Một cổ phiếu khác được AI lựa chọn vừa tăng hơn 55% chỉ trong tháng này!
ZUG, Thụy Sĩ - Pharvaris N.V. (NASDAQ:PHVS), một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn cuối tập trung vào các bệnh liên quan đến bradykinin, đã công bố vào hôm thứ Ba về việc định giá đợt chào bán công khai dự kiến sẽ huy động được khoảng 175 triệu USD tổng số tiền gộp. Theo dữ liệu từ InvestingPro, công ty vẫn duy trì vị thế tài chính mạnh với lượng tiền mặt nhiều hơn nợ và tỷ lệ thanh khoản hiện tại lành mạnh ở mức 11,1 lần, cho thấy khả năng quản lý thanh khoản vững chắc.
Đợt chào bán bao gồm 8.250.000 cổ phiếu thường với giá 20,00 USD mỗi cổ phiếu và các quyền mua trả trước để mua 500.000 cổ phiếu thường với giá 19,99 USD mỗi quyền. Pharvaris cũng đã cấp cho các công ty bảo lãnh phát hành quyền chọn 30 ngày để mua thêm tối đa 1.312.500 cổ phiếu thường.
Morgan Stanley, Leerink Partners, Cantor, Oppenheimer & Co., và Van Lanschot Kempen đang đóng vai trò là các nhà quản lý sổ sách chung cho đợt chào bán, dự kiến sẽ kết thúc vào khoảng ngày 24 tháng 7 năm 2025.
Pharvaris đang phát triển các chất đối kháng thụ thể bradykinin B2 dạng uống cho bệnh phù mạch di truyền (HAE) và phù mạch mắc phải do thiếu hụt chất ức chế C1. Ứng cử viên hàng đầu của công ty, deucrictibant, hiện đang được đánh giá trong hai nghiên cứu Giai đoạn 3 then chốt - CHAPTER-3 để phòng ngừa các cơn tấn công HAE và RAPIDe-3 để điều trị theo nhu cầu.
Trước đó, công ty đã báo cáo kết quả tích cực từ các nghiên cứu Giai đoạn 2 của deucrictibant trong cả môi trường dự phòng và điều trị theo nhu cầu cho HAE.
Đợt chào bán được thực hiện theo bản đăng ký kệ có hiệu lực đã nộp trước đó cho Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch Hoa Kỳ, theo thông cáo báo chí của công ty. Để có cái nhìn sâu sắc hơn về tình hình tài chính của Pharvaris và phân tích bổ sung, bao gồm các ProTips độc quyền và các chỉ số chi tiết, hãy truy cập InvestingPro.
Trong các tin tức gần đây khác, Pharvaris đã công bố các mốc thời gian cập nhật cho liệu pháp điều trị phù mạch di truyền (HAE), với dữ liệu hàng đầu từ nghiên cứu then chốt giai đoạn 3 RAPIDe-3 dự kiến vào quý 4 năm 2025. Nếu dữ liệu tích cực, Pharvaris dự định nộp đơn xin Phê duyệt Thuốc mới trong nửa đầu năm 2026. Tại Đại hội Viện Hàn lâm Dị ứng và Miễn dịch lâm sàng Châu Âu 2025, Pharvaris đã trình bày dữ liệu cho thấy phương pháp điều trị dạng uống của họ, deucrictibant, duy trì giảm tấn công bền vững và cải thiện chất lượng cuộc sống cho bệnh nhân. Công ty cũng chia sẻ kết quả đầy hứa hẹn tại Hội thảo về Thiếu hụt Chất ức chế C1 và Phù mạch lần thứ 14, cho thấy deucrictibant có thể hiệu quả trong cả việc ngăn ngừa và điều trị các cơn tấn công HAE.
Pharvaris sẽ trình bày nhiều báo cáo tóm tắt về deucrictibant tại Hội nghị Thượng đỉnh Quốc gia 2025 của Hiệp hội Phù mạch Di truyền Hoa Kỳ, trưng bày dữ liệu từ các thử nghiệm lâm sàng về tính an toàn và hiệu quả lâu dài. Ngoài ra, các nhà phân tích của Citizens JMP đã tái khẳng định xếp hạng Vượt trội Thị trường của họ đối với Pharvaris, với mức giá mục tiêu là 55 USD, sau kế hoạch của công ty mở rộng việc sử dụng deucrictibant ngoài phù mạch di truyền loại 1 và 2. Pharvaris dự định khởi động một thử nghiệm Giai đoạn 3 mới cho deucrictibant trong phù mạch mắc phải trong năm nay. BofA Securities đã duy trì xếp hạng Kém hiệu quả và mức giá mục tiêu 14 USD đối với Pharvaris, phản ánh những phát triển đang diễn ra trong đường ống điều trị của công ty.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.