Silexion thúc đẩy chiến lược lộ trình kép cho liệu pháp ung thư KRAS

GRAND CAYMAN - Silexion Therapeutics Corp. (NASDAQ: SLXN), một công ty công nghệ sinh học vốn hóa vi mô với vốn hóa thị trường 9,93 triệu đô la tập trung vào các liệu pháp can thiệp RNA (RNAi), đã công bố một kế hoạch phát triển mở rộng cho ứng cử viên siRNA của mình, SIL204, nhắm mục tiêu vào các bệnh ung thư do KRAS điều khiển. Theo dữ liệu của InvestingPro , cổ phiếu của công ty đã trải qua biến động đáng kể, giảm 98,83% trong năm qua. Chiến lược lộ trình kép, kết hợp quản lý nội khối u và toàn thân, nhằm giải quyết cả khối u nguyên phát và di căn, đặc biệt là trong ung thư tuyến tụy.

Quyết định mở rộng cách tiếp cận phát triển của công ty theo sau các kết quả tiền lâm sàng đầy hứa hẹn, cho thấy sự ức chế đáng kể sự phát triển của khối u trong các mô hình ung thư tuyến tụy. Giám đốc điều hành của Silexion, Ilan Hadar, tuyên bố rằng kế hoạch phản ánh cam kết của họ trong việc giải quyết sự phức tạp của các bệnh ung thư do KRAS gây ra, được biết đến với tỷ lệ tử vong cao và các lựa chọn điều trị hạn chế. Bất chấp điều kiện thị trường đầy thách thức, các nhà phân tích vẫn duy trì mục tiêu giá 5 đô la cho cổ phiếu, cho thấy tiềm năng tăng giá so với mức hiện tại là 1,18 đô la.

Silexion đã vạch ra một lộ trình phát triển rõ ràng cho SIL204, với các nghiên cứu bổ sung được lên kế hoạch trong suốt năm 2025. Các đệ trình theo quy định dự kiến sẽ được gửi vào nửa cuối năm 2025 cho Bộ Y tế Israel và trong nửa đầu năm 2026 cho Liên minh châu Âu. Các bước này là chuẩn bị cho việc bắt đầu thử nghiệm trên người vào nửa đầu năm 2026, tập trung vào ung thư tuyến tụy do KRAS cục bộ tiến triển.

Sản phẩm thế hệ đầu tiên của công ty, siG12DLoder, đã chứng minh lợi ích sống sót tổng thể trong các thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2. Dựa trên điều này, các nghiên cứu gần đây đã chỉ ra tiềm năng của SIL204 trong việc giảm di căn và duy trì mức độ thuốc trong các khối u thứ phát trong thời gian dài sau một lần tiêm dưới da.

Silexion sẽ trình bày kế hoạch phát triển mở rộng và những phát hiện tiền lâm sàng gần đây tại Hội nghị NeauxCancer 2025 của Nhóm Vận động Ung thư Louisiana (CAGLA) hôm nay. Công ty tiếp tục phát triển các liệu pháp RNAi cho các khối u rắn do đột biến KRAS gây ra, với LODER™ cho thấy kết quả đầy hứa hẹn trong ung thư tuyến tụy không thể cắt bỏ.

Tin tức này dựa trên tuyên bố thông cáo báo chí của Silexion Therapeutics và chứa các tuyên bố hướng tới tương lai liên quan đến rủi ro và sự không chắc chắn. Các kế hoạch trong tương lai và khả năng đạt được mục tiêu của công ty phụ thuộc vào nhiều yếu tố khác nhau, bao gồm sự thành công của các nghiên cứu tiền lâm sàng đang diễn ra và môi trường pháp lý. Phân tích của InvestingPro cho thấy điểm sức khỏe tài chính YẾU là 1,09, với thông tin chi tiết và số liệu bổ sung có sẵn cho người đăng ký. Báo cáo thu nhập tiếp theo của công ty dự kiến vào ngày 13 tháng 6 năm 2025. Silexion đã không thực hiện bất kỳ nghĩa vụ nào trong việc sửa đổi các tuyên bố hướng tới tương lai kể từ ngày chúng được đưa ra.

Trong một tin tức gần đây khác, Silexion Therapeutics Corp đã công bố kết quả tiền lâm sàng quan trọng cho ứng cử viên thuốc SIL-204 của họ, nhắm mục tiêu vào các bệnh ung thư do KRAS điều khiển. Công ty báo cáo rằng SIL-204 làm giảm đáng kể sự phát triển của khối u trong các mô hình ung thư tuyến tụy, làm giảm sự phát triển của khối u khoảng 50% sau 30 ngày, với một nửa số khối u cho thấy hoại tử hoàn toàn. Ngoài ra, Silexion Therapeutics tiết lộ rằng một lần sử dụng SIL-204 duy trì nồng độ thuốc hiệu quả trong huyết tương và mô của chuột trong hơn 56 ngày. Trong một diễn biến khác, công ty đã ký một thỏa thuận để loại bỏ một kỳ phiếu chuyển đổi do EarlyBirdCapital, Inc. nắm giữ. Ghi chú, ban đầu dự kiến đáo hạn vào tháng 12 năm 2025, đã được loại bỏ thông qua khoản thanh toán 400.000 đô la tiền mặt và phát hành 277.777 cổ phiếu phổ thông. Động thái chiến lược này là một phần trong nỗ lực quản lý tài chính của Silexion. Cổ phiếu được phát hành là một phần của tuyên bố đăng ký có hiệu lực trước đó trên Mẫu S-1. Các chi tiết của thỏa thuận đã được nêu trong một hồ sơ gần đây của SEC.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.