SAN DIEGO - Tập đoàn QuidelOrtho (NASDAQ: QDEL), công ty hàng đầu trong các giải pháp chăm sóc sức khỏe chẩn đoán, đã công bố giới thiệu Xét nghiệm ARK™ Fentanyl II, được thiết kế để tăng cường khả năng xét nghiệm opioid trong bệnh viện và phòng cấp cứu.
Xét nghiệm mới này, tương thích với Hệ thống tích hợp Vitros® XT 7600 và 5600 của công ty và Hệ thống hóa học Vitros® 4600, nhằm mục đích cung cấp kết quả xét nghiệm fentanyl nhanh chóng tại chỗ trong vòng chưa đầy 10 phút, tạo điều kiện cho các quyết định lâm sàng ngay lập tức.
Sự cấp bách để cải thiện xét nghiệm opioid được nhấn mạnh bởi dữ liệu từ Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC), cho thấy số ca tử vong do dùng quá liều fentanyl tăng gấp ba lần từ năm 2016 đến năm 2021. Các tiểu bang như California, Florida, New York, Pennsylvania và Ohio đã bị ảnh hưởng đặc biệt, thúc đẩy những thay đổi về quy định bắt buộc xét nghiệm fentanyl trong các bảng thử nghiệm lạm dụng ma túy.
Xét nghiệm ARK™ Fentanyl II phát hiện norfentanyl, chất chuyển hóa chính của fentanyl, không được xác định bằng sàng lọc thuốc tiêu chuẩn. Sự đổi mới này nhằm mục đích giảm âm tính giả và hợp lý hóa hoạt động của phòng thí nghiệm bằng cách tích hợp thử nghiệm fentanyl với các giao thức hiện có, do đó hợp nhất bảng điều khiển lạm dụng thuốc thành một hệ thống duy nhất.
Lily Li, giám đốc cấp cao về các vấn đề y tế và lâm sàng tại QuidelOrtho, nhấn mạnh tầm quan trọng của việc phát hiện lạm dụng ma túy nhanh chóng trong bối cảnh cuộc khủng hoảng opioid leo thang. Bà nói rằng xét nghiệm có thể là một công cụ quan trọng trong việc cứu sống bằng cách cho phép can thiệp nhanh hơn.
Trong các khoa cấp cứu, xét nghiệm thuốc chính xác là rất quan trọng để hướng bệnh nhân đến các chương trình điều trị thích hợp. Các xét nghiệm tiêu chuẩn thường bỏ lỡ các opioid tổng hợp như fentanyl, có thể dẫn đến bỏ lỡ cơ hội quản lý các phương pháp điều trị cứu sống như naloxone, một loại thuốc đảo ngược quá liều opioid.
Tiến sĩ Zachary Dezman, một bác sĩ khoa cấp cứu ở Baltimore và Trợ lý Giáo sư tại Đại học Y Maryland, nhấn mạnh sự cần thiết của y học để phát triển để đáp ứng với việc thay đổi mô hình sử dụng chất gây nghiện, nhấn mạnh tầm quan trọng của việc phát hiện các vấn đề để điều trị chúng một cách hiệu quả.
Tin tức này dựa trên một tuyên bố thông cáo báo chí do Tập đoàn QuidelOrtho đưa ra.
Thông tin chi tiết về InvestingPro
Trước thông báo gần đây của Tập đoàn QuidelOrtho (NASDAQ: QDEL) về Thử nghiệm ARK™ Fentanyl II của họ, các nhà đầu tư có thể tò mò về sức khỏe tài chính và vị thế thị trường của công ty. Theo dữ liệu thời gian thực từ InvestingPro, vốn hóa thị trường của QuidelOrtho ở mức khoảng 2,98 tỷ USD, phản ánh quy mô hoạt động của công ty trong lĩnh vực giải pháp chăm sóc sức khỏe chẩn đoán.
Bất chấp những bước tiến sáng tạo trong phát triển sản phẩm, QuidelOrtho đã trải qua sự sụt giảm doanh thu trong mười hai tháng qua tính đến quý 1 năm 2023, với mức giảm 8.21%. Điều này được kết hợp với sự sụt giảm đáng kể về giá trong ba tháng qua, với tổng lợi nhuận là -40,25%. Xu hướng này phù hợp với hiệu suất của công ty trong năm ngoái, chứng kiến tổng lợi nhuận giá từ đầu năm đến nay giảm -41,18%.
InvestingPro Tips cho rằng trong khi QuidelOrtho đã giao dịch gần mức thấp nhất trong 52 tuần, các nhà phân tích dự đoán công ty sẽ có lãi trong năm nay. Dự báo này phù hợp với các động thái chiến lược của công ty để mở rộng các dịch vụ sản phẩm của mình để đáp ứng nhu cầu sức khỏe cộng đồng. Ngoài ra, lợi suất cổ đông cao cho thấy QuidelOrtho đang trả lại giá trị cho các nhà đầu tư của mình, mặc dù không trả cổ tức.
Đối với các nhà đầu tư đang tìm kiếm phân tích chi tiết hơn và các Mẹo InvestingPro bổ sung, có thêm 6 mẹo có sẵn, có thể cung cấp thông tin chi tiết sâu hơn về triển vọng tài chính và các chỉ số hiệu suất của QuidelOrtho. Để truy cập các mẹo này và hơn thế nữa, hãy truy cập https://www.investing.com/pro/QDEL và đừng quên sử dụng mã phiếu giảm giá PRONEWS24 để được giảm thêm 10% cho đăng ký Pro và Pro + hàng năm hoặc hai năm một lần.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.