Một cổ phiếu khác được AI lựa chọn vừa tăng hơn 55% chỉ trong tháng này!
MIAMI - Telomir Pharmaceuticals , Inc. (NASDAQ:TELO), một công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng với giá trị vốn hóa thị trường hiện tại là 36 triệu USD, đã thông báo hôm thứ Sáu rằng hợp chất chủ lực Telomir-1 của họ đã thể hiện khả năng vượt trội trong việc đảo ngược sự im lặng gen epigenetic trong các tế bào ung thư tuyến tiền liệt xâm lấn so với các thuốc đã được thiết lập như Paclitaxel và Rapamycin. Theo dữ liệu từ InvestingPro, mặc dù cổ phiếu của công ty đã giảm 74% trong sáu tháng qua, các nhà phân tích vẫn duy trì mục tiêu giá lạc quan ở mức 15,50 USD/cổ phiếu.
Trong nghiên cứu tiền lâm sàng sử dụng mô hình tế bào ung thư tuyến tiền liệt của con người, Telomir-1 đã đảo ngược hoàn toàn sự tăng methyl hóa của STAT1, một chất điều hòa miễn dịch quan trọng thường bị ức chế trong các bệnh ung thư giai đoạn tiến triển. Nghiên cứu cho thấy Telomir-1 được dùng đường uống trong 21 ngày trên mô hình chuột cấy ghép tế bào ung thư tuyến tiền liệt PC3 của người đã đạt được sự đảo ngược hoàn toàn quá trình tăng methyl hóa này, trong khi Paclitaxel không cho thấy tác dụng và Rapamycin chỉ đạt được sự giảm một phần.
"Nghiên cứu này cung cấp bằng chứng phân tử mới và trực tiếp về khả năng tái lập trình epigenetic ung thư của Telomir-1," ông Erez Aminov, CEO của Telomir, cho biết theo thông cáo báo chí của công ty.
Nghiên cứu cũng phát hiện Telomir-1 làm giảm sự tăng methyl hóa của TMS1, một chất ức chế khối u khác thường bị im lặng trong ung thư tuyến tiền liệt. Đáng chú ý, hợp chất này không kéo dài telomere trong các tế bào tuyến tiền liệt ung thư, điều mà công ty khẳng định củng cố hồ sơ an toàn của nó.
Những phát hiện này dựa trên các kết quả đã được công bố trước đó vào ngày 19 tháng 3 năm 2025, trong đó Telomir-1 được báo cáo làm giảm thể tích khối u khoảng 50% khi kết hợp với Paclitaxel trong cùng một mô hình ung thư tuyến tiền liệt.
Telomir đang tiến hành nghiên cứu liên tục để đánh giá Telomir-1 trên nhiều lĩnh vực điều trị, bao gồm ung thư học, bệnh Wilson, thoái hóa điểm vàng liên quan đến tuổi tác, rối loạn phổ tự kỷ và khàn tiếng.
Công ty đang tiếp tục phát triển tiền lâm sàng và dự định công bố chỉ định IND ban đầu vào một ngày trong tương lai, theo tuyên bố trong thông cáo báo chí. Phân tích của InvestingPro cho thấy công ty hiện đang hoạt động với mức nợ vừa phải và đối mặt với thách thức khi các nghĩa vụ ngắn hạn vượt quá tài sản thanh khoản, nhấn mạnh tầm quan trọng của các phát triển lâm sàng thành công. Người đăng ký InvestingPro có quyền truy cập vào 8 thông tin quan trọng bổ sung về tình hình tài chính và vị thế thị trường của Telomir.
Trong các tin tức gần đây khác, Telomir Pharmaceuticals đã công bố những phát hiện quan trọng từ nhiều nghiên cứu tiền lâm sàng liên quan đến ứng viên thuốc chủ lực của họ, Telomir-1. Công ty đã báo cáo dữ liệu tiền lâm sàng tích cực trong các dòng tế bào progeria của con người, thể hiện khả năng của Telomir-1 trong việc cải thiện khả năng sống của tế bào, giảm stress oxy hóa và khôi phục chức năng ty thể. Những kết quả đầy hứa hẹn này được quan sát thấy trong tế bào của trẻ em mắc Hội chứng Progeria Hutchinson-Gilford (HGPS), một rối loạn di truyền hiếm gặp. Ngoài ra, Telomir-1 đã cho thấy tiềm năng trong điều trị bệnh Wilson bằng cách cải thiện chức năng thần kinh, gan và thận trong một mô hình động vật, gợi ý một phương pháp điều chỉnh bệnh. Nghiên cứu nhấn mạnh những cải thiện trong các chỉ số sinh học gan và giảm tích tụ đồng, yếu tố quan trọng trong quản lý bệnh Wilson. Trong một nghiên cứu khác, Telomir-1 đã chứng minh hiệu quả của nó trong việc đảo ngược các dấu hiệu lão hóa chính trong một mô hình động vật mắc Hội chứng Werner, một rối loạn liên quan đến lão hóa nhanh chóng. Những phát hiện này tiếp tục hỗ trợ kế hoạch của Telomir Pharmaceuticals trong việc đưa Telomir-1 qua các đơn xin phê duyệt Thuốc Nghiên cứu Mới (IND) và các thử nghiệm lâm sàng tiềm năng. Công ty đang tích cực khám phá các con đường quy định, bao gồm chỉ định thuốc mồ côi, khi họ đánh giá các chỉ định bệnh hiếm gặp cho phát triển lâm sàng ban đầu.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.