Rocket Pharmaceuticals cắt giảm 30% lực lượng lao động để tập trung vào liệu pháp tim mạch

CRANBURY, N.J. - Rocket Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:RCKT), một công ty công nghệ sinh học với vốn hóa thị trường 362 triệu USD, hiện đang giao dịch ở mức 3,36 USD, đã thông báo vào hôm thứ Năm về kế hoạch tái cơ cấu chiến lược sẽ cắt giảm khoảng 30% lực lượng lao động khi công ty chuyển hướng tập trung vào các chương trình liệu pháp gen tim mạch. Theo phân tích của InvestingPro, công ty này dường như đang được định giá thấp dựa trên đánh giá Giá trị Hợp lý.

Việc tái cơ cấu sẽ ưu tiên nền tảng tim mạch adeno-associated virus (AAV) của Rocket, bao gồm các chương trình lâm sàng cho bệnh Danon, bệnh cơ tim loạn nhịp liên quan đến PKP2, và bệnh cơ tim giãn liên quan đến BAG3. Công ty cũng sẽ tiếp tục các hoạt động quản lý cho KRESLADI, phương pháp điều trị bệnh thiếu hụt bám dính bạch cầu nặng loại I.

Việc cắt giảm nhân sự và các biện pháp tiết kiệm chi phí khác dự kiến sẽ giảm chi phí hoạt động trong 12 tháng của Rocket xuống gần 25%. Công ty dự đoán nguồn tiền mặt hiện tại sẽ đủ tài trợ cho hoạt động đến quý 2 năm 2027.

"Việc ưu tiên của chúng tôi phản ánh cam kết đối với các chương trình có cơ hội thuyết phục nhất trong ngắn hạn cho bệnh nhân và để tạo nền tảng cho sự tăng trưởng và thành công lâu dài của Rocket," ông Gaurav Shah, Giám đốc Điều hành của Rocket Pharmaceuticals, cho biết trong thông cáo báo chí.

Như một phần của việc tái cơ cấu, Rocket dự đoán sẽ có sự chậm trễ trong các chương trình Fanconi Anemia và Pyruvate Kinase Deficiency. Việc phê duyệt của FDA cho phương pháp điều trị Fanconi Anemia không còn được dự kiến vào năm 2026.

Các chương trình tim mạch của công ty nhắm vào các nguyên nhân di truyền gây ra bệnh cơ tim phì đại, loạn nhịp và giãn, mà theo Rocket ảnh hưởng đến hơn 100.000 bệnh nhân tại Hoa Kỳ và EU.

Rocket Pharmaceuticals dự định cung cấp thêm thông tin về các lựa chọn chiến lược của mình trong báo cáo thu nhập quý 2.

Trong các tin tức gần đây khác, Rocket Pharmaceuticals đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ cấp chứng nhận Liệu pháp Y học Tái tạo Tiên tiến (RMAT) cho liệu pháp gen RP-A601. Liệu pháp này nhắm vào bệnh cơ tim loạn nhịp PKP2, một tình trạng tim nghiêm trọng, và chứng nhận này được cấp sau khi có kết quả an toàn và hiệu quả tích cực từ thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1. Ngoài ra, Rocket Pharmaceuticals đã nhận được sự chấp thuận của FDA cho đơn xin Thuốc Nghiên cứu Mới cho RP-A701, một ứng viên liệu pháp gen khác nhằm điều trị bệnh Cơ tim Giãn liên quan đến BAG3. Đây là ứng viên liệu pháp gen giai đoạn lâm sàng thứ ba trong danh mục tim mạch của công ty. Trong các phát triển doanh nghiệp, Rocket Pharmaceuticals đã bổ nhiệm ông Christopher Stevens làm giám đốc điều hành mới. Ông Stevens mang theo kinh nghiệm từ Spark Therapeutics và đã giữ các vị trí lãnh đạo tại GlaxoSmithKline và Bristol-Myers Squibb. Những phát triển này phản ánh tiến trình liên tục trong nỗ lực của Rocket Pharmaceuticals nhằm thúc đẩy các liệu pháp tim mạch của mình.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.