Chính phủ họp với các tập đoàn bất động sản, công ty chứng khoán lớn
MIAMI/JERUSALEM - OPKO Health, Inc. (NASDAQ:OPK) và Entera Bio Ltd . (NASDAQ:ENTX) đã thông báo vào hôm thứ Tư rằng dữ liệu in vivo mới về viên nén OPK-88006 đang trong giai đoạn nghiên cứu sẽ được trình bày tại hội nghị thường niên ENDO 2025 ở San Francisco từ ngày 12-15 tháng 7. Entera Bio, hiện có giá trị thị trường 89 triệu USD, đã duy trì vị thế tài chính vững mạnh với tỷ lệ thanh toán hiện hành là 13,07, theo dữ liệu từ InvestingPro.
Hai công ty đang cùng nhau phát triển một peptide kép GLP-1/glucagon dưới dạng viên uống hàng ngày và thuốc tiêm dưới da hàng tuần để điều trị béo phì, rối loạn chuyển hóa và xơ hóa. Công thức dạng uống kết hợp chất tương tự oxyntomodulin của OPKO với công nghệ N-Tab của Entera. Phân tích từ InvestingPro cho thấy Entera Bio nắm giữ nhiều tiền mặt hơn nợ trong bảng cân đối kế toán, với các nhà phân tích dự báo tăng trưởng doanh số trong năm hiện tại.
"Viên nén dùng một lần mỗi ngày của chúng tôi có thể dễ dàng điều chỉnh liều lượng và mang lại lợi ích về khả năng dung nạp," bà Miranda Toledano, Giám đốc Điều hành của Entera, cho biết theo thông cáo báo chí.
Các công ty dự định nộp đơn xin Thuốc Nghiên cứu Mới (IND) lên FDA vào cuối năm nay cho cả dạng viên uống và dạng tiêm hàng tuần. OPKO sẽ độc lập phát triển phiên bản tiêm, trong khi các nghiên cứu lâm sàng Giai đoạn 1 cho cả hai dạng bào chế đang được lên kế hoạch.
Bài thuyết trình có tựa đề "Chất Đồng Vận Kép GLP-1/Glucagon Dạng Uống Đầu Tiên trong Lớp cho Bệnh Nhân Béo Phì và Rối Loạn Chuyển Hóa: Kết Quả Dược Động Học và Dược Lực Học In Vivo" được lên lịch vào Chủ nhật, ngày 13 tháng 7 năm 2025.
Các phương pháp điều trị peptide dạng uống vẫn còn hiếm trong liệu pháp chuyển hóa. Chương trình phát triển của các công ty nhằm cung cấp các lựa chọn để điều trị béo phì và các tình trạng liên quan như bệnh gan nhiễm mỡ và các rối loạn chuyển hóa khác.
Bài viết này dựa trên thông cáo báo chí từ các công ty.
Trong tin tức gần đây khác, Entera Bio Ltd. đã công bố kết quả tích cực từ nghiên cứu Giai đoạn 2 về phương pháp điều trị loãng xương dạng uống EB613. Nghiên cứu liên quan đến 161 phụ nữ sau mãn kinh và cho thấy cải thiện đáng kể về mật độ khoáng xương so với giả dược. Các phát hiện từ thử nghiệm, được trình bày tại Đại hội Thế giới về Loãng xương, Viêm xương khớp và Bệnh Cơ xương khớp 2025, đã nhấn mạnh sự cải thiện trong các chỉ số mật độ xương khác nhau sử dụng công nghệ 3D-DXA tiên tiến. Bà Miranda Toledano, Giám đốc Điều hành của Entera Bio, nhấn mạnh tiềm năng của EB613 như một lựa chọn thay thế dạng uống cho các phương pháp điều trị loãng xương dạng tiêm. Công ty đang chuẩn bị cho một thử nghiệm Giai đoạn 3 để đánh giá thêm về tính an toàn và hiệu quả của thuốc. Những phát triển này phản ánh cam kết của Entera Bio trong việc cung cấp các lựa chọn điều trị sáng tạo cho bệnh loãng xương. Thông báo này được đưa ra khi công ty đang hướng tới việc giải quyết khoảng trống điều trị đáng kể cho phụ nữ sau mãn kinh có nguy cơ gãy xương cao. Công nghệ độc quyền N-Tab™ của Entera Bio hỗ trợ danh mục các chương trình peptide dạng uống của công ty, bao gồm EB613.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.