Sutro Biopharma khởi xướng nghiên cứu ung thư phổi giai đoạn 2

NAM SAN FRANCISCO - Sutro Biopharma, Inc. (NASDAQ: STRO), một công ty giai đoạn lâm sàng tập trung vào phát triển phương pháp điều trị ung thư, hôm nay đã công bố bắt đầu thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2 toàn cầu, có tên REFRαME-L1, cho thuốc luveltamab tazevibulin (luvelta). Nghiên cứu nhắm vào bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) có khối u biểu hiện Folate Receptor-α (FRα), một tình trạng hiện diện ở khoảng 30% bệnh nhân ung thư biểu mô tuyến NSCLC.

Thử nghiệm được thiết lập để đánh giá tính an toàn và hiệu quả của luvelta ở bệnh nhân trưởng thành với NSCLC tiến triển hoặc di căn đã được điều trị trước đó. Theo Giám đốc Y tế của Sutro, Anne Borgman, MD, bằng chứng tiền lâm sàng cho thấy luvelta, do thiết kế chính xác và cửa sổ điều trị rộng, có thể cung cấp một lựa chọn điều trị mới đáng kể cho NSCLC, đặc biệt là đối với những bệnh nhân có hồ sơ biểu hiện FRα thấp hơn, những người có lựa chọn điều trị hạn chế.

NSCLC là một mối quan tâm lớn về sức khỏe vì nó là nguyên nhân hàng đầu gây tử vong liên quan đến ung thư trên toàn cầu. Nhiều bệnh nhân được chẩn đoán mắc bệnh di căn, có tỷ lệ sống sót sau 5 năm thấp đáng chú ý. Luvelta được thiết kế để nhắm mục tiêu FRα, thường được tìm thấy trong các loại ung thư khác nhau bao gồm NSCLC nhưng có biểu hiện hạn chế trong các mô bình thường.

Luveltamab tazevibulin là một liên hợp kháng thể-thuốc (ADC) được phát triển bằng cách sử dụng nền tảng XpressCF® không có tế bào độc quyền của Sutro. Công nghệ này cho phép tạo ra các ADC đồng nhất nhằm mục đích cung cấp độc tố tế bào cho các khối u một cách hiệu quả trong khi vẫn duy trì sự ổn định trong máu.

Ngoài thử nghiệm REFRαME-L1, Sutro đã tiến hành các thử nghiệm lâm sàng đối với luvelta trong ung thư buồng trứng và nội mạc tử cung và có kế hoạch bắt đầu nghiên cứu Giai đoạn 2/3 đối với bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính ở trẻ em vào nửa cuối năm 2024. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã cấp chỉ định luvelta Fast Track để điều trị ung thư buồng trứng và chỉ định Bệnh nhi mồ côi và hiếm gặp cho một loại phụ của AML ở trẻ em.

Công ty dự kiến sẽ công bố dữ liệu ban đầu từ nghiên cứu REFRαME-L1 trong nửa đầu năm 2025. Thông báo này dựa trên một tuyên bố thông cáo báo chí từ Sutro Biopharma.

Trong các tin tức gần đây khác, Sutro Biopharma đã trải qua những phát triển đáng kể. Truist Securities đã sửa đổi mục tiêu giá cổ phiếu của Sutro Biopharma lên 15,00 đô la từ mức 18,00 đô la trước đó, trong khi vẫn duy trì xếp hạng Mua. Nhà phân tích của công ty đã trích dẫn các bản cập nhật thử nghiệm lâm sàng sắp tới là chất xúc tác tiềm năng cho cổ phiếu của công ty. Chúng bao gồm các bản cập nhật về sự kết hợp Luvelta + Bev, dữ liệu ban đầu cho Luvelta trong ung thư phổi và tiết lộ từ nghiên cứu ReFRαME trong ung thư buồng trứng, tất cả dự kiến vào nửa đầu năm 2025.

Đồng thời, TD Cowen đã duy trì xếp hạng Mua cho Sutro Biopharma sau khi hoàn thành phần đầu tiên của một thử nghiệm lâm sàng quan trọng. Piper Sandler cũng xác nhận xếp hạng Overweight của mình với mục tiêu giá nhất quán là 11,00 đô la, lưu ý tình hình tài chính mạnh mẽ của Sutro với 376 triệu đô la dự trữ tiền mặt.

Deutsche Bank và Wedbush cũng đã duy trì xếp hạng 'mua' và 'vượt trội' tương ứng, mặc dù hạ mục tiêu giá do lo ngại về việc đốt tiền mặt và áp lực cạnh tranh. Cuối cùng, Sutro Biopharma gần đây đã bổ nhiệm Sukhi Jagpal làm giám đốc hội đồng quản trị và thành viên Ủy ban Kiểm toán mới. Đây là những phát triển quan trọng gần đây đối với Sutro Biopharma và các nhà đầu tư có thể sẽ theo dõi chặt chẽ tiến trình của công ty.

Thông tin chi tiết về InvestingPro

Khi Sutro Biopharma (NASDAQ: STRO) bắt tay vào thử nghiệm Giai đoạn 2 đối với luveltamab tazevibulin, một cái nhìn sâu hơn về sức khỏe tài chính và hiệu suất thị trường của công ty cung cấp những hiểu biết sâu sắc cho các nhà đầu tư theo dõi lĩnh vực dược phẩm sinh học. Vốn hóa thị trường của Sutro đứng ở mức 373,75 triệu USD, phản ánh định giá của công ty trong bối cảnh cạnh tranh của sự phát triển điều trị ung thư.

InvestingPro Tips tiết lộ rằng Sutro nắm giữ nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán, điều này có thể cung cấp một số linh hoạt tài chính khi họ tài trợ cho các thử nghiệm lâm sàng đang diễn ra. Tuy nhiên, các nhà phân tích đã nêu lên lo ngại, lưu ý rằng công ty đang nhanh chóng đốt tiền mặt, điều này không phải là hiếm đối với các công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng. Dự đoán doanh số bán hàng giảm trong năm hiện tại và kỳ vọng thu nhập ròng sẽ giảm làm nổi bật những rủi ro liên quan đến chi phí nghiên cứu và phát triển cao vốn có trong ngành. Đối với các nhà đầu tư đang tìm kiếm một phân tích toàn diện hơn, có 11 Mẹo InvestingPro bổ sung có sẵn, cung cấp một cái nhìn đa diện về triển vọng tài chính và thị trường của Sutro.

Về mặt hiệu suất thị trường, Sutro đã trải qua một sự trở lại đáng kể trong tuần qua, với tổng lợi nhuận giá 12,87% và lợi nhuận thậm chí còn mạnh hơn trong tháng trước ở mức 14,29%. Những con số này cho thấy sự lạc quan của nhà đầu tư trong ngắn hạn, có khả năng được thúc đẩy bởi những phát triển gần đây và việc bắt đầu thử nghiệm REFRαME-L1. Điều quan trọng cần lưu ý là công ty không trả cổ tức, đây là điển hình cho các công ty trong giai đoạn tăng trưởng thích tái đầu tư thu nhập trở lại vào nghiên cứu và phát triển.

Để hiểu rõ hơn về các chỉ số tài chính và hiệu suất thị trường của Sutro Biopharma, bao gồm dữ liệu thời gian thực và các Mẹo InvestingPro bổ sung, độc giả quan tâm có thể khám phá phân tích chi tiết về InvestingPro.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.