Pharvaris sẽ trình bày dữ liệu về deucrictibant điều trị HAE tại hội nghị Mỹ

ZUG, Thụy Sĩ - Pharvaris (NASDAQ:PHVS), công ty công nghệ sinh học có giá trị vốn hóa thị trường 975 triệu đô la Mỹ, hiện đang giao dịch ở mức 17,90 đô la, sẽ trình bày nhiều báo cáo tóm tắt về thuốc đối kháng thụ thể bradykinin B2 dạng uống deucrictibant tại Hội nghị Thượng đỉnh Quốc gia 2025 của Hiệp hội Phù mạch Di truyền Hoa Kỳ, dự kiến diễn ra từ ngày 10-13 tháng 7 tại Baltimore. Theo dữ liệu từ InvestingPro, bốn nhà phân tích gần đây đã điều chỉnh tăng dự báo thu nhập cho công ty trong thời gian sắp tới.

Các bài trình bày sẽ giới thiệu dữ liệu từ nhiều thử nghiệm lâm sàng đánh giá deucrictibant trong cả phòng ngừa và điều trị các cơn phù mạch di truyền (HAE). Công ty sẽ trình bày kết quả từ nghiên cứu mở rộng CHAPTER-1 về an toàn dài hạn, hiệu quả, kiểm soát bệnh và cải thiện chất lượng cuộc sống khi sử dụng deucrictibant để dự phòng. Với điểm sức khỏe tài chính FAIR từ InvestingPro, công ty duy trì thanh khoản mạnh với tỷ lệ hiện tại là 11,1, mặc dù các nhà đầu tư nên lưu ý đến các khoản đầu tư R&D đang diễn ra đáng kể của công ty.

Các bài trình bày bổ sung sẽ đề cập đến kết quả từ nghiên cứu mở rộng RAPIDe-2 về an toàn và hiệu quả dài hạn trong điều trị các cơn HAE, độ bền của đáp ứng với điều trị liều đơn, và phân tích điểm xu hướng so sánh deucrictibant với phương pháp điều trị tiêu chuẩn.

Công ty cũng sẽ trình bày thiết kế của thử nghiệm Giai đoạn 3 CHAPTER-3 đang diễn ra, đánh giá viên nén giải phóng kéo dài deucrictibant để phòng ngừa cơn HAE.

Tất cả sáu bài trình bày poster được lên lịch vào thứ Sáu, ngày 11 tháng 7, từ 12:30-13:30 ET tại hội nghị. Người trình bày bao gồm nhiều bác sĩ chuyên về nghiên cứu HAE, bao gồm ông Michael E. Manning, ông H. Henry Li, ông Marc A. Riedl, ông Joshua S. Jacobs và ông Mark D. Scarupa.

Pharvaris đang phát triển các thuốc đối kháng thụ thể bradykinin B2 dạng uống cho các bệnh do bradykinin gây ra, bao gồm HAE và phù mạch mắc phải do thiếu hụt chất ức chế C1. Công ty hiện đang có hai nghiên cứu Giai đoạn 3 then chốt đang diễn ra: CHAPTER-3 cho phòng ngừa HAE và RAPIDe-3 cho điều trị theo nhu cầu các cơn HAE.

Thông tin này dựa trên thông cáo báo chí từ Pharvaris.

Trong các tin tức gần đây khác, Pharvaris đã trình bày dữ liệu đầy hứa hẹn về phương pháp điều trị dạng uống, deucrictibant, tại Đại hội Học viện Dị ứng và Miễn dịch lâm sàng châu Âu. Loại thuốc này, nhằm điều trị phù mạch di truyền (HAE), đã chứng minh hiệu quả trong việc giảm triệu chứng và giảm cơn trong các nghiên cứu đang diễn ra, với tỷ lệ đáng kể các cơn được giải quyết trong vòng 24 giờ. Pharvaris cũng đang mở rộng nghiên cứu để bao gồm phù mạch mắc phải, với một thử nghiệm Giai đoạn 3 mới được lên kế hoạch cho năm nay. Ngoài ra, công ty đã nhận được chỉ định thuốc mồ côi từ Ủy ban châu Âu cho deucrictibant, nhấn mạnh tiềm năng của nó trong điều trị phù mạch do bradykinin gây ra ngoài HAE.

Các nhà phân tích tại Citizens JMP và JMP Securities đã duy trì xếp hạng Market Outperform cho Pharvaris, với mức giá mục tiêu là 55 đô la, phản ánh sự tin tưởng vào các phát triển chiến lược và các cột mốc sắp tới của công ty. Pharvaris tiếp tục thúc đẩy các thử nghiệm lâm sàng của mình, với các kết quả dữ liệu quan trọng dự kiến trong 18 tháng tới. Công ty đang tích cực khám phá các điểm cuối mới và các chỉ điểm sinh học để nâng cao các phương pháp điều trị của mình. Những phát triển này nhấn mạnh cam kết của Pharvaris trong việc giải quyết các nhu cầu chưa được đáp ứng trong điều trị phù mạch, với tiềm năng tác động đáng kể đến thị trường.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.