Chính phủ họp với các tập đoàn bất động sản, công ty chứng khoán lớn
Investing.com — Pyxis Oncology , Inc. (NASDAQ:PYXS), một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng với giá trị vốn hóa thị trường 67 triệu USD, đã công bố dữ liệu tiền lâm sàng mạnh mẽ hỗ trợ cơ chế hoạt động cho ứng viên thuốc hàng đầu của họ, micvotabart pelidotin (MICVO), và sự phát triển lâm sàng liên tục của nó. Theo dữ liệu của InvestingPro, công ty duy trì vị thế thanh khoản mạnh với tỷ lệ hiện tại là 7,49, cho thấy sự ổn định tài chính ngắn hạn vững chắc. MICVO là một liên hợp kháng thể-thuốc (ADC) đổi mới nhắm vào Extradomain-B Fibronectin (EDB+FN), được biểu hiện quá mức trong nhiều mô u đặc nhưng có biểu hiện thấp trong các mô người trưởng thành khỏe mạnh.
Các nghiên cứu tiền lâm sàng đã chứng minh tiềm năng của MICVO trong việc phá vỡ cấu trúc khối u và gây ra cái chết tế bào miễn dịch thông qua cơ chế ba mũi nhọn độc đáo của nó. Trong các mô hình chuột, MICVO đã cho thấy hoạt động chống khối u rộng rãi trên mười chỉ định u đặc, với số lượng đáng kể các mô hình thể hiện sự ức chế tăng trưởng khối u mạnh mẽ. Ngoài ra, sự kết hợp giữa MICVO và liệu pháp kháng PD-1 đã tăng cường khả năng loại bỏ khối u và bộ nhớ miễn dịch hiệu quả hơn so với từng phương pháp điều trị riêng lẻ.
Những phát hiện này đã được trình bày tại Hội nghị thường niên của Hiệp hội Nghiên cứu Ung thư Hoa Kỳ (AACR) 2025, được tổ chức tại Chicago, Illinois, vào ngày 28 tháng 4. Dữ liệu cho thấy MICVO có thể mang lại lợi ích cho bệnh nhân dưới dạng đơn trị liệu và kết hợp với liệu pháp kháng PD-1, đặc biệt là đối với ung thư biểu mô tế bào vảy đầu và cổ tái phát và di căn (R/M HNSCC) và các khối u đặc tiến triển khác.
MICVO đã nhận được Chỉ định Fast Track từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ để điều trị cho bệnh nhân người lớn mắc R/M HNSCC. Thuốc hiện đang được đánh giá trong các thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1 dưới dạng đơn trị liệu và kết hợp với KEYTRUDA® (pembrolizumab) cho các khối u đặc tiến triển. Phân tích của InvestingPro cho thấy công ty nắm giữ nhiều tiền mặt hơn nợ trong bảng cân đối kế toán, cung cấp thời gian quan trọng cho các phát triển lâm sàng này.
Pyxis Oncology tiếp tục tập trung vào việc phát triển các liệu pháp thế hệ tiếp theo cho các bệnh ung thư khó điều trị, với mục tiêu cung cấp các lựa chọn điều trị mới cho bệnh nhân. Thông cáo báo chí này xác nhận cam kết của công ty trong việc thúc đẩy ứng viên hàng đầu dựa trên sức mạnh của bằng chứng tiền lâm sàng. Với dự đoán của các nhà phân tích về tăng trưởng doanh số và báo cáo thu nhập tiếp theo dự kiến vào ngày 9 tháng 5 năm 2025, các nhà đầu tư tìm kiếm thông tin sâu hơn có thể truy cập phân tích toàn diện và các ProTips bổ sung thông qua báo cáo nghiên cứu chi tiết của InvestingPro.
Trong tin tức gần đây khác, Pyxis Oncology đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cấp Chỉ định Fast Track cho thuốc nghiên cứu PYX-201. Chỉ định này nhằm đẩy nhanh quá trình phát triển và đánh giá các loại thuốc giải quyết các tình trạng nghiêm trọng, đặc biệt là cho bệnh nhân người lớn mắc ung thư biểu mô tế bào vảy đầu và cổ tái phát hoặc di căn (HNSCC) không đáp ứng với các phương pháp điều trị trước đó. Pyxis Oncology đang tích cực tiến hành các thử nghiệm lâm sàng cho PYX-201, cả dưới dạng đơn trị liệu và kết hợp với KEYTRUDA® (pembrolizumab) của Merck. Ngoài ra, Jefferies đã điều chỉnh mục tiêu giá cho Pyxis Oncology từ 12,00 USD xuống 6,00 USD trong khi vẫn duy trì xếp hạng Mua. Sự điều chỉnh này phản ánh triển vọng tài chính của công ty và dự kiến công bố dữ liệu từ chương trình hàng đầu của họ, MICVO. Jefferies cũng nhấn mạnh vị thế tiền mặt mạnh mẽ của Pyxis Oncology, với 146 triệu USD tiền mặt dự kiến sẽ kéo dài đến nửa cuối năm 2026. Công ty vẫn lạc quan về tương lai của Pyxis Oncology, bất chấp cảnh quan cạnh tranh và các sự kiện dữ liệu sắp tới.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.