Merck (NYSE:MRK) & Co., Inc. (NYSE: MRK) đã khởi xướng một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 quan trọng, waveLINE-010, để đánh giá hiệu quả của thuốc nghiên cứu zilovertamab vedotin trong điều trị bệnh nhân ung thư hạch tế bào B lớn lan tỏa (DLBCL) chưa được điều trị trước đó. Nghiên cứu so sánh zilovertamab vedotin kết hợp với phác đồ rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin và prednisone (R-CHP) so với liệu pháp R-CHOP tiêu chuẩn.
Thử nghiệm tuân theo các kết quả tích cực từ thử nghiệm waveLINE-007 giai đoạn 2 và nhằm mục đích thiết lập những lợi ích tiềm năng của phác đồ kết hợp mới. Zilovertamab vedotin là một liên hợp kháng thể-thuốc nhắm mục tiêu vào protein ROR1, được biểu hiện quá mức trong các bệnh ác tính huyết học khác nhau. Việc tuyển dụng toàn cầu cho thử nghiệm waveLINE-010 đã bắt đầu, nhằm mục đích cho Mercknroll ước tính 1.046 bệnh nhân.
Tiến sĩ Gregory Lubiniecki, phó chủ tịch nghiên cứu lâm sàng ung thư tại Phòng thí nghiệm Nghiên cứu Merck, bày tỏ sự lạc quan về thử nghiệm, trích dẫn các liên hợp kháng thể-thuốc là hứa hẹn trong điều trị ung thư. Điểm cuối chính của thử nghiệm là tỷ lệ sống sót không tiến triển, với các điểm cuối phụ bao gồm tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn, tỷ lệ sống sót tổng thể, tỷ lệ sống sót không có sự kiện, thời gian đáp ứng hoàn toàn và an toàn.
DLBCL đại diện cho dạng phổ biến nhất của ung thư hạch không Hodgkin, chiếm khoảng 25-30% caMerckorld toàn cầu. Tại Hoa Kỳ, khoảng 25.000 bệnh nhân được Merck tiêm hàng năm, với tỷ lệ sống sót tương đối trong năm năm từ 60-70%. Cơ hội thị trường này phù hợp với tình hình tài chính vững chắc của Merck, bằng chứng là doanh thu 64,17 đô la của Merckon trong mười hai tháng qua. Để hiểu sâu hơn về tiềm năng thị trường và các chỉ số tài chính của Merck, người đăng ký InvestingPro có thể truy cập Báo cáo Nghiên cứu chuyên nghiệp toàn diện, một trong 1.400+ phân tích chi tiết của công ty.
Cam kết của Merck đối với nghiên cứu ung thư được nhấn mạnh bởi chương trình phát triển lâm sàng rộng rãi của mình, bao gồm đánh giá các loại thuốc nghiên cứu dưới dạng đơn trị liệu hoặc kết hợp với các liệu pháp khác trên các khối u huyết học và khối u ác tính khác nhau. Với việc cổ phiếu hiện đang giao dịch gần mức thấp nhất trong 52 tuần và cho thấy Merck được định giá thấp Merck phân tích giá trị hợp lý của Merckom / cổ phiếu / được định giá thấp nhất">InvestingPro, nhà đầu tư Merck thấy đây là thời điểm thích hợp để đánh giá tiềm năng dài hạn của công ty trong lĩnh vực ung thư m Merck.
Thông tin trong bài viết này dựa trên một tuyên bố thông cáo báo chí.
Trong một tin tức gần đây khác, Merck & Co. đã phải đối mặt với một số phát triển đáng kể. BMO Capital Markets Merck đã nâng mục tiêu cổ phiếu của Merck lên 96 đô la, với lý do niềm tin giảm do những thay đổi gần đây trong kỳ vọng đối với vắc-xin của Merck, Gardasil. Goldman Sachs cũng giảm mục tiêu giá cho Merck xuống còn 129 đô la, Merck theo thông báo hướng dẫn năm 2025 gần đây của Merck, phản ánh tình hình thị trường đầy thách thức đối với Gardasil ở Trung Quốc.
Ngoài ra, Merck đã thông báo tạm dừng các lô hàng vắc-xin Gardasil sang Trung Quốc, dẫn đến dự báo doanh số bán hàng của công ty giảm đáng kể. Công ty hiện dự kiến sẽ tạo ra từ 64,1 tỷ đến 65,6 tỷ USD tổng doanh thu trong năm.
Merck cũng đã nhận được khuyến nghị tích cực từ Ủy ban các sản phẩm thuốc cho người (CHMP) của Cơ quan Dược phẩm Châu Âu cho vắc-xin phế cầu khuẩn, CAPVAXIVE™. Sự chứng thực này đưa vắc-xin đến gần hơn với giấy phép tiếp thị tiềm năng trong Liên minh Châu Âu và các quốc gia khác.
Cuối cùng, Merck đang phải đối mặt với phiên tòa xét xử bồi thẩm đoàn đầu tiên về những cáo buộc rằng công ty đã tiếp thị không đúng cách vắc-xin ung thư Gardasil của mình. Bồi thẩm đoàn sẽ xem xét liệu Merck có che giấu các báo cáo về tác dụng phụ và tung ra các chiến dịch tiếp thị gây hiểu lầm hay không. Đây là những phát triển gần đây có thể ảnh hưởng đáng kể đến hoạt động và danh tiếng trong tương lai của công ty.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.