Tổng thống Mỹ bị Thống đốc Fed đệ đơn kiện
Investing.com — Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN), một công ty công nghệ sinh học nổi bật với giá trị vốn hóa thị trường 61,4 tỷ đô la và tình hình tài chính mạnh mẽ, sẽ trình bày một loạt phát hiện mới tại Hội nghị thường niên của Hiệp hội Ung thư Lâm sàng Hoa Kỳ (ASCO) 2025 sắp tới ở Chicago, IL, từ ngày 30/5 đến 3/6. Theo phân tích của InvestingPro, công ty duy trì tài chính vững mạnh với lượng tiền mặt nhiều hơn nợ trên bảng cân đối kế toán. Công ty sẽ chia sẻ 18 bài thuyết trình về nghiên cứu các phương pháp điều trị cho nhiều loại ung thư khác nhau, bao gồm ung thư da không phải u melanoma và u melanoma, ung thư phổi, u lympho và đa u tủy. Với doanh thu hàng năm đạt 14,1 tỷ đô la và tỷ lệ thanh khoản hiện tại là 4,93, Regeneron thể hiện năng lực hoạt động mạnh mẽ để hỗ trợ các chương trình nghiên cứu rộng lớn của mình.
Điểm nổi bật từ các bài thuyết trình tại ASCO sẽ bao gồm kết quả từ thử nghiệm giai đoạn 3 C-POST, nghiên cứu việc sử dụng bổ trợ chất ức chế PD-1 Libtayo trong ung thư tế bào vảy da (CSCC) có nguy cơ cao. Dữ liệu này được lên lịch cho một phiên thuyết trình vào thứ Bảy, ngày 31/5. Ngoài ra, các phát hiện từ thử nghiệm LINKER-MM2, nghiên cứu các kết hợp của kháng thể lưỡng đặc hiệu BCMAxCD3 đang được nghiên cứu linvoseltamab với các chất ức chế proteasome trong đa u tủy tái phát/kháng trị, sẽ được trình bày trong các bài thuyết trình vào thứ Hai, ngày 2/6.
Nỗ lực của Regeneron trong lĩnh vực ung thư và huyết học tập trung vào việc phát triển các phương pháp điều trị có thể tác động đáng kể đến việc điều trị các loại ung thư khó điều trị. Giám đốc Khoa học của công ty, ông George D. Yancopoulos, M.D., Ph.D., bày tỏ sự lạc quan về tiềm năng của các phương pháp điều trị này, bao gồm Libtayo, vốn đã là tiêu chuẩn chăm sóc cho CSCC tiến triển, và linvoseltamab, đã cho thấy triển vọng trong các thử nghiệm lâm sàng.
Các ứng dụng nghiên cứu của Libtayo, fianlimab, REGN7075, vidutolimod, và các kết hợp với linvoseltamab chưa được đánh giá đầy đủ bởi các cơ quan quản lý. Fianlimab, REGN7075, và vidutolimod chưa được phê duyệt cho bất kỳ chỉ định nào, trong khi linvoseltamab và odronextamab đã nhận được phê duyệt có điều kiện tại Liên minh Châu Âu cho một số tình trạng huyết học nhất định. Giao dịch ở mức P/E 14,2, mà các nhà phân tích InvestingPro lưu ý là thấp so với tăng trưởng thu nhập ngắn hạn, Regeneron dường như đang ở vị thế tạo ra giá trị tiềm năng. Để có cái nhìn sâu sắc hơn về định giá và triển vọng tăng trưởng của Regeneron, các nhà đầu tư có thể truy cập Báo cáo Nghiên cứu Pro toàn diện, chỉ có sẵn cho người đăng ký InvestingPro.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã chấp nhận Đơn xin Cấp phép Sinh phẩm cho linvoseltamab và odronextamab, với ngày hành động mục tiêu cho quyết định của FDA được ấn định vào ngày 10/7 và 30/7/2025, tương ứng.
Các tài sản ung thư của Regeneron đang trong giai đoạn phát triển lâm sàng bao gồm các chất ức chế checkpoint, kháng thể lưỡng đặc hiệu, và kháng thể lưỡng đặc hiệu đồng kích thích, với Libtayo đóng vai trò là thành phần nền tảng cho nhiều kết hợp đang được nghiên cứu. Chiến lược ung thư của công ty tận dụng công nghệ để xác định các liệu pháp tiềm năng cho hơn 30 loại khối u đặc và ung thư máu.
Bài viết này dựa trên thông cáo báo chí từ Regeneron Pharmaceuticals.
Trong tin tức gần đây khác, Regeneron Pharmaceuticals đã báo cáo thu nhập quý 1 năm 2025, thấp hơn so với kỳ vọng về cả thu nhập và doanh thu. Công ty công bố thu nhập trên mỗi cổ phiếu là 8,22 đô la, thấp hơn so với dự báo 8,48 đô la, và doanh thu đạt 3 tỷ đô la, thấp hơn so với 3,24 tỷ đô la dự kiến. Sau thông báo này, Cantor Fitzgerald vẫn duy trì xếp hạng Tăng Tỷ Trọng đối với Regeneron với mức giá mục tiêu là 695 đô la, mặc dù có lo ngại về dòng sản phẩm Eylea của công ty. Các thách thức bao gồm Thư Phản hồi Đầy đủ từ FDA cho ống tiêm Eylea liều cao đã được lắp sẵn và các vấn đề với chương trình hỗ trợ đồng thanh toán cho bệnh nhân.
Nhà phân tích của Cantor Fitzgerald, ông Carter Gould, lưu ý về việc thị trường định giá các sản phẩm của Regeneron, cho rằng chỉ riêng Dupixent có thể biện minh cho giá cổ phiếu khoảng 400-425 đô la. Trong khi đó, Regeneron đã công bố kế hoạch mở rộng danh mục sản phẩm của mình, với khoảng 45 ứng viên đang trong giai đoạn phát triển lâm sàng, và đầu tư đáng kể vào nghiên cứu và sản xuất. Công ty dự kiến sẽ có nhiều phê duyệt quy định của Hoa Kỳ trong năm 2025. Mặc dù không đạt được kỳ vọng về thu nhập, Regeneron vẫn tập trung vào các mục tiêu chiến lược của mình, với CEO Leonard Schleifer nhấn mạnh vị thế khoa học và thương mại mạnh mẽ của công ty.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.