Thuốc uống GLP-1 orforglipron của Eli Lilly thành công trong thử nghiệm béo phì giai đoạn 3

INDIANAPOLIS - Eli Lilly and Company (NYSE:LLY), một công ty dược phẩm nổi tiếng với giá trị vốn hóa thị trường 625 tỷ đô la và tỷ suất lợi nhuận gộp ấn tượng 82,6%, đã thông báo hôm thứ Ba rằng thuốc thử nghiệm đường uống GLP-1 receptor agonist orforglipron đã đạt tất cả các mục tiêu chính và phụ trong thử nghiệm giai đoạn 3 ATTAIN-2 cho người lớn bị béo phì hoặc thừa cân và tiểu đường loại 2. Theo dữ liệu của InvestingPro, tình hình tài chính mạnh mẽ của công ty và mức tăng trưởng doanh thu 36,8% trong 12 tháng qua phản ánh khả năng phát triển dòng sản phẩm vững chắc của họ.

Theo thông báo của công ty, những người tham gia dùng liều cao nhất (36 mg) đã giảm trung bình 22,9 pound (10,5%) so với 5,1 pound (2,2%) khi dùng giả dược sau 72 tuần điều trị. Để hiểu sâu hơn về các chỉ số tài chính và tiềm năng tăng trưởng của Eli Lilly and Company, các thuê bao InvestingPro có quyền truy cập vào hơn 30 chỉ số quan trọng bổ sung và phân tích độc quyền.

Thuốc uống một lần mỗi ngày này cũng làm giảm mức A1C xuống 1,8% từ mức cơ sở 8,1% ở liều cao nhất, với 75% người tham gia trong nhóm đó đạt được mức A1C 6,5% hoặc thấp hơn.

Thử nghiệm đã thu hút hơn 1.600 người tham gia từ nhiều quốc gia, những người này được phân ngẫu nhiên để nhận 6 mg, 12 mg, 36 mg orforglipron hoặc giả dược.

Hồ sơ an toàn phù hợp với các thuốc GLP-1 receptor agonist dạng tiêm, với các tác động đường tiêu hóa là các tác dụng phụ phổ biến nhất. Buồn nôn, nôn, tiêu chảy, táo bón và khó tiêu được báo cáo thường xuyên hơn trong các nhóm điều trị so với giả dược.

Tỷ lệ ngừng điều trị do tác dụng phụ dao động từ 6,1% đến 10,6% ở các liều orforglipron so với 4,6% với giả dược. Tỷ lệ ngừng điều trị tổng thể tương tự giữa các nhóm điều trị và giả dược (19,1% đến 22,3% so với 20,0%).

Với việc hoàn thành ATTAIN-2, Eli Lilly and Company cho biết họ hiện đã có đầy đủ dữ liệu lâm sàng cần thiết để bắt đầu nộp hồ sơ quy định toàn cầu cho orforglipron. Đáng chú ý, 11 nhà phân tích gần đây đã điều chỉnh tăng kỳ vọng thu nhập cho công ty, và phân tích toàn diện về vị thế thị trường của Eli Lilly and Company có sẵn trong InvestingPro Research Report, một phần của nền tảng bao gồm hơn 1.400 cổ phiếu hàng đầu của Mỹ.

Công ty nhấn mạnh rằng thuốc có thể được uống vào bất kỳ thời điểm nào trong ngày mà không có hạn chế về thức ăn hoặc nước, có khả năng cung cấp một lựa chọn thuận tiện hơn so với các phương pháp điều trị GLP-1 dạng tiêm.

Theo thông cáo báo chí, kết quả chi tiết từ thử nghiệm ATTAIN-2 sẽ được trình bày tại một cuộc họp y tế trong tương lai và được xuất bản trên một tạp chí được bình duyệt.

Trong tin tức gần đây khác, Immuneering Corp đã công bố thỏa thuận cung cấp lâm sàng với Eli Lilly and Company để đánh giá ứng viên sản phẩm chính của họ, atebimetinib, kết hợp với olomorasib của Eli Lilly and Company trong một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 dự kiến. Nghiên cứu này sẽ nhắm vào bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ đột biến KRAS G12c tiến triển tại chỗ hoặc di căn. Eli Lilly and Company cũng báo cáo rằng bà Anne White, phó chủ tịch điều hành và chủ tịch Lilly Neuroscience, sẽ nghỉ hưu vào cuối năm 2025 sau 30 năm làm việc. Trong khi đó, theo báo cáo, Eli Lilly and Company đã tăng giá thuốc giảm cân Mounjaro tại Vương quốc Anh lên tới 170%.

Trong các diễn biến khác, Viking Therapeutics đã nhận được xếp hạng Mua lặp lại và mức giá mục tiêu 75,00 đô la từ Truist Securities sau dữ liệu đầy hứa hẹn từ thử nghiệm VENTURE-Oral giai đoạn 2. Thử nghiệm cho thấy sự giảm cân đáng kể so với giả dược với các liều khác nhau của VK2735 dạng uống. Ngoài ra, JPMorgan duy trì xếp hạng Tăng Tỷ Trọng đối với Viking Therapeutics, trích dẫn kết quả mạnh mẽ từ cùng một thử nghiệm giai đoạn 2a. Những phát triển gần đây này đã thu hút sự chú ý của các nhà đầu tư và nhà phân tích.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.