Ông Trump chi hơn 100 triệu USD gom trái phiếu từ khi nhậm chức
NEW YORK - Savara Inc. (NASDAQ:SVRA), công ty công nghệ sinh học với vốn hóa thị trường 648 triệu USD, đã thông báo rằng kết quả từ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 IMPALA-2 cho dung dịch hít molgramostim sẽ được công bố trên tạp chí New England Journal of Medicine vào ngày 21 tháng 8 năm 2025. Công ty, vốn duy trì vị thế tài chính mạnh với lượng tiền mặt nhiều hơn nợ, đã chứng kiến cổ phiếu tăng gần 13% trong tuần qua. Phân tích InvestingPro tiết lộ hơn 10 thông tin quan trọng về sức khỏe tài chính và vị thế thị trường của Savara, có sẵn cho người đăng ký.
Thử nghiệm, được mô tả là nghiên cứu lâm sàng lớn nhất được thực hiện trên bệnh nhân mắc bệnh protein phế nang phổi tự miễn (PAP), đã chứng minh rằng molgramostim dạng hít một lần mỗi ngày cải thiện đáng kể sự trao đổi khí phổi so với giả dược sau 24 tuần điều trị. Với điểm sức khỏe tài chính tổng thể Khá theo các chỉ số InvestingPro, Savara dường như đang ở vị thế tốt để phát triển phương pháp điều trị đầy hứa hẹn này.
Theo dữ liệu, bệnh nhân dùng molgramostim cho thấy sự cải thiện 9,8% về khả năng khuếch tán carbon monoxide của phổi (DLco%) tại Tuần 24 so với 3,8% với giả dược, đáp ứng mục tiêu chính của thử nghiệm. Sự cải thiện này được duy trì đến Tuần 48.
Phương pháp điều trị cũng chứng minh lợi ích trong chất lượng cuộc sống liên quan đến sức khỏe hô hấp được đo bằng Bảng câu hỏi Hô hấp St. George, với bệnh nhân cho thấy mức giảm 11,5 điểm so với mức cơ sở tại Tuần 24 so với 4,9 điểm với giả dược.
Các kết quả tích cực bổ sung bao gồm cải thiện khả năng tập thể dục và giảm gánh nặng chất hoạt động bề mặt trong phổi. Thử nghiệm báo cáo rằng ít bệnh nhân trong nhóm molgramostim cần liệu pháp cứu hộ rửa phổi toàn bộ so với những người nhận giả dược.
Thuốc được dung nạp tốt với hầu hết các tác dụng phụ được phân loại là nhẹ hoặc trung bình, với 98% bệnh nhân trong nhóm điều trị hoàn thành giai đoạn mù đôi 48 tuần.
PAP tự miễn là một bệnh phổi hiếm gặp đặc trưng bởi sự tích tụ bất thường của chất hoạt động bề mặt trong phổi do rối loạn chức năng của đại thực bào phế nang, vốn thường loại bỏ chất hoạt động bề mặt dư thừa. Tình trạng này gây khó thở, mệt mỏi và có thể dẫn đến các biến chứng nghiêm trọng bao gồm xơ hóa phổi.
Thử nghiệm IMPALA-2 liên quan đến 43 địa điểm lâm sàng trên 16 quốc gia bao gồm Hoa Kỳ, Canada, Nhật Bản và các quốc gia châu Âu.
Thông tin này dựa trên thông cáo báo chí từ Savara Inc.
Trong các tin tức gần đây khác, Savara Inc. đã được chú ý nhờ một số phát triển quan trọng. H.C. Wainwright đã nâng xếp hạng cổ phiếu của Savara từ Trung lập lên Mua, nâng mục tiêu giá lên 5,00 USD, sau khi công ty đạt được thỏa thuận với FDA về yêu cầu dữ liệu Hóa học, Sản xuất và Kiểm soát (CMC) để nộp lại Đơn xin cấp phép Sinh phẩm (BLA) cho Molbreevi. Tương tự, Oppenheimer đã tăng mục tiêu giá cho Savara lên 6,00 USD, duy trì xếp hạng Vượt trội, do cùng sự phù hợp với FDA. Savara dự định nộp lại BLA cho Molbreevi vào tháng 12 năm 2025.
Ngoài ra, Savara đã tổ chức cuộc họp thường niên nơi sáu giám đốc được bầu vào hội đồng quản trị, và đề xuất phê duyệt RSM US LLP làm công ty kế toán công đăng ký độc lập đã được chấp thuận áp đảo. Trong khi đó, đối tác của Savara, TrilliumBiO, sẽ trình bày nghiên cứu về một công cụ chẩn đoán mới cho bệnh protein phế nang phổi tự miễn tại Đại hội Hô hấp châu Âu sắp tới. Những phát triển này đang định hình hướng đi chiến lược của công ty và thu hút sự chú ý từ cả nhà đầu tư và nhà phân tích.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.