Nurix nhận thêm 15 triệu USD từ thỏa thuận cấp phép với Sanofi

SAN FRANCISCO - Nurix Therapeutics, Inc. (NASDAQ:NRIX), một công ty dược phẩm sinh học đang trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng với vốn hóa thị trường hiện tại là 810 triệu USD, hôm nay đã công bố khoản phí gia hạn giấy phép trị giá 15 triệu USD từ Sanofi, liên quan đến việc phát triển chương trình STAT6 của Nurix, bao gồm ứng viên thuốc NX-3911. Khoản thanh toán này nâng tổng số tiền Nurix nhận được từ Sanofi lên 127 triệu USD theo thỏa thuận hợp tác năm 2019 của họ. Theo phân tích của InvestingPro, công ty vẫn duy trì vị thế thanh khoản mạnh với tỷ lệ thanh toán hiện tại là 6,26, mặc dù hiện đang trải qua tình trạng đốt tiền đáng kể.

NX-3911 là một loại thuốc uống được thiết kế để phân hủy STAT6, một protein liên quan đến viêm loại 2, yếu tố gây ra các bệnh như viêm da dị ứng và hen suyễn. Loại thuốc này đã cho thấy tiềm năng trong các mô hình tiền lâm sàng, mang đến một lựa chọn điều trị mới tiềm năng trong lĩnh vực các bệnh dị ứng. Mặc dù cổ phiếu của công ty đã có mức tăng đáng kể 9,4% trong tuần qua, dữ liệu từ InvestingPro cho thấy nó vẫn bị định giá thấp so với Giá Trị Hợp Lý.

Sự hợp tác của Nurix với Sanofi tận dụng nền tảng khám phá thuốc DEL-AI độc quyền của họ, kết hợp trí tuệ nhân tạo với khám phá thuốc phân tử nhỏ để nhắm vào sự phân hủy protein. Nền tảng này đã tạo ra các chất phân hủy IRAK4 và STAT6 ở giai đoạn tiền lâm sàng, cùng với các chất khác. Thỏa thuận cung cấp cho Sanofi quyền chọn cấp phép các ứng viên thuốc, trong khi Nurix giữ quyền chọn đồng phát triển và đồng quảng bá tối đa hai sản phẩm tại Hoa Kỳ sau khi có bằng chứng khái niệm lâm sàng.

Thỏa thuận năm 2019 bao gồm khoản thanh toán trước ban đầu 55 triệu USD từ Sanofi, với 22 triệu USD bổ sung sau một năm để mở rộng hợp tác. Nurix có thể nhận được tới 465 triệu USD cho các cột mốc phát triển, quy định và thương mại, cũng như tiền bản quyền từ doanh số bán hàng trong tương lai cho mỗi chương trình được cấp phép.

Phương pháp khám phá thuốc của Nurix, tập trung vào sự phân hủy protein có mục tiêu, nhằm tạo ra các phương pháp điều trị mang lại hiệu quả và an toàn của liệu pháp kháng thể nhưng với sự tiện lợi của việc dùng thuốc đường uống. Danh mục sản phẩm của họ bao gồm các loại thuốc ở giai đoạn lâm sàng và tiền lâm sàng nhắm vào các bệnh khác nhau, bao gồm ung thư và các bệnh viêm.

Thông báo này đánh dấu lần gia hạn giấy phép thứ hai của Sanofi đối với chương trình bệnh tự miễn của Nurix trong 90 ngày qua, nhấn mạnh tiềm năng của nền tảng khám phá thuốc của Nurix.

Thông tin này dựa trên thông cáo báo chí từ Nurix Therapeutics, Inc.

Trong các tin tức gần đây khác, Nurix Therapeutics đã báo cáo những tiến triển đầy hứa hẹn trong nghiên cứu thuốc ung thư của mình, tiết lộ dữ liệu tiền lâm sàng cho một số ứng viên thuốc tại Hội nghị Thường niên 2025 của Hiệp hội Nghiên cứu Ung thư Hoa Kỳ. Những ứng viên này bao gồm bexobrutideg, hiện đang trong thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1a/b cho các bệnh ác tính tế bào B, và NRX-0305, có hiệu quả chống lại các bệnh ung thư đột biến BRAF. Ngoài ra, công ty đã nhận được sự chấp thuận của FDA để bắt đầu thử nghiệm Giai đoạn 1 cho chất phân hủy IRAK4, GS-6791/NX-0479, trong sự hợp tác với Gilead Sciences, đánh dấu một cột mốc quan trọng với khoản thanh toán 5 triệu USD. Về hoạt động của các nhà phân tích, UBS đã điều chỉnh mục tiêu giá cho Nurix xuống 30 USD, giảm từ 35 USD, trong khi vẫn duy trì xếp hạng Mua, trích dẫn chi phí hoạt động tăng do các thử nghiệm then chốt. Stifel cũng đã điều chỉnh mục tiêu của mình xuống 35 USD từ 36 USD, duy trì xếp hạng Mua, và bày tỏ sự lạc quan về tài sản chủ lực của Nurix, bexobrutideg, trong thị trường CLL. Ngoài ra, Cuộc họp Thường niên gần đây của Nurix đã chứng kiến việc bầu chọn ba giám đốc Hạng II và phê chuẩn PricewaterhouseCoopers LLP làm công ty kế toán độc lập. Những phát triển này phản ánh tiến trình chiến lược và hoạt động liên tục của Nurix trong việc theo đuổi các phương pháp điều trị đổi mới.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.