Merck và Eisai báo cáo kết quả trái chiều trong thử nghiệm ung thư Merck 3

Ngày đăng 18:49 24/01/2025
MRK
-

Merck (NYSE:MRK) & Co., Inc. (NYSE: MRK) và Eisai Co., Ltd. đã công bố kết quả mới nhất từ thử nghiệm LEAP-015 giai đoạn 3 của họ, đánh giá hiệu quả của liệu pháp kết hợp KEYTRUDA và LENVIMA đối với bệnh nhân ung thư biểu mô tuyến dạ dày thực quản tiến triển. Liệu pháp kết hợp cho thấy sự cải thiện đáng kể về mặt thống kê về tỷ lệ sống sót không tiến triển và tỷ lệ đáp ứng khách quan so với hóa trị liệu tiêu chuẩn. Tuy nhiên, nó không đạt được sự gia tăng có ý nghĩa về tỷ lệ sống sót tổng thể.

Điểm cuối chính kép của thử nghiệm là tỷ lệ sống sót không tiến triển (PFS) và tỷ lệ sống sót tổng thể (OS), với tỷ lệ đáp ứng khách quan (ORR) là điểm cuối phụ chính. Hồ sơ an toàn của phác đồ Merck phù hợp với các nghiên cứu trước đây kết hợp Mercke. Với mức tăng trưởng doanh thu 6,5% và dòng tiền mạnh mẽ, Merck duy trì khả năng tài chính vững chắc để thúc đẩy các chương trình nghiên cứu lâm sàng của mình. Để phân tích chi tiết về quy trình nghiên cứu và số liệu tài chính của Merck, người đăng ký InvestingPro có quyền truy cập vào các báo cáo nghiên cứu toàn diện và 12+ ProTips bổ sung.

Ung thư biểu mô tuyến dạ dày thực quản Merck thách thức đáng kể trong điều trị ung thư do sự phức tạp và tiên lượng xấu. Những phát hiện của thử nghiệm LEAP-015 góp phần vào sự hiểu biết rộng hơn về các phương pháp điều trị tiềm năng, mặc dù không đáp ứng điểm cuối chính là cải thiện hệ điều hành. Merck và Eisai có kế hoạch trình bày dữ liệu đầy đủ tại một cuộc họp y tế sắp tới.

KEYTRUDA cộng với LENVIMA hiện đang được phê duyệt ở Hoa Kỳ, EU, Nhật Bản và các quốc gia khác để điều trị các loại ung thư biểu mô tế bào thận tiến triển và ung thư biểu mô nội mạc tử cung cụ thể. Chương trình lâm sàng LEAP tiếp tục khám phá hiệu quả của sự kết hợp trong các bệnh ung thư khác nhau, bao gồm ung thư biểu mô tế bào gan và ung thư thực quản.

Kết quả từ thử nghiệm LEAP-015 không ảnh hưởng đến các chỉ định đã được phê duyệt hiện tại cho KEYTRUDA kết hợp với LENVIMA hoặc các thử nghiệm đang diễn ra khác trong chương trình lâm sàng LEAP.

Ung thư dạ dày và dạ dày thực quản Merck là nguyên nhân hàng đầu gây ung thư liên Merck trên toàn cầu, với tỷ lệ sống sót 5 năm thấp đối với các chẩn đoán giai đoạn cuối. Thử nghiệm LEAP-015 nhằm giải quyết các nhu cầu y tế chưa được đáp ứng của nhóm bệnh nhân này.

Tin tức này dựa trên một tuyên bố thông cáo báo chí và phản ánh cam kết liên tục của MerMerckd Eisai trong việc thúc đẩy các lựa chọn điều trị và nghiên cứu ung thư. Giao dịch gần mức thấp nhất trong 52 tuần, Merck duy trì tình hình tài chính vững chắc với mức nợ vừa phải và chi trả cổ tức ổn định. Truy cập phân tích sức khỏe tài chính hoàn chỉnh và ước tính Giá trị hợp lý thông qua các báo cáo nghiên cứu chi tiết của Merck/MRK">InvestingPro, có sẵn cho 1.400+ cổ phiếu hàng đầu.

Trong một tin tức gần đây khác, MMerck& Co., Inc. đã báo cáo doanh thu quý III tăng 4% cho năm 2024, đạt 16,7 tỷ USD, do doanh số bán thuốc ung thư mạnh mẽ của KEYTRUDA và sự ra đời của WINREVAIR. Công ty cũng đã đảm bảo một thỏa thuận cấp phép toàn cầu độc quyền với LaNova Medicines Ltd. cho LM-299, một liệu pháp ung thư mới. Merck trong khi đó, Guggenheim Securities đã điều chỉnh triển vọng của mình đối với cổ phiếu Merck, giảm mục tiêu giá từ 130,00 đô la xuống 122,00 đô la trong khi tái khẳng định xếp hạng Mua. Bản sửa đổi này chủ yếu là một số cập nhật của Mercko đối với mô hình tài chính của công ty cho Merck, bao gồm dự báo doanh thu sửa đổi cho một số sản phẩm của Merck.

Ngoài ra, Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia Trung Quốc đã phê duyệt việc sử dụng GARDASIL® cho nam giới từ 9 đến 26 tuổi, đánh dấu đây là loại vắc-xin phòng ngừa HPV đầu tiên cho nam giới trong nước. Các công ty phân tích, bao gồm BMO Capital Markets và Bernstein, đã điều chỉnh xếp hạng của họ đối với cổ phiếu của Merck, trích dẫn nhiều lý do khác nhau như lo ngại về hiệu suất của nhượng quyền thương mại Gardasil ở Trung Quốc và những thách thức tiềm ẩn đối với thuốc điều trị ung thư Keytruda.

Đây là những phát triển gần đây trong ngành dược phẩm và hoạt động của Merck, phản ánh cam kết của công ty trong việc mở rộng quy trình nghiên cứu và phát triển và giải quyết các nhu cầu y tế chưa được đáp ứng.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.

Bình luận mới nhất

Cài Đặt Ứng Dụng của Chúng Tôi
Công Bố Rủi Ro: Giao dịch các công cụ tài chính và/hoặc tiền điện tử tiềm ẩn mức độ rủi ro cao, bao gồm rủi ro mất một phần hoặc toàn bộ vốn đầu tư, và có thể không phù hợp với mọi nhà đầu tư. Giá cả tiền điện tử có độ biến động mạnh và có thể chịu tác động từ các yếu tố bên ngoài như các sự kiện tài chính, pháp lý hoặc chính trị. Việc giao dịch theo mức ký quỹ gia tăng rủi ro tài chính.
Trước khi quyết định giao dịch công cụ tài chính hoặc tiền điện tử, bạn cần nắm toàn bộ thông tin về rủi ro và chi phí đi kèm với việc giao dịch trên các thị trường tài chính, thận trọng cân nhắc đối tượng đầu tư, mức độ kinh nghiệm, khẩu vị rủi ro và xin tư vấn chuyên môn nếu cần.
Fusion Media xin nhắc bạn rằng dữ liệu có trên trang web này không nhất thiết là theo thời gian thực hay chính xác. Dữ liệu và giá cả trên trang web không nhất thiết là thông tin do bất kỳ thị trường hay sở giao dịch nào cung cấp, nhưng có thể được cung cấp bởi các nhà tạo lập thị trường, vì vậy, giá cả có thể không chính xác và có khả năng khác với mức giá thực tế tại bất kỳ thị trường nào, điều này có nghĩa các mức giá chỉ là minh họa và không phù hợp cho mục đích giao dịch. Fusion Media và bất kỳ nhà cung cấp dữ liệu nào có trên trang web này đều không chấp nhận bất cứ nghĩa vụ nào trước bất kỳ tổn thất hay thiệt hại nào xảy ra từ kết quả giao dịch của bạn, hoặc trước việc bạn dựa vào thông tin có trong trang web này.
Bạn không được phép sử dụng, lưu trữ, sao chép, hiển thị, sửa đổi, truyền hay phân phối dữ liệu có trên trang web này và chưa nhận được sự cho phép rõ ràng bằng văn bản của Fusion Media và/hoặc nhà cung cấp. Tất cả các quyền sở hữu trí tuệ đều được bảo hộ bởi các nhà cung cấp và/hoặc sở giao dịch cung cấp dữ liệu có trên trang web này.
Fusion Media có thể nhận thù lao từ các đơn vị quảng cáo xuất hiện trên trang web, dựa trên tương tác của bạn với các quảng cáo hoặc đơn vị quảng cáo đó.
Phiên bản tiếng Anh của thỏa thuận này là phiên bản chính, sẽ luôn được ưu tiên để đối chiếu khi có sự khác biệt giữa phiên bản tiếng Anh và phiên bản tiếng Việt.
© 2007-2025 - Công ty TNHH Fusion Media. Mọi quyền được bảo hộ.