm năng tăng đáng kể so với mức hiện tại.
Robert R. Redfield, MD, Giám đốc Y tế tại Traws Pharma và cựu Giám đốc CDC, nhấn mạnh tầm quan trọng của việc giải quyết rủi ro đáng kể đối với sức khỏe con người do cúm gia cầm gây ra. C. David Pauza, Tiến sĩ, Giám đốc Khoa học, đã nhấn mạnh sự thành công của TXM trong việc ngăn chặn bệnh cúm gia cầm trong các nghiên cứu tiền lâm sàng sử dụng vi rút đột biến trong trường hợp ở Texas.
Traws Pharma chuẩn bị trình bày tổng quan toàn diện về dữ liệu tiền lâm sàng và con người của TXM tại Sự kiện Nhà đầu tư vào Thứ Hai, ngày 31 tháng 3 năm 2025, lúc 10:00 sáng theo giờ ET. Phiên họp sẽ phác thảo các bước tiếp theo hướng tới khả năng phê duyệt. Người đăng ký InvestingPro có thể truy cập các chỉ số sức khỏe tài chính chi tiết và thông tin chi tiết về quy trình phát triển và vị thế thị trường của Traws Pharma, với hơn 10 ProTips độc quyền có sẵn.
TXM đã cho thấy hoạt động mạnh mẽ chống lại các chủng cúm khác nhau, bao gồm cả H5N1 độc lực cao và nhằm mục đích giải quyết cả thị trường cúm theo mùa và các đợt bùng phát đại dịch tiềm ẩn. Dòng sản phẩm của công ty cũng bao gồm ratutrelvir, một ứng cử viên điều trị COVID-19. Dựa trên phân tích Giá trị hợp lý của InvestingPro, cổ phiếu dường như bị định giá thấp hơn một chút ở mức hiện tại, với các nhà phân tích dự đoán lợi nhuận trong năm nay mặc dù thu nhập âm hiện tại là -141,78 đô la trên mỗi cổ phiếu.
Bài viết này dựa trên tuyên bố thông cáo báo chí từ Traws Pharma, Inc.
Trong một tin tức gần đây khác, Traws Pharma đã đạt được những bước tiến đáng kể trong các chương trình phát triển thuốc kháng vi-rút của mình. Công ty đã trình bày dữ liệu đầy hứa hẹn tại Hiệp hội Nghiên cứu Kháng Virus Quốc tế, cho thấy tiềm năng của ứng cử viên thuốc của mình, tivoxavir marboxil, như một phương pháp điều trị cúm gia cầm. Thuốc đã chứng minh hiệu quả trong các nghiên cứu tiền lâm sàng, bao gồm các mô hình chồn hương và động vật gặm nhấm, và cho thấy sự an toàn trong các thử nghiệm Giai đoạn 1. Traws Pharma đang thảo luận với FDA về quy trình phê duyệt nhanh chóng cho thuốc, làm nổi bật tiềm năng của nó như một phương pháp điều trị một liều.
Trong những diễn biến khác, Traws Pharma đã khôi phục được sự tuân thủ đối với yêu cầu vốn chủ sở hữu của các cổ đông của Nasdaq sau một vòng tài trợ vốn chủ sở hữu thành công. Công ty đã huy động được 20 triệu đô la, đảm bảo tiếp tục niêm yết trên Thị trường vốn Nasdaq. Ngoài ra, Traws Pharma đã sửa đổi các điều khoản của Chứng quyền Series A của mình, điều chỉnh các điều khoản liên quan đến ngưỡng thay đổi kiểm soát và tỷ lệ biến động. Bản sửa đổi này đã được trình bày chi tiết trong một hồ sơ gần đây của SEC, mặc dù tác động tài chính vẫn chưa được tiết lộ.
Hơn nữa, Traws Pharma đã nhận được sự chấp thuận của cổ đông cho việc phát hành cổ phiếu khi thực hiện chứng quyền được phát hành trong đợt phát hành riêng lẻ. Sự chấp thuận này cho phép phát hành hơn 19,99% cổ phiếu phổ thông đang lưu hành của công ty, hỗ trợ chiến lược tài chính của công ty. Những phát triển này phản ánh những nỗ lực không ngừng của Traws Pharma nhằm thúc đẩy các chương trình kháng vi-rút và củng cố tình hình tài chính của mình.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.