Sáng 18-10, giá vàng miếng SJC, vàng nhẫn giảm rất mạnh
BOSTON/LONDON - Akari Therapeutics, Plc (NASDAQ:AKTX), một công ty công nghệ sinh học vốn hóa thị trường nhỏ 24,8 triệu USD, đã thông báo hôm thứ Tư rằng tải trọng kháng thể liên hợp thuốc (ADC) mới của họ, PH1, đã chứng minh khả năng ức chế mức độ thụ thể AR-V7 - yếu tố thúc đẩy sự tiến triển của ung thư tuyến tiền liệt kháng hormone. Cổ phiếu của công ty, hiện đang giao dịch ở mức 0,76 USD, đã chịu áp lực đáng kể, giảm khoảng 74% trong năm qua theo dữ liệu của InvestingPro.
Theo thông cáo báo chí của công ty, dữ liệu tiền lâm sàng cho thấy PH1 đã giảm biểu hiện thụ thể AR-V7 trong mô hình ung thư tuyến tiền liệt kháng hormone kháng cắt tinh hoàn di căn. AR-V7 là yếu tố chính thúc đẩy sự tiến triển của ung thư tuyến tiền liệt không còn đáp ứng với các liệu pháp điều trị đầu tay hiện tại.
Nhiều bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt cuối cùng phát triển tính kháng thuốc đối với các chất ức chế đường dẫn thụ thể Androgen (ARPIs) như enzalutamide (Xtandi), apalutamide (Erleada) và darolutamide (Nubeqa). Khi bệnh nhân mất khả năng đáp ứng với các phương pháp điều trị này, khối u của họ tăng đáng kể biểu hiện AR-V7.
Công ty báo cáo rằng trong các tế bào ung thư tuyến tiền liệt nhạy cảm với hormone không có AR-V7, PH1 cho thấy lợi ích khi sử dụng đơn lẻ và thể hiện tác dụng cộng hợp khi kết hợp với Xtandi hoặc Erleada.
"Chúng tôi tin rằng những dữ liệu tiền lâm sàng thuyết phục này hỗ trợ lý do để Akari phát triển một ADC mới với tải trọng điều biến spliceosome PH1 của chúng tôi nhắm vào ung thư tuyến tiền liệt, dù là độc lập hoặc hợp tác với các đối tác tiềm năng," ông Abizer Gaslightwala, Chủ tịch và CEO của Akari Therapeutics cho biết. Phân tích của InvestingPro cho thấy công ty hoạt động với mức nợ vừa phải, với tỷ lệ nợ trên vốn chủ sở hữu chỉ 0,06, có thể mang lại sự linh hoạt cho các hợp tác phát triển trong tương lai.
Công ty đặt mục tiêu phát triển những gì có thể là liệu pháp ADC đầu tiên trong ung thư tuyến tiền liệt, hoặc như một liệu pháp kết hợp đầu tay với ARPIs hoặc như một liệu pháp điều trị thứ hai cho bệnh nhân có khối u đã phát triển kháng thuốc do AR-V7.
Akari dự định trình bày dữ liệu tiền lâm sàng tại một hội nghị khoa học sắp tới. Ứng viên hàng đầu của công ty, AKTX-101, sử dụng tải trọng PH1 để nhắm vào thụ thể Trop2 trên tế bào ung thư. Với báo cáo thu nhập tiếp theo dự kiến vào ngày 13 tháng 11, các nhà đầu tư theo dõi sự phát triển này nên lưu ý rằng người đăng ký InvestingPro có quyền truy cập vào 8 thông tin quan trọng bổ sung về tình hình tài chính và vị thế thị trường của Akari. Phân tích của InvestingPro cho thấy cổ phiếu có thể bị định giá thấp ở mức hiện tại, mặc dù các nhà đầu tư nên xem xét trạng thái giai đoạn phát triển của công ty và những thách thức thị trường hiện tại.
Trong các tin tức gần đây khác, Akari Therapeutics đã đạt được những bước tiến đáng kể trong nghiên cứu điều trị ung thư bằng cách nộp đơn xin cấp bằng sáng chế tạm thời cho nền tảng kháng thể liên hợp thuốc sử dụng tải trọng spliceosome PH1. Đơn xin cấp bằng sáng chế này nhằm củng cố vị thế độc quyền của Akari trong việc điều biến quá trình cắt nối thay thế trong tế bào ung thư. Ngoài ra, công ty đã hoàn thành việc phát hành trái phiếu trị giá 2,8 triệu USD, với các trái phiếu đáo hạn trong 12 tháng và bao gồm chiết khấu phát hành ban đầu 20%. Như một phần của giao dịch này, Akari đã gia hạn ngày hết hạn của một số Chứng quyền Loại A thêm 48 tháng, cho phép mua Cổ phiếu Lưu ký Mỹ.
H.C. Wainwright đã tái khẳng định xếp hạng Mua đối với Akari Therapeutics, đặt mục tiêu giá 1,60 USD, sau khi công ty chuyển hướng chiến lược sang nền tảng ADC mới. Sự thay đổi này diễn ra sau khi Akari sáp nhập với Peak Bio và bổ nhiệm ông Abizer Gaslightwala làm Chủ tịch và CEO. Hơn nữa, Maxim Group đã bắt đầu đánh giá Akari Therapeutics với xếp hạng Mua và mục tiêu giá 5,00 USD, lưu ý tiềm năng của tải trọng PH1 của Akari trong việc tránh các độc tính phổ biến liên quan đến các tải trọng ADC khác. Nghiên cứu đang diễn ra của công ty đã cho thấy tải trọng PH1 có thể gây độc tế bào hiệu quả trong các tế bào ung thư bị ảnh hưởng bởi các yếu tố gây ung thư như KRAS, BRAF và FGFR3.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.