Relmada mua lại tài sản điều trị hội chứng Tourette mới

Relmada Therapeutics, Inc. (NASDAQ: RLMD), một công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng với vốn hóa thị trường là 11,5 triệu đô la, đã công bố việc mua lại Sepranolone, một loại neurosteroid sẵn sàng giai đoạn 2b, từ Asarina Pharma AB. Hợp chất này đang được phát triển như một phương pháp điều trị đầu tay tiềm năng cho hội chứng Tourette (TS) và các rối loạn cưỡng chế khác. Theo dữ liệu của InvestingPro , công ty duy trì vị thế thanh khoản mạnh mẽ với tài sản lưu động vượt quá nghĩa vụ ngắn hạn gần 7 lần.

Kết quả nghiên cứu giai đoạn 2a đã chỉ ra rằng Sepranolone có thể cải thiện các triệu chứng TS và chất lượng cuộc sống với hồ sơ an toàn mạnh mẽ, cho thấy không có tác dụng ngoài mục tiêu của hệ thần kinh trung ương (CNS). Điều này phù hợp với sứ mệnh của Relmada là giải quyết các nhu cầu chưa được đáp ứng trong các rối loạn hệ thần kinh trung ương, cung cấp một giải pháp thay thế tiềm năng cho các phương pháp điều trị hiện tại thường đi kèm với tác dụng phụ đáng kể.

Sepranolone, một chất đối kháng steroid điều chỉnh GABAA (GAMSA) đầu tiên trong lớp, nhắm mục tiêu có chọn lọc con đường GABAA. Nó nhằm mục đích chống lại tác dụng của Allopregnanolone, một loại steroid thần kinh có liên quan đến TS và các rối loạn cưỡng chế khác. Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2a đã chứng minh sự giảm mức độ nghiêm trọng của tic và cải thiện chất lượng cuộc sống của bệnh nhân trong khoảng thời gian 12 tuần, so với chăm sóc tiêu chuẩn đơn thuần.

Giao dịch chứng kiến Relmada mua lại toàn quyền sở hữu toàn cầu đối với Sepranolone với giá 3 triệu EUR, là một phần trong chiến lược của công ty nhằm xây dựng giá trị cổ đông thông qua việc phát triển các hợp chất sáng tạo. Trong khi phân tích của InvestingPro chỉ ra rằng cổ phiếu hiện đang giao dịch dưới Giá trị hợp lý, các nhà đầu tư nên lưu ý rằng công ty phải đối mặt với những thách thức về lợi nhuận, với các nhà phân tích không mong đợi thu nhập dương trong năm nay. Relmada có kế hoạch cung cấp thông tin cập nhật cho nhà đầu tư về sự phát triển của Sepranolone vào cuối năm 2025, với báo cáo thu nhập tiếp theo dự kiến vào ngày 25 tháng 3 năm 2025.

Sepranolone đã được đánh giá trong nhiều nghiên cứu lâm sàng với hơn 335 người tham gia và đã cho thấy hồ sơ an toàn thuận lợi. Nó hoạt động bằng cách bình thường hóa hoạt động của thụ thể GABAA mà không can thiệp trực tiếp vào tín hiệu GABA, đại diện cho một cách tiếp cận mới để điều trị TS và các rối loạn liên quan. Hợp chất này được bảo vệ bởi nhiều bằng sáng chế đã cấp cho đến năm 2038.

Hội chứng Tourette, một tình trạng thần kinh phức tạp với tics không tự chủ, ảnh hưởng đến hơn 350.000 trẻ em ở Hoa Kỳ Các phương pháp điều trị hiện tại bao gồm thuốc chẹn dopamine và các phương pháp khác có thể có tác dụng phụ đáng kể. Cơ chế hoạt động độc đáo của Sepranolone cung cấp một giải pháp thay thế an toàn hơn bằng cách điều chỉnh neurosteroid Allopregnanolone, được cho là đóng một vai trò trong việc kích hoạt các hành vi cưỡng chế. Đối với các nhà đầu tư tìm kiếm thông tin chi tiết sâu hơn về tiềm năng của Relmada trong thị trường này, InvestingPro cung cấp phân tích toàn diện với hơn 10 ProTips bổ sung và các chỉ số tài chính chi tiết trong Báo cáo Nghiên cứu Chuyên nghiệp của họ.

Relmada Therapeutics cam kết thúc đẩy các liệu pháp điều trị CNS và rối loạn chuyển hóa, cố gắng cải thiện kết quả và chất lượng cuộc sống của bệnh nhân. Việc mua lại này đánh dấu một bước quan trọng trong việc mở rộng chiến lược danh mục điều trị của công ty. Thông tin trong bài viết này dựa trên một tuyên bố thông cáo báo chí.

Trong một tin tức gần đây khác, Relmada Therapeutics đang phải đối mặt với khả năng hủy niêm yết Nasdaq do không tuân thủ yêu cầu về giá thầu tối thiểu. Công ty hiện đang trong giai đoạn tuân thủ 180 ngày để đáp ứng tiêu chí giá thầu tối thiểu. Về mặt điều hành, Relmada đã thông báo bổ nhiệm Paul Kelly làm Giám đốc điều hành, đồng thời đóng băng tăng lương, tiền thưởng và giải thưởng khuyến khích dài hạn cho các giám đốc điều hành hàng đầu để giảm chi phí.

Trong một diễn biến đáng kể, thử nghiệm REL-1017 RELIANCE II Giai đoạn 3 của công ty đối với rối loạn trầm cảm nặng (MDD) đã bị Ủy ban Giám sát Dữ liệu (DMC) coi là vô ích, khiến Mizuho Securities và Leerink Partners hạ xếp hạng cổ phiếu của công ty. Bất chấp thất bại, Relmada đang xem xét các bước tiếp theo của mình và tiếp tục phát triển một sản phẩm khác, REL-P11, hiện đang trong giai đoạn thử nghiệm Giai đoạn 1.

Đây là những diễn biến gần đây và không ngụ ý bất kỳ sự chứng thực nào đối với hiệu suất chiến lược Nasdaqfuture của công ty. Kế hoạch của công ty để duy trì niêm yết trên Nasdaq và triển vọng phát triển thuốc của công ty có rủi ro và không chắc chắn, và kết quả thực tế có thể khác với những gì dự kiến.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.