Taiho Oncology sẽ trình bày dữ liệu cập nhật về zipalertinib trong ung thư phổi

PRINCETON/CAMBRIDGE - Taiho Oncology và Cullinan Therapeutics (vốn hóa thị trường: 443,79 triệu USD) sẽ trình bày dữ liệu mới từ các thử nghiệm lâm sàng của zipalertinib ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) tại Hội nghị Thế giới về Ung thư Phổi 2025 của Hiệp hội Nghiên cứu Ung thư Phổi Quốc tế tại Barcelona vào tháng 9 này. Theo dữ liệu từ InvestingPro, Cullinan duy trì vị thế tài chính vững mạnh với lượng tiền mặt nhiều hơn nợ trên bảng cân đối kế toán.

Các công ty đã thông báo vào hôm thứ Ba rằng hai bài tóm tắt đã được chấp nhận cho các bài thuyết trình mini tại hội nghị. Bài thuyết trình đầu tiên sẽ trình bày dữ liệu cập nhật về hiệu quả và độ an toàn từ thử nghiệm REZILIENT1 giai đoạn 2b ở bệnh nhân NSCLC mang đột biến chèn exon 20 của thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) đã được điều trị trước đó bằng amivantamab. Với báo cáo thu nhập tiếp theo của Cullinan dự kiến vào ngày 7 tháng 8, InvestingPro tiết lộ rằng ba nhà phân tích gần đây đã điều chỉnh tăng kỳ vọng thu nhập của họ cho giai đoạn sắp tới.

Bài thuyết trình thứ hai sẽ chia sẻ kết quả sơ bộ từ thử nghiệm REZILIENT2 giai đoạn 2, kiểm tra hiệu quả của zipalertinib ở bệnh nhân NSCLC tiến triển hoặc di căn mang các đột biến EGFR không phổ biến không phải chèn exon 20.

"Trước đây, zipalertinib đã chứng minh hoạt tính lâm sàng chống lại ex20ins và hoạt tính tiền lâm sàng chống lại NSCLC đột biến EGFR không phổ biến, không phải ex20ins," ông Harold Keer, Giám đốc Y khoa tại Taiho Oncology, cho biết trong thông cáo báo chí.

Zipalertinib là một phân tử nhỏ dạng uống được thiết kế để nhắm vào các đột biến hoạt hóa trong EGFR trong khi bảo toàn EGFR dại. Thuốc đã nhận được Chỉ định Đột phá Trị liệu từ FDA và đang được phát triển chung bởi Taiho Oncology, Taiho Pharmaceutical và Cullinan Therapeutics.

Cả hai bài thuyết trình đều được lên lịch vào ngày 9 tháng 9 trong phiên về các đột biến EGFR phổ biến và không phổ biến. Chi tiết đầy đủ về bài tóm tắt sẽ có trên trang web của hội nghị vào ngày 13 tháng 8.

Liệu pháp đang được nghiên cứu này chưa nhận được sự chấp thuận từ bất kỳ cơ quan y tế nào. Trong khi Cullinan thể hiện tính thanh khoản mạnh với tỷ lệ hiện tại là 11,62, phân tích của InvestingPro cho thấy cổ phiếu này có thể đang bị định giá thấp, mang đến cơ hội tiềm năng cho các nhà đầu tư quan tâm đến lĩnh vực công nghệ sinh học.

Trong các tin tức gần đây khác, Cullinan Oncology đã duy trì xếp hạng Mua từ Clear Street với mức giá mục tiêu là 22,00 USD, mặc dù FDA gần đây đã phê duyệt một loại thuốc cạnh tranh, sunvozertinib, cho các phương pháp điều trị ung thư phổi cụ thể. Clear Street tin rằng sự phát triển này không ảnh hưởng đến luận điểm đầu tư của họ đối với Cullinan. Trong khi đó, Cullinan Therapeutics đã mở rộng trọng tâm vào các bệnh tự miễn bằng cách mua lại giấy phép độc quyền cho velinotamig, một chất gắn kết tế bào T, từ Genrix Bio. Thỏa thuận này, không bao gồm Đại Trung Hoa, nhằm mục đích tái sử dụng velinotamig, đã cho thấy kết quả đầy hứa hẹn trong các thử nghiệm giai đoạn 2 cho bệnh đa u tủy, cho các tình trạng tự miễn. Ngoài ra, Cullinan Therapeutics đã bắt đầu một nghiên cứu lâm sàng tại Hoa Kỳ cho ứng viên thuốc CLN-978, nhắm vào bệnh Sjögren. Nghiên cứu này được thực hiện sau khi FDA chấp thuận và sẽ đánh giá tính an toàn và hiệu quả của CLN-978 ở bệnh nhân mắc bệnh Sjögren từ trung bình đến nặng. Thử nghiệm cũng sẽ khám phá tác động của thuốc đối với các tình trạng liên quan, bao gồm lupus ban đỏ hệ thống và viêm khớp dạng thấp. Những phát triển này nhấn mạnh nỗ lực liên tục của Cullinan trong việc đổi mới và mở rộng các sản phẩm điều trị của mình.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.