Đơn xin trợ cấp thất nghiệp tại Mỹ tăng, nhưng tỷ lệ sa thải vẫn thấp lịch sử
SEONGNAM, Hàn Quốc - SK bioscience, một công ty hàng đầu trong ngành Công nghệ sinh học với bảng cân đối kế toán mạnh mẽ cho thấy lượng tiền mặt nhiều hơn nợ, đã thông báo hôm thứ Năm rằng họ đã nộp đơn xin Thuốc Nghiên cứu Mới (IND) lên Bộ An toàn Thực phẩm và Dược phẩm Hàn Quốc để tiến hành thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1/2 cho ứng viên vắc-xin cúm mới, NBP607B.
Ứng viên này kết hợp tá dược vào vắc-xin cúm dựa trên tế bào hiện có của công ty, SKYCellflu, nhằm tăng cường hiệu quả bảo vệ. Tá dược, được phát triển bởi Viện Công thức Vắc-xin phi lợi nhuận có trụ sở tại Thụy Sĩ, chứa nhiều thành phần tăng cường miễn dịch nhằm củng cố phản ứng miễn dịch ở người cao tuổi. Theo dữ liệu từ InvestingPro, các nhà phân tích dự đoán doanh số của SK bioscience sẽ tăng trưởng trong năm hiện tại, có thể được thúc đẩy bởi những phát triển đổi mới như vậy.
Thử nghiệm lâm sàng dự kiến sẽ tuyển khoảng 320 người lớn tuổi tại Hàn Quốc và nước ngoài trong mùa cúm Bắc bán cầu sắp tới. Nghiên cứu nhằm đánh giá khả năng sinh miễn dịch và độ an toàn của vắc-xin so với vắc-xin cúm có khả năng sinh miễn dịch cao đã được phê duyệt, với kết quả tạm thời dự kiến có vào năm 2027.
Đây là nỗ lực đầu tiên của một công ty Hàn Quốc trong việc phát triển vắc-xin cúm có khả năng sinh miễn dịch cao sử dụng tá dược. Sự phát triển này phù hợp với khuyến nghị từ các cơ quan y tế toàn cầu, bao gồm Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Hoa Kỳ, khuyến nghị sử dụng vắc-xin cúm liều cao hoặc có tá dược cho người lớn từ 65 tuổi trở lên.
SK bioscience trước đây đã sử dụng công nghệ tá dược trong vắc-xin COVID-19, SKYCovione, và hiện đang mở rộng phương pháp này sang vắc-xin cúm. Vắc-xin SKYCellflu hiện tại của công ty đã nhận được chứng nhận tiền thẩm định của Tổ chức Y tế Thế giới và hiện được phê duyệt tại 11 quốc gia.
"Chúng tôi tin rằng sự kết hợp giữa nền tảng SKYCellflu đã được chứng minh và kinh nghiệm của chúng tôi trong phát triển vắc-xin có tá dược sẽ đặt chúng tôi vào vị thế thuận lợi để thành công," ông Jaeyong Ahn, Giám đốc điều hành của SK bioscience, cho biết theo thông cáo báo chí của công ty. Cổ phiếu của công ty đã cho thấy lợi nhuận mạnh mẽ trong ba tháng qua, phản ánh sự tin tưởng của thị trường vào đường ống phát triển của họ. InvestingPro cung cấp thêm thông tin chi tiết với 8 mẹo quan trọng khác về sức khỏe tài chính và vị thế thị trường của SK bioscience.
Trong tin tức gần đây khác, SK bioscience đã được minh oan trong vụ kiện vi phạm bằng sáng chế chống lại Pfizer liên quan đến vắc-xin liên hợp phế cầu, PCV13. Tòa án Tối cao Hàn Quốc đã phán quyết rằng việc SK bioscience xuất khẩu các thành phần vắc-xin PCV13 sang Nga không vi phạm bằng sáng chế của Pfizer. Quyết định này cho phép SK bioscience tiếp tục kế hoạch xuất khẩu các thành phần PCV13 đến các khu vực có nhu cầu vắc-xin cao, như Đông Nam Á và Mỹ Latinh. Công ty cũng đang hợp tác với Sanofi phát triển vắc-xin liên hợp phế cầu 21-valent, đã bước vào thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 3 vào cuối năm 2024. Ngoài ra, SK bioscience đang phát triển vắc-xin thế hệ tiếp theo nhằm cung cấp khả năng bảo vệ rộng hơn. Mặc dù là công ty đầu tiên phát triển vắc-xin liên hợp phế cầu 13-valent của Hàn Quốc, SKYPneumo, vào năm 2016, SK bioscience phải đối mặt với lệnh cấm sản xuất và bán hàng tại Hàn Quốc cho đến năm 2027 do tranh chấp bằng sáng chế. Công ty dự định sản xuất và bán vắc-xin trong nước sau năm 2027. Hơn nữa, SK bioscience gần đây đã vô hiệu hóa một bằng sáng chế của Moderna tại Hàn Quốc liên quan đến công nghệ vắc-xin mRNA, giảm rủi ro bằng sáng chế và thúc đẩy đổi mới giữa các công ty công nghệ sinh học trong nước.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.