Tổng thống Mỹ bị Thống đốc Fed đệ đơn kiện
Investing.com — Nurix Therapeutics, Inc. (NASDAQ:NRIX), một công ty dược phẩm sinh học chuyên về các phương pháp điều trị dựa trên sự phân hủy protein với giá trị vốn hóa thị trường 747 triệu USD, đã nhận được sự chấp thuận từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) để bắt đầu thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1 cho chất phân hủy IRAK4, GS-6791/NX-0479. Thử nghiệm dự kiến sẽ bắt đầu trong quý 2 năm 2025 và sẽ đánh giá hồ sơ an toàn của ứng viên thuốc trên tình nguyện viên khỏe mạnh. Cổ phiếu của công ty đã thể hiện đà tăng gần đây, tăng hơn 11% trong tuần qua, theo dữ liệu từ InvestingPro.
Việc thông qua thuốc nghiên cứu mới (IND) đánh dấu một cột mốc quan trọng trong quan hệ hợp tác giữa Nurix và Gilead Sciences, bắt đầu từ tháng 6 năm 2019. Với sự chấp thuận này, Nurix sẽ nhận được khoản thanh toán 5 triệu USD, nâng tổng số tiền thanh toán theo hợp tác lên 135 triệu USD. Công ty vẫn có khả năng nhận thêm 420 triệu USD trong các cột mốc tiềm năng trong tương lai, cũng như tiền bản quyền, liên quan đến việc phát triển chương trình chất phân hủy IRAK4. Dữ liệu từ InvestingPro cho thấy công ty duy trì vị thế tài chính mạnh mẽ với tỷ lệ thanh khoản hiện tại là 6,26, cho thấy khả năng thanh khoản vững chắc để tài trợ cho các chương trình phát triển của mình.
GS-6791/NX-0479 được thiết kế để nhắm vào IRAK4, một yếu tố điều hòa quan trọng của các quá trình viêm, và đã cho thấy triển vọng trong các nghiên cứu tiền lâm sàng. Ứng viên thuốc đã chứng minh khả năng phân hủy IRAK4 nhanh chóng và mạnh mẽ trong nhiều loại tế bào người khác nhau và có tác dụng kéo dài ở các loài linh trưởng không phải con người. Hơn nữa, GS-6791/NX-0479 đã thể hiện hiệu quả trong các mô hình viêm khớp ở động vật gặm nhấm, định vị nó như một liệu pháp tiềm năng cho các tình trạng viêm mãn tính như viêm khớp dạng thấp và viêm da dị ứng.
Bà Gwenn M. Hansen, Giám đốc Khoa học của Nurix, nhấn mạnh tiềm năng của thuốc như một "liệu pháp tốt nhất trong phân khúc" nhờ khả năng phân hủy hoàn toàn IRAK4 và ức chế sản xuất cytokine trong các mô liên quan đến bệnh. Chủ tịch kiêm CEO, ông Arthur T. Sands đã nhấn mạnh thành công của sự hợp tác với Gilead và tiến bộ của Nurix trong việc phát triển các loại thuốc dựa trên chất phân hủy cho các bệnh viêm và tự miễn.
Danh mục sản phẩm của Nurix, được xây dựng dựa trên chuyên môn về phân hủy protein có mục tiêu, bao gồm nhiều ứng viên thuốc ở giai đoạn lâm sàng và tiền lâm sàng nhắm vào các tình trạng như ung thư và bệnh viêm. Công ty giữ quyền đồng phát triển và đồng chi tiết lên đến hai chương trình tại Hoa Kỳ sau các thử nghiệm Giai đoạn 1, chia sẻ lợi nhuận và thua lỗ bình đẳng với Gilead.
Bước tiến này vào các thử nghiệm lâm sàng dựa trên tuyên bố được phát hành bởi Nurix Therapeutics, Inc. và phản ánh những nỗ lực liên tục của công ty trong việc mang đến các phương pháp điều trị đổi mới cho bệnh nhân mắc các bệnh khó khăn. Tám nhà phân tích gần đây đã điều chỉnh tăng kỳ vọng về thu nhập của họ cho giai đoạn sắp tới, cho thấy sự tự tin ngày càng tăng vào triển vọng của công ty. Để có cái nhìn sâu sắc hơn về sức khỏe tài chính, tiềm năng tăng trưởng và phân tích toàn diện của Nurix, các nhà đầu tư có thể truy cập Báo cáo Nghiên cứu Pro chi tiết có sẵn trên InvestingPro, cung cấp phân tích chuyên gia về các chỉ số và động lực tăng trưởng chính.
Trong các tin tức gần đây khác, Nurix Therapeutics đã báo cáo những phát triển đáng kể trong các hoạt động tài chính và chiến lược của mình. Công ty đã công bố kết quả tài chính quý một năm 2025, được các nhà phân tích theo dõi chặt chẽ. UBS, Stifel, và Stephens đều đã điều chỉnh mục tiêu giá của họ đối với Nurix, với UBS và Stephens giảm mục tiêu xuống còn 30 USD trong khi vẫn duy trì xếp hạng tích cực, và Stifel đặt mục tiêu ở mức 35 USD với xếp hạng Mua tiếp tục. BTIG đã duy trì xếp hạng Trung lập với mục tiêu giá 35 USD.
Nurix đang đẩy mạnh ứng viên thuốc chủ lực của mình, bexobrutideg, hướng tới các thử nghiệm then chốt cho bệnh bạch cầu lympho mãn tính (CLL) và đã nhận được Chỉ định Thuốc Mồ côi cho bệnh đại thực bào Waldenstrom. Công ty đang lên kế hoạch bắt đầu các thử nghiệm đăng ký cho bexobrutideg trong năm nay và dự kiến sẽ công bố thêm dữ liệu về các ứng viên thuốc NX-2127 và NX-1607 vào năm 2025. Các nhà phân tích từ Stifel và Stephens đã bày tỏ sự lạc quan về tiềm năng của Nurix, trích dẫn danh mục sản phẩm đầy hứa hẹn và các phát triển chiến lược của công ty.
Hơn nữa, Nurix đang tiến triển trong hợp tác với Sanofi, đạt được các cột mốc liên quan đến chương trình yếu tố phiên mã nhắm vào các bệnh tự miễn. Công ty cũng đang chuẩn bị nộp đơn xin Thuốc Nghiên cứu Mới mới, bao gồm tập trung vào các bệnh giảm tế bào máu tự miễn không ác tính. Những hoạt động này nhấn mạnh những nỗ lực liên tục của công ty nhằm mở rộng danh mục điều trị và nâng cao vị thế thị trường của mình.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.