Tổng thống Mỹ bị Thống đốc Fed đệ đơn kiện
NAM SAN FRANCISCO, CALIFORNIA - RAPT Therapeutics, Inc. (NASDAQ: RAPT), một công ty dược phẩm sinh học tham gia vào việc phát triển các phương pháp điều trị các bệnh viêm, đã công bố thỏa thuận cấp phép độc quyền với Công ty TNHH Dược phẩm Jemincare Thượng Hải. Theo dữ liệu của InvestingPro , công ty duy trì vị thế thanh khoản mạnh mẽ với tỷ lệ hiện tại là 9,9 lần, hiện đang giao dịch gần mức thấp nhất trong 52 tuần. Theo thỏa thuận này, RAPT có được quyền toàn cầu, ngoại trừ Trung Quốc và các vùng lãnh thổ của nó, để phát triển và thương mại hóa RPT904, một kháng thể đơn dòng kháng IgE ở giai đoạn lâm sàng, kéo dài thời gian bán rã.
Jemincare, một công ty con của Tập đoàn Jemincare Giang Tây của Trung Quốc, sẽ nhận được khoản thanh toán trước 35 triệu USD. Các khoản thanh toán bổ sung có thể lên tới 672,5 triệu đô la dựa trên các mốc quan trọng về quy định và thương mại, cùng với tiền bản quyền cho việc bán hàng trong tương lai bên ngoài lãnh thổ của Jemincare. Khoản đầu tư đáng kể này được đưa ra khi các số liệu tài chính của RAPT cho thấy công ty đang nhanh chóng đốt cháy tiền mặt, với EBITDA là -113,6 triệu đô la trong mười hai tháng qua.
RPT904 đang được phát triển như một cải thiện điều trị tiềm năng so với omalizumab, hiện đã được phê duyệt cho các rối loạn dị ứng khác nhau. Trọng tâm ngay lập tức của RAPT đối với RPT904 là dị ứng thực phẩm, với kế hoạch bắt đầu thử nghiệm Giai đoạn 2b vào nửa cuối năm 2025.
Jemincare đang đồng thời tiến hành các thử nghiệm giai đoạn 2 ở Trung Quốc đối với bệnh hen suyễn và nổi mề đay tự phát mãn tính (CSU), với dữ liệu hàng đầu dự kiến lần lượt vào nửa cuối năm 2025 và nửa đầu năm 2026.
Brian Wong, MD, Ph.D., Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành của RAPT, bày tỏ sự nhiệt tình đối với quan hệ đối tác với Jemincare và tiềm năng của RPT904 là phương pháp điều trị dị ứng thực phẩm hàng đầu. Thỏa thuận cấp phép nhằm giải quyết các cơ hội thị trường quan trọng được xác định sau khi omalizumab được phê duyệt gần đây cho dị ứng thực phẩm.
Jemincare đã hoàn thành nghiên cứu Giai đoạn 1 ở Trung Quốc, so sánh JYB1904 (chỉ định Jemincare cho RPT904) với omalizumab và giả dược. Nghiên cứu chỉ ra tính an toàn và dược động học thuận lợi cho JYB1904, với thời gian bán hủy kéo dài và giảm nồng độ IgE tự do bền vững hơn so với omalizumab.
RAPT sẽ tổ chức một cuộc gọi hội nghị webcast hôm nay lúc 8:30 sáng theo giờ ET để thảo luận thêm về thỏa thuận. Thông báo này dựa trên tuyên bố thông cáo báo chí và bao gồm các tuyên bố hướng tới tương lai có thể khiến kết quả thực tế khác biệt đáng kể so với dự kiến. Phân tích của InvestingPro cho thấy cổ phiếu của công ty đã chịu áp lực đáng kể, giảm hơn 96% so với cùng kỳ năm ngoái, mặc dù định giá hiện tại cho thấy khả năng tăng giá. Khám phá thông tin chi tiết hơn và 14 ProTips bổ sung với đăng ký InvestingPro, bao gồm phân tích toàn diện thông qua Báo cáo Nghiên cứu Chuyên nghiệp có sẵn cho RAPT và 1.400+ cổ phiếu Hoa Kỳ khác.
Trong một tin tức gần đây khác, Rapt Therapeutics đã báo cáo những phát triển đáng kể về hiệu quả tài chính và những thay đổi hoạt động của mình. Công ty gần đây đã công bố khoản lỗ ròng là 0,47 đô la trên mỗi cổ phiếu trong quý III/2024, tốt hơn đáng kể so với dự báo của các nhà phân tích về khoản lỗ ròng là 0,63 đô la trên mỗi cổ phiếu. Chi phí nghiên cứu và phát triển của Rapt Therapeutics lên tới 13,3 triệu đô la, trong khi chi phí bán hàng, chi phí chung và hành chính được báo cáo là 6,4 triệu đô la.
HC Wainwright duy trì xếp hạng trung lập đối với Rapt Therapeutics và điều chỉnh dự báo lỗ ròng cả năm 2024 cho công ty xuống còn 2,56 đô la mỗi cổ phiếu, giảm so với ước tính trước đó là 2,70 đô la mỗi cổ phiếu. Tuy nhiên, công ty bày tỏ lo ngại về tương lai của Rapt Therapeutics, đặc biệt là do việc chấm dứt chương trình zelnecirnon.
Rapt Therapeutics cũng đã thực hiện việc định giá lại một số quyền chọn cổ phiếu nhất định để khuyến khích nhân viên mà không cần trợ cấp vốn chủ sở hữu bổ sung hoặc tăng bồi thường tiền mặt. Giá thực hiện mới đã được đặt ở mức 1,57 đô la cho mỗi cổ phiếu, phụ thuộc vào việc nhân viên và chuyên gia tư vấn ở lại công ty trong một thời gian duy trì cụ thể.
Các nhà phân tích từ Leerink Partners duy trì xếp hạng Market Perform, trong khi Stifel hạ xếp hạng Rapt Therapeutics từ Mua xuống Nắm giữ và JPMorgan hạ xếp hạng cổ phiếu của công ty từ Trung lập xuống Underweight. Những thay đổi này diễn ra sau khi ngừng sản xuất thuốc của công ty, Zelnecirnon, và sự chuyển trọng tâm sang phát triển các chất đối kháng CCR4 thế hệ tiếp theo.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.