NLS Pharmaceutics báo cáo tiến bộ trong điều trị chứng ngủ rũ

ZÜRICH - NLS Pharmaceutics Ltd. (NASDAQ: NLSP), một công ty dược phẩm vốn hóa vi mô với vốn hóa thị trường là 2,91 triệu đô la, hợp tác với Aexon Labs Inc., đã công bố kết quả tiền lâm sàng đầy hứa hẹn cho thuốc AEX-2, một chất chủ vận thụ thể orexin kép không sulfonamide (DOXA), nhằm điều trị chứng ngủ rũ và các rối loạn thần kinh liên quan. Cổ phiếu của công ty đã phải đối mặt với những cơn gió ngược đáng kể, giảm 88% trong năm qua. Theo phân tích của InvestingPro , công ty hiện cho thấy điểm sức khỏe tài chính yếu, với 8 thông tin chi tiết chính bổ sung có sẵn cho người đăng ký. Các công ty đã nhấn mạnh khả năng của AEX-2 trong việc tăng cường sự tỉnh táo, duy trì giấc ngủ REM và giảm cataplexy ở các mẫu chuột thiếu orexin. Với tỷ lệ hiện tại là 0,15, cho thấy những thách thức thanh khoản tiềm ẩn, khả năng tài trợ cho việc tiếp tục nghiên cứu và phát triển của công ty vẫn là một yếu tố quan trọng để các nhà đầu tư theo dõi.

Những phát hiện gần đây cho thấy AEX-2 có thể cung cấp một phương pháp điều trị an toàn hơn và nhắm mục tiêu hơn so với các liệu pháp hiện có, có liên quan đến những lo ngại về an toàn. Ngoài ra, các nghiên cứu tiền lâm sàng đã chỉ ra các ứng dụng tiềm năng của AEX-2 và một hợp chất khác, AEX-41, trong rối loạn thoái hóa thần kinh và chuyển hóa do cơ chế đa mục tiêu của chúng.

Chuyên môn của Aexon Labs về hóa học tính toán và khám phá thuốc dựa trên AI đã là công cụ trong việc tối ưu hóa các phân tử này để thâm nhập hàng rào máu não cao và ái lực thụ thể chọn lọc. Nghiên cứu cũng phát hiện ra sự tham gia của các hợp chất AEX với thụ thể Sigma-1, có liên quan đến bảo vệ thần kinh và điều hòa giấc ngủ REM, cho thấy những lợi ích có thể có đối với ALS, bệnh Parkinson và rối loạn thần kinh liên quan đến bệnh tiểu đường (DANS).

NLS Pharmaceutics có kế hoạch đưa AEX-2 và AEX-41 vào các nghiên cứu hỗ trợ IND trong năm nay, với mục tiêu bắt đầu các thử nghiệm lâm sàng đầu tiên trên người vào năm 2026. Công ty sẽ trình bày kết quả chi tiết tại Hội nghị thường niên của Hiệp hội Tâm lý Dược lý Lâm sàng Hoa Kỳ dự kiến diễn ra vào ngày 27-30 tháng 5 năm 2025.

Eric Konofal, MD, Tiến sĩ, Giám đốc Khoa học của NLS Pharmaceutics, nhấn mạnh tầm quan trọng của các phát hiện tiền lâm sàng đối với nền tảng DOXA của họ và cam kết của họ trong việc giải quyết các cơ chế cơ bản của giấc ngủ và rối loạn thoái hóa thần kinh. Giám đốc điều hành Alex Zwyer cũng bày tỏ sự lạc quan về tiềm năng của cách tiếp cận đa mục tiêu của họ trong việc chuyển đổi bối cảnh điều trị cho những tình trạng này.

Thông tin trong bài viết này dựa trên tuyên bố thông cáo báo chí từ NLS Pharmaceutics Ltd. Điều quan trọng cần lưu ý là những tuyên bố này mang tính hướng tới tương lai và kết quả thực tế có thể khác nhau đáng kể do nhiều yếu tố khác nhau. Các nhà đầu tư nên đánh dấu lịch của họ cho báo cáo thu nhập tiếp theo của công ty vào ngày 24 tháng 3 năm 2025. Để có phân tích tài chính toàn diện và cập nhật theo thời gian thực, hãy cân nhắc truy cập các số liệu nâng cao và thông tin chi tiết của chuyên gia của InvestingPro.

Trong một tin tức gần đây khác, NLS Pharmaceutics Ltd. đã đạt được những tiến bộ đáng chú ý trong các chiến lược nghiên cứu và kinh doanh của mình. Công ty đã công bố tiến bộ đáng kể trong các nghiên cứu tiền lâm sàng về chất chủ vận thụ thể Orexin kép (DOXA), cụ thể là AEX-41 và AEX-2, đang được phát triển để điều trị chứng ngủ rũ và các rối loạn thần kinh khác. Kết quả sơ bộ cho thấy các hợp chất này có thể cải thiện sự tỉnh táo, ổn định và chất lượng giấc ngủ. NLS Pharmaceutics cũng đã lấy lại sự tuân thủ của Nasdaq và xóa nợ, củng cố tình hình tài chính của mình với 4,2 triệu đô la từ các đợt phát hành riêng lẻ. Công ty đang chuẩn bị sáp nhập với Kadimastem Ltd., dự kiến sẽ kết thúc vào tháng 1 năm 2025, nhằm mục đích kết hợp thế mạnh tương ứng của họ trong liệu pháp tế bào và điều trị bệnh thoái hóa thần kinh.

Ngoài ra, NLS Pharmaceutics đã đặt ra các điều khoản cho đợt chào bán riêng lẻ trị giá 1 triệu đô la, với số tiền thu được hướng đến các mục đích chung của công ty. Việc sáp nhập với Kadimastem cũng liên quan đến nỗ lực hợp tác với iTolerance, Inc. cho một cuộc họp Pre-IND với FDA liên quan đến iTOL102, một liệu pháp điều trị bệnh tiểu đường loại 1 tiềm năng. Các nhà đầu tư nên xem xét những phát triển này và các rủi ro và sự không chắc chắn liên quan, chẳng hạn như hoàn thành thành công các thử nghiệm lâm sàng và phê duyệt theo quy định.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.