Việt Nam lên kế hoạch giao dịch xuyên trưa, cho phép bán chứng khoán chờ về?
DUBLIN - Jazz Pharmaceuticals plc (NASDAQ: JAZZ), một công ty dược phẩm trị giá 6,66 tỷ đô la với tỷ suất lợi nhuận gộp ấn tượng 92%, đã báo cáo kết quả tích cực từ nghiên cứu IMforte Giai đoạn 3, cho thấy Zepzelca® (lurbinectedin) kết hợp với atezolizumab cải thiện đáng kể tỷ lệ sống sót ở bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn lan rộng (ES-SCLC). Theo dữ liệu của InvestingPro, công ty duy trì tình hình tài chính lành mạnh với doanh thu hàng năm đạt 4,06 tỷ đô la. Thử nghiệm đã đạt được các mục tiêu chính, với liệu pháp kết hợp giảm nguy cơ tiến triển bệnh hoặc tử vong 46% và kéo dài thời gian sống toàn bộ trung bình lên 13,2 tháng, so với 10,6 tháng khi chỉ dùng atezolizumab.
Nghiên cứu IMforte là thử nghiệm Giai đoạn 3 toàn cầu đầu tiên cho thấy lợi ích có ý nghĩa lâm sàng cả về thời gian sống không tiến triển và thời gian sống toàn bộ trong điều trị duy trì đầu tiên cho ES-SCLC. Kết quả được trình bày hôm nay tại Hội nghị Thường niên của Hiệp hội Ung thư Lâm sàng Hoa Kỳ (ASCO) ở Chicago và đồng thời được công bố trên The Lancet.
Những bệnh nhân không bị tiến triển bệnh sau liệu pháp cảm ứng với carboplatin, etoposide và atezolizumab được phân ngẫu nhiên để nhận phác đồ kết hợp Zepzelca và atezolizumab hoặc chỉ dùng atezolizumab. Tính từ thời điểm phân ngẫu nhiên, thời gian sống không tiến triển (PFS) trung bình là 5,4 tháng đối với liệu pháp kết hợp so với 2,1 tháng đối với đơn trị liệu.
Phác đồ điều trị nhìn chung được dung nạp tốt, không phát hiện vấn đề an toàn mới. Thời gian điều trị duy trì của liệu pháp kết hợp dài gấp đôi so với đơn trị liệu, với thời gian trung bình lần lượt là 4,2 tháng so với 2,1 tháng.
Theo ông Luis Paz-Ares, nhà nghiên cứu chính của thử nghiệm IMforte, những kết quả này mang đến một lựa chọn có khả năng thay đổi thực hành lâm sàng và có thể cải thiện thời gian sống cho bệnh nhân có nhu cầu chưa được đáp ứng cao. Ông Stephen V. Liu, một nhà nghiên cứu trong thử nghiệm IMforte, nhấn mạnh tầm quan trọng của phương pháp điều trị kết hợp trong việc kéo dài lợi ích về thời gian sống cho bệnh nhân ES-SCLC hoàn thành liệu pháp cảm ứng mà không bị tiến triển bệnh. Vị thế tài chính vững mạnh của Jazz Pharmaceuticals, được chứng minh bằng điểm sức khỏe tài chính "TUYỆT VỜI" từ InvestingPro và tỷ số thanh toán hiện tại mạnh mẽ 3,38, cho thấy công ty đang ở vị thế tốt để phát triển phương pháp điều trị này.
Jazz Pharmaceuticals dự định thảo luận những phát hiện này với Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) để đẩy nhanh việc đưa chỉ định mới này ra thị trường. Một buổi hội thảo trực tuyến dành cho nhà đầu tư sẽ được tổ chức vào ngày 10 tháng 6 để xem xét dữ liệu về Zepzelca, với bình luận từ chuyên gia hàng đầu về ung thư phổi tế bào nhỏ và ban lãnh đạo cấp cao của công ty. Với tỷ lệ P/E là 13,87, phân tích cho thấy cổ phiếu hiện đang được định giá thấp. Để có cái nhìn sâu sắc hơn về sức khỏe tài chính và tiềm năng tăng trưởng của Jazz Pharmaceuticals, các nhà đầu tư có thể truy cập Báo cáo Nghiên cứu Pro toàn diện có sẵn trên InvestingPro, cung cấp phân tích chuyên gia và các ProTips bổ sung về hiệu suất và triển vọng của công ty.
Bài viết này dựa trên thông cáo báo chí từ Jazz Pharmaceuticals plc.
Trong tin tức gần đây khác, Jazz Pharmaceuticals đã báo cáo thu nhập quý một thấp hơn đáng kể so với kỳ vọng của các nhà phân tích. Công ty công bố thu nhập điều chỉnh trên mỗi cổ phiếu là 1,68 đô la, thấp hơn nhiều so với mức dự kiến 4,81 đô la, trong khi doanh thu đạt 897,8 triệu đô la, thấp hơn mức dự báo 983,9 triệu đô la. Kết quả thu nhập thấp này chủ yếu do chi phí 172 triệu đô la liên quan đến các vụ kiện chống độc quyền Xyrem. Do đó, Jazz Pharmaceuticals đã cắt giảm triển vọng lợi nhuận cả năm, điều chỉnh hướng dẫn EPS xuống mức từ 4,00 đến 5,60 đô la, giảm so với mức trước đó từ 22,50 đến 24,00 đô la. Mặc dù vậy, công ty vẫn duy trì dự báo doanh thu từ 4,15 tỷ đến 4,40 tỷ đô la. Trong các phát triển khác, Jazz Pharmaceuticals đã hoàn tất việc mua lại Chimerix, bổ sung ứng viên đường ống giai đoạn cuối dordaviprone để điều trị u não hiếm gặp. Ngoài ra, Jazz Pharmaceuticals đã chia sẻ kết quả thử nghiệm Giai đoạn 2 đầy hứa hẹn cho thuốc Ziihera trong điều trị ung thư tuyến dạ dày-thực quản tiến triển, cho thấy thời gian sống toàn bộ trung bình là 36,5 tháng. Công ty dự kiến sẽ có kết quả sơ bộ từ thử nghiệm HERIZON-GEA-01 Giai đoạn 3 vào cuối năm nay.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.