Đàm phán Mỹ - Trung tăng tốc trước hạn chót “đình chiến” thương mại
SYDNEY - Kazia Therapeutics Limited (NASDAQ:KZIA), một công ty công nghệ sinh học siêu nhỏ với giá trị vốn hóa thị trường 5,9 triệu USD, hôm nay đã công bố nghiên cứu tiền lâm sàng cho thấy thuốc chủ lực paxalisib của họ thể hiện hiệu quả tiềm năng chống lại ung thư vú ba âm tính khi kết hợp với liệu pháp miễn dịch. Theo dữ liệu của InvestingPro, cổ phiếu của công ty đã thể hiện sự biến động đáng kể, với hệ số beta là 2,48.
Nghiên cứu được công bố trên tạp chí Molecular Cancer Therapeutics, được thực hiện bởi các nhà nghiên cứu tại Viện Nghiên cứu Y khoa QIMR Berghofer. Kết quả cho thấy paxalisib, nhắm vào cả hai con đường PI3K và mTOR, đã tăng cường sự xâm nhập của tế bào T vào khối u và thể hiện tác dụng hiệp đồng khi kết hợp với pembrolizumab (KEYTRUDA) trong các mô hình tiền lâm sàng.
Theo nghiên cứu, sự kết hợp này dẫn đến sự thoái lui của khối u và kéo dài thời gian sống sót trong các mô hình phòng thí nghiệm về ung thư vú giai đoạn tiến triển. Những phát hiện này cung cấp cơ sở khoa học cho việc tiếp tục khám phá lâm sàng về paxalisib kết hợp với các chất ức chế checkpoint.
"Nghiên cứu quan trọng này cung cấp nền tảng cơ chế và chuyển dịch cho thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1b mới khởi động của chúng tôi về paxalisib trong ung thư vú tiến triển," ông John Friend, Giám đốc điều hành của Kazia, cho biết trong thông cáo báo chí.
Kazia gần đây đã bắt đầu điều trị cho bệnh nhân trong thử nghiệm Giai đoạn 1b đánh giá paxalisib kết hợp với các chất ức chế checkpoint và hóa trị liệu cho ung thư vú tiến triển.
Paxalisib trước đây đã nhận được nhiều chỉ định từ FDA, bao gồm Chỉ định Thuốc mồ côi cho u nguyên bào thần kinh đệm vào năm 2018 và Chỉ định Theo dõi nhanh cho u nguyên bào thần kinh đệm vào năm 2020. Công ty cũng đang phát triển EVT801, một chất ức chế VEGFR3 được cấp phép từ Evotec SE vào năm 2021.
Công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng có trụ sở tại Sydney này tập trung vào phát triển các liệu pháp ung thư, với paxalisib đang được nghiên cứu trong nhiều dạng ung thư não ngoài nghiên cứu ung thư vú này. Với báo cáo thu nhập tiếp theo dự kiến vào ngày 27 tháng 6, các nhà đầu tư tìm kiếm hiểu biết sâu hơn về sức khỏe tài chính và triển vọng tăng trưởng của Kazia có thể truy cập phân tích bổ sung thông qua InvestingPro, cung cấp thêm 8 lời khuyên độc quyền về hiệu suất và triển vọng của công ty.
Trong tin tức gần đây khác, Kazia Therapeutics Limited đã bán tài sản sở hữu trí tuệ và thương hiệu cho ứng viên thuốc ung thư Cantrixil của mình cho Vivesto với giá 1 triệu USD. Giao dịch này cung cấp cho Kazia vốn không pha loãng để hỗ trợ đường ống lâm sàng của họ, đặc biệt là tập trung vào paxalisib, một ứng viên thuốc ung thư não. Paxalisib đã tham gia vào một số thử nghiệm lâm sàng, bao gồm một nghiên cứu Giai đoạn 2/3, và đã nhận được nhiều chỉ định từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ để đẩy nhanh quá trình phát triển. Ngoài ra, Kazia đang thúc đẩy EVT801, một chất ức chế VEGFR3, với dữ liệu sơ bộ được trình bày gần đây.
Kazia cũng đã công bố báo cáo thường niên cho năm tài chính kết thúc vào ngày 30 tháng 6 năm 2024, cung cấp thông tin chi tiết về hiệu suất tài chính và tiến độ hoạt động của mình. Mặc dù các số liệu tài chính cụ thể không được tiết lộ trong thông cáo báo chí, nhưng chúng dự kiến sẽ được nêu chi tiết trong báo cáo thường niên đầy đủ được nộp theo Mẫu 20-F của SEC. Báo cáo bao gồm các cập nhật về sự phát triển của đường ống thuốc của Kazia, thành tựu quy định và cơ hội thị trường tiềm năng. Nó cũng cung cấp thông tin về quản trị của công ty và phác thảo các rủi ro và thách thức mà công ty phải đối mặt trong ngành dược phẩm cạnh tranh. Việc công bố thông tin thường xuyên này là một phần trong cam kết của Kazia về việc duy trì tính minh bạch với các cổ đông và cộng đồng đầu tư rộng lớn hơn.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.