Hàng loạt sản phẩm tiêu dùng Mỹ chịu ảnh hưởng từ thuế kim loại 50%
Merck (NYSE:MRK) & Co., Inc., được gọi là MSD bên ngoài Hoa Kỳ và Canada, đã trình bày kết quả thử nghiệm giai đoạn 3 quan trọng cho một công thức dưới da mới của pembrolizumab, có khả năng hợp lý hóa việc điều trị cho bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ di căn (NSCLC). Dữ liệu đã được chia sẻ tại Đại hội Ung thư Phổi Châu Âu và được công bố trong Annals of Oncology.
Thử nghiệm đã so sánh pembrolizumab dưới da mới, được sử dụng sáu tuần một lần, với dạng tiêm tĩnh mạch (IV) tiêu chuẩn của thuốc, với cả hai phiên bản được sử dụng kết hợp với hóa trị. Mục tiêu chính là chứng minh rằng phương pháp dưới da không thua kém về dược động học, đã được đáp ứng thành công. Các biện pháp thứ cấp, bao gồm tỷ lệ đáp ứng, tỷ lệ sống sót không tiến triển và an toàn, phù hợp giữa hai phương pháp. Giao dịch ở mức 87,74 đô la, Merck dường như bị định giá thấp theo phân tích Giá trị hợp lý của InvestingPro, với các ProTips bổ sung và các chỉ số tài chính chi tiết có sẵn cho người đăng ký.
Một phát hiện đáng chú ý từ nghiên cứu là giảm đáng kể thời gian dành cho bệnh nhân được điều trị và các chuyên gia chăm sóc sức khỏe thực hiện. Hình thức dưới da đã cắt giảm gần 50% thời gian ngồi của bệnh nhân và thời gian phòng điều trị và thời gian chuyên môn chăm sóc sức khỏe khoảng 45,7%.
Dựa trên những kết quả này, các đơn xin phê duyệt pembrolizumab dưới da hiện đang được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) xem xét với quyết định dự kiến vào ngày 23 tháng 9 năm 2025 và Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA).
Tiến sĩ Enriqueta Felip, người đứng đầu Nhóm khối u lồng ngực tại Viện Ung thư Vall d'Hebron, bày tỏ sự lạc quan về những lợi ích tiềm năng của pembrolizumab dưới da, trích dẫn kết quả nhất quán và lợi thế tiết kiệm thời gian.
Tiến sĩ Marjorie Green, phó chủ tịch cấp cao kiêm trưởng bộ phận ung thư, phát triển lâm sàng toàn cầu tại Phòng thí nghiệm Nghiên cứu Merck, cũng nhấn mạnh cách tiếp cận sáng tạo của pembrolizumab dưới da và tiềm năng của nó trong việc cải thiện khả năng tiếp cận bệnh nhân và giảm thời gian sử dụng.
Các điểm cuối hiệu quả phụ của nghiên cứu cho thấy kết quả tương đương giữa phương pháp tiêm dưới da và IV về tỷ lệ đáp ứng khách quan, thời gian đáp ứng trung bình và thời gian sống sót không tiến triển trung bình. Tỷ lệ sống sót tổng thể trung bình không đạt được ở cả hai nhóm. Các tác dụng phụ tương tự nhau ở cả hai nhánh, với các phản ứng tại chỗ tiêm cấp độ thấp được báo cáo ở 2,4% bệnh nhân được tiêm dưới da.
Tin tức này dựa trên tuyên bố thông cáo báo chí và không bao gồm bất kỳ nội dung quảng cáo nào. Thông tin chi tiết hơn về thiết kế nghiên cứu và dữ liệu bổ sung từ thử nghiệm có thể được tìm thấy trong thông cáo báo chí ban đầu. Đối với các nhà đầu tư xem xét tiềm năng dài hạn của Merck, công ty đã duy trì chi trả cổ tức trong 55 năm liên tiếp và hoạt động với mức nợ vừa phải. Người đăng ký InvestingPro có thể truy cập phân tích toàn diện, bao gồm Báo cáo Nghiên cứu chuyên nghiệp chi tiết, cung cấp thông tin chi tiết về sức khỏe tài chính, vị thế thị trường và triển vọng tăng trưởng của Merck trong số 1.400+ cổ phiếu hàng đầu của Hoa Kỳ.
Trong một tin tức gần đây khác, Merck & Co. đã nhận được sự chấp thuận của Ủy ban châu Âu cho vắc-xin Capvaxive, được thiết kế để ngăn ngừa bệnh phế cầu khuẩn xâm lấn ở người lớn. Sự cho phép này cho phép Merck tiếp thị vắc-xin trên khắp Liên minh châu Âu, Iceland, Liechtenstein và Na Uy, sau khi được phê duyệt trước đó ở Hoa Kỳ, Canada và Úc. Hơn nữa, Merck đã ký thỏa thuận cấp phép độc quyền với Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals để phát triển và thương mại hóa HRS-5346, một ứng cử viên thuốc tim mạch nhắm mục tiêu vào lipoprotein (a) tăng cao, một yếu tố nguy cơ gây bệnh tim mạch. Động thái chiến lược này là một phần trong nỗ lực của Merck nhằm mở rộng đường ống trao đổi chất tim mạch, với thỏa thuận cấp phép bao gồm khoản thanh toán trước 200 triệu đô la và các khoản thanh toán quan trọng tiềm năng. Citi đã duy trì xếp hạng Mua cho Merck, phản ánh sự lạc quan về định hướng chiến lược của công ty và tiềm năng của HRS-5346. Ngoài ra, Moody's Ratings đã nâng cấp Merck lên Aa3, với lý do tin tưởng vào khả năng quản lý áp lực dài hạn của công ty và đường ống mạnh mẽ của nó. Triển vọng của Merck là ổn định, được hỗ trợ bởi kỳ vọng về hiệu suất hoạt động vững chắc và tạo ra dòng tiền tự do đáng kể.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.