17 công ty báo lỗ, ngành chứng khoán lộ rõ sự phân hóa
WALTHAM, Mass. - Invivyd, Inc. (NASDAQ:IVVD), một công ty công nghệ sinh học với tỷ suất lợi nhuận gộp ấn tượng 93%, đã thông báo hôm thứ Tư rằng Giáo sư Trường Y Yale, bà Akiko Iwasaki, đã tham gia vào Nhóm Nghiên cứu SPEAR (Loại bỏ Protein Gai và Phục hồi) của công ty, tập trung vào protein gai tồn tại từ virus SARS-CoV-2 hoặc vắc-xin COVID-19. Theo dữ liệu của InvestingPro, cổ phiếu của công ty đã thể hiện động lực mạnh mẽ với mức tăng 82% trong sáu tháng qua.
Bà Iwasaki, chuyên gia về bệnh sinh virus và miễn dịch học người, đồng lãnh đạo Nghiên cứu Phục hồi COVID-19 của Yale điều tra cách tiêm chủng ảnh hưởng đến phản ứng miễn dịch ở bệnh nhân Long COVID. Bà cũng dẫn đầu nghiên cứu LISTEN của Yale và nghiên cứu Long COVID Mount Sinai-Yale. Với dự báo của các nhà phân tích về tăng trưởng doanh số và khả năng sinh lời trong năm nay, các sáng kiến nghiên cứu của Invivyd đang thu hút sự chú ý ngày càng tăng từ nhà đầu tư.
"Vai trò lãnh đạo khoa học của bà, đặc biệt là trong việc xác định phản ứng miễn dịch trong các hội chứng hậu virus, mang lại hiểu biết vô giá cho nỗ lực cấp bách này," ông Marc Elia, Chủ tịch Hội đồng quản trị tại Invivyd, cho biết theo thông báo của công ty.
Nhóm Nghiên cứu SPEAR được thành lập sau nhiều báo cáo trường hợp độc lập cho thấy sự cải thiện triệu chứng ở bệnh nhân Long COVID sau khi nhận PEMGARDA (pemivibart), kháng thể đơn dòng của Invivyd hiện được phép sử dụng để phòng ngừa COVID-19 ở một số cá nhân suy giảm miễn dịch.
Nhóm này dự định xây dựng các thử nghiệm lâm sàng để đánh giá tính an toàn và hiệu quả thăm dò của kháng thể đơn dòng ở những người mắc Long COVID và Hội chứng Hậu Tiêm chủng COVID-19 bằng cách sử dụng kháng thể như ứng viên nghiên cứu VYD2311 của Invivyd.
PEMGARDA hiện không được phép sử dụng để điều trị Long COVID. Công ty lưu ý rằng bằng chứng giai thoại ban đầu phù hợp với nghiên cứu cho thấy protein gai tồn tại hoặc vật liệu virus là mục tiêu điều trị tiềm năng.
Việc sử dụng khẩn cấp PEMGARDA chỉ được phép dùng cho dự phòng trước phơi nhiễm COVID-19 ở một số người lớn và thanh thiếu niên bị suy giảm miễn dịch từ trung bình đến nặng, theo thông cáo báo chí. Trong khi công ty duy trì bảng cân đối kế toán mạnh với nhiều tiền mặt hơn nợ, phân tích của InvestingPro tiết lộ 12 thông tin quan trọng bổ sung về tình hình tài chính và vị thế thị trường của Invivyd. Khám phá phân tích toàn diện và các chỉ số chi tiết trong Báo cáo Nghiên cứu Pro, chỉ có sẵn cho người đăng ký InvestingPro.
Trong tin tức gần đây khác, Invivyd, Inc. đã thông báo rằng ứng viên kháng thể đơn dòng COVID-19 của họ, VYD2311, đã thể hiện hồ sơ an toàn thuận lợi trong thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1/2. Nghiên cứu, liên quan đến 40 người tham gia, cho thấy tất cả các tác dụng phụ đều từ nhẹ đến trung bình, với đường tiêm bắp cho thấy thời gian bán hủy dài nhất là 76 ngày. Ngoài ra, kháng thể đơn dòng đang nghiên cứu PEMGARDA® của Invivyd đã được đưa vào Hướng dẫn Thực hành Lâm sàng của Mạng lưới Ung thư Toàn diện Quốc gia® cho Bệnh Lymphoma tế bào B, cung cấp một lựa chọn phòng ngừa mới cho bệnh nhân suy giảm miễn dịch chống lại COVID-19. Trong khi đó, H.C. Wainwright đã duy trì xếp hạng Mua đối với cổ phiếu của Invivyd, mặc dù đã điều chỉnh mục tiêu giá xuống 5,00 USD từ 10,00 USD sau khi xem xét các ưu tiên chiến lược của công ty. Điều này diễn ra sau dữ liệu tích cực cho VYD2311, mà H.C. Wainwright đã ghi nhận về thời gian bán hủy dài và các tùy chọn quản lý linh hoạt. Hơn nữa, Invivyd đã thành lập Nhóm Nghiên cứu SPEAR để khám phá việc sử dụng kháng thể đơn dòng trong điều trị Long COVID và Hội chứng Hậu Tiêm chủng. Sáng kiến này bao gồm sự hợp tác với các nhà nghiên cứu hàng đầu từ các tổ chức như Đại học California, San Francisco, và Mount Sinai.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.