Tổng thống Mỹ bị Thống đốc Fed đệ đơn kiện
Investing.com — Nurix Therapeutics, Inc. (NASDAQ:NRIX), hiện đang giao dịch ở mức 11,64 USD với vốn hóa thị trường 890 triệu USD, đã công bố dữ liệu tiền lâm sàng đầy hứa hẹn về một số ứng viên thuốc tại Hội nghị Thường niên Hiệp hội Nghiên cứu Ung thư Hoa Kỳ (AACR) 2025 ở Chicago, nổi bật với những tiến bộ trong liệu pháp phân hủy protein để điều trị ung thư. Công ty gần đây đã nhận được sự quan tâm đáng kể từ Phố Wall, với dữ liệu InvestingPro cho thấy 8 nhà phân tích đã điều chỉnh tăng dự báo thu nhập cho giai đoạn sắp tới.
Bexobrutideg của công ty, một phân tử nhỏ xâm nhập não có khả năng phân hủy Bruton’s tyrosine kinase (BTK), đã cho thấy khả năng phân hủy khoảng 10.000 protein BTK mỗi giờ trong ống nghiệm, cho thấy tiềm năng hiệu quả ở liều thấp hơn so với các chất ức chế truyền thống. Bexobrutideg hiện đang trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng Phase 1a/b cho các bệnh ác tính tế bào B tái phát hoặc kháng trị. Với tỷ lệ thanh khoản hiện tại mạnh mẽ là 6,26 và lượng tiền mặt nhiều hơn nợ trên bảng cân đối kế toán, Nurix dường như đang ở vị thế tốt để tài trợ cho các chương trình phát triển lâm sàng của mình, mặc dù phân tích của InvestingPro cho thấy công ty đang nhanh chóng đốt cháy dự trữ tiền mặt.
Ngoài ra, chất phân hủy BRAF của Nurix, NRX-0305, đã chứng minh hiệu quả tiền lâm sàng trên cả ba loại ung thư đột biến BRAF, bao gồm u ác tính hắc tố, ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC), và ung thư đại trực tràng (CRC). Khả năng xâm nhập hệ thần kinh trung ương (CNS) và thể hiện hoạt động chống khối u trong các mô hình kháng trị của NRX-0305 đặt nó như một bước tiến có thể quan trọng cho bệnh nhân có lựa chọn điều trị hạn chế.
Nurix cũng trình bày dữ liệu từ sự hợp tác với Quỹ Alex’s Lemonade Stand để phát triển các phương pháp điều trị ung thư ở trẻ em, như u nguyên bào thần kinh và u nguyên bào tủy. Các chất phân hủy Aurora A kinase (AURKA) của công ty, bao gồm NRX-4972, được phát hiện có hiệu quả trong các mô hình tiền lâm sàng, giải quyết cả chức năng enzyme và giàn giáo của gen gây ung thư.
Những phát hiện này nhấn mạnh tiềm năng của nền tảng DEL-AI của Nurix trong việc tạo ra các chất phân hủy mạnh, có thể dùng đường uống có thể vượt qua những hạn chế của các phương pháp điều trị ung thư hiện có và cung cấp những hướng đi mới cho bệnh nhân có liên quan đến CNS. Sự tập trung của công ty vào các loại thuốc phân hủy protein có mục tiêu nhằm cải thiện các lựa chọn điều trị cho bệnh nhân mắc bệnh ung thư và viêm nhiễm.
Đường ống sản phẩm của Nurix bao gồm các chất phân hủy khác và các liên hợp kháng thể phân hủy (DACs) trong giai đoạn tiền lâm sàng, cũng như các chương trình hợp tác với Gilead Sciences, Inc., Sanofi S.A., và Pfizer Inc. Phương pháp tiếp cận của công ty kết hợp tích hợp AI với chuyên môn về sinh học ligase để thúc đẩy khoa học về phân hủy protein có mục tiêu.
Báo cáo này dựa trên thông cáo báo chí từ Nurix Therapeutics, Inc. Theo phân tích của InvestingPro, Nurix cho thấy dấu hiệu được định giá thấp hơn một chút dựa trên các chỉ số Giá trị Hợp lý, với mục tiêu giá của các nhà phân tích dao động từ 16 đến 41 USD. Để có cái nhìn sâu sắc hơn về định giá của Nurix và hơn 10 ProTips bổ sung, bao gồm điểm sức khỏe tài chính chi tiết và phân tích toàn diện, các nhà đầu tư có thể truy cập Báo cáo Nghiên cứu Pro đầy đủ, chỉ dành riêng cho người đăng ký InvestingPro.
Trong các tin tức gần đây khác, Nurix Therapeutics đã nhận được sự chấp thuận từ FDA để bắt đầu thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1 cho chất phân hủy IRAK4, GS-6791/NX-0479, với các thử nghiệm dự kiến bắt đầu trong quý hai năm 2025. Đây là một cột mốc quan trọng trong sự hợp tác của công ty với Gilead Sciences, dẫn đến khoản thanh toán 5 triệu USD cho Nurix và các cột mốc tiềm năng trong tương lai lên tới 420 triệu USD. Trong khi đó, UBS đã điều chỉnh mục tiêu giá cho Nurix xuống 30 USD, giảm từ 35 USD, trong khi vẫn duy trì xếp hạng Mua, trích dẫn chi phí hoạt động tăng do các thử nghiệm quan trọng sắp tới. Stifel cũng đã điều chỉnh mục tiêu giá xuống 35 USD từ 36 USD, duy trì xếp hạng Mua và nhấn mạnh tài sản chủ lực của Nurix, bexobrutideg, khi nó tiến tới đăng ký điều trị bệnh bạch cầu lympho mạn tính (CLL). Stephens cũng đã giảm mục tiêu giá xuống 30 USD từ 31 USD, trong khi giữ xếp hạng Tăng Tỷ Trọng, và lưu ý Chỉ định Thuốc mồ côi của FDA cho bexobrutideg trong điều trị bệnh đại thực bào Waldenstrom. Sự hợp tác của Nurix với Sanofi cũng đã tiến triển, đạt được các cột mốc và gia hạn giấy phép cho một chương trình nhắm vào yếu tố phiên mã liên quan đến các bệnh tự miễn. Ngoài ra, Nurix dự định khởi động hai thử nghiệm đăng ký cho bexobrutideg trong CLL và dự kiến dữ liệu Giai đoạn 1 ban đầu cho các ứng viên thuốc khác vào năm 2025. Những phát triển này phản ánh nỗ lực liên tục của Nurix để thúc đẩy đường ống sản phẩm và các hợp tác của mình.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.