Xu hướng ngân hàng lấn sân chứng khoán ngày càng rõ nét
RAHWAY, N.J. - Merck & Co., Inc. (NYSE:MRK), còn được biết đến với tên MSD bên ngoài Hoa Kỳ và Canada, đã công bố kết quả tích cực về độ an toàn và hiệu quả từ nghiên cứu KANDLELIT-001 Giai đoạn 1, đánh giá MK-1084, một chất ức chế KRAS G12C mới đang được nghiên cứu. Kết quả đã được trình bày tại Hội nghị thường niên của Hiệp hội Ung thư Lâm sàng Hoa Kỳ (ASCO) năm 2025.
Nghiên cứu tập trung vào MK-1084 như một liệu pháp đơn trị và kết hợp với các phương pháp điều trị khác, nhắm vào các nhóm bệnh nhân cụ thể có khối u đặc đột biến KRAS G12C, bao gồm ung thư đại trực tràng tiến triển (CRC) và ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC). Thuốc đã thể hiện hồ sơ an toàn có thể kiểm soát được và hoạt động chống khối u ở những bệnh nhân này. Nghiên cứu này bổ sung vào đường ống sản phẩm mạnh mẽ của Merck, được hỗ trợ bởi biên lợi nhuận gộp 77% và đầu tư R&D đáng kể của công ty. Tìm hiểu sâu hơn về các chỉ số tài chính của Merck và 8 ProTips độc quyền bổ sung với InvestingPro.
Đối với CRC, nghiên cứu đánh giá MK-1084 đơn độc và kết hợp với cetuximab, có hoặc không có hóa trị. Tỷ lệ đáp ứng tổng thể (ORR) khác nhau giữa các nhóm bệnh nhân khác nhau, với bệnh nhân CRC đã được điều trị trước đó cho thấy ORR xác nhận là 38% đối với đơn trị liệu và 46% khi kết hợp với cetuximab. Khi MK-1084 được kết hợp với cetuximab và hóa trị mFOLFOX6, ORR là 38% ở bệnh nhân CRC di căn với 0-1 dòng điều trị trước đó.
Trong NSCLC, MK-1084 như một liệu pháp đơn trị mang lại ORR 38% ở bệnh nhân đã được điều trị trước đó. Sự kết hợp của MK-1084 với KEYTRUDA, liệu pháp kháng PD-1 của Merck, dẫn đến ORR 77% ở bệnh nhân NSCLC di căn chưa được điều trị có khối u biểu hiện PD-L1. Khi MK-1084 được sử dụng với KEYTRUDA và hóa trị, ORR là 53%.
Các biến cố bất lợi liên quan đến điều trị (TRAEs) đã được báo cáo trong tất cả các nhánh của nghiên cứu, với tần suất khác nhau tùy thuộc vào sự kết hợp điều trị. Nhánh đơn trị liệu có TRAEs ở 58% bệnh nhân, trong khi các kết hợp với các liệu pháp khác cho thấy tỷ lệ cao hơn.
MK-1084 sẽ tiếp tục được nghiên cứu trong các nghiên cứu KANDLELIT-012 và KANDLELIT-004 Giai đoạn 3 cho điều trị đầu tiên của một số bệnh nhân mắc CRC và NSCLC không thể cắt bỏ tiến triển tại chỗ hoặc di căn.
Sự phát triển của MK-1084 là một phần của thỏa thuận hợp tác và cấp phép với Taiho Pharmaceutical Co. Ltd và Astex Pharmaceuticals (UK), một công ty con của Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Báo cáo này dựa trên thông cáo báo chí từ Merck & Co., Inc. và không bao gồm bất kỳ ý kiến hoặc khuyến nghị nào từ tác giả.
Trong các tin tức gần đây khác, Merck & Co., Inc. đã báo cáo kết quả tích cực từ một thử nghiệm lâm sàng cho thuốc đang nghiên cứu zilovertamab vedotin, dự định điều trị u lympho tế bào B lớn lan tỏa (DLBCL). Thử nghiệm cho thấy tỷ lệ đáp ứng khách quan 56,3% khi thuốc được kết hợp với chăm sóc tiêu chuẩn, với tám trong số 16 bệnh nhân đạt được đáp ứng hoàn toàn. Ngoài ra, Merck và Daichii Sankyo đã quyết định rút lại yêu cầu phê duyệt tại Hoa Kỳ cho thuốc ung thư phổi patritumab deruxtecan sau khi thử nghiệm Herthena-Lung02 không đạt được ý nghĩa thống kê trong kết quả sống sót tổng thể. Tại cuộc họp thường niên của công ty, các cổ đông của Merck đã chấp thuận các ứng viên hội đồng quản trị và mức lương điều hành, mặc dù các đề xuất về quyền con người và minh bạch thuế đã bị từ chối. Merck đã công bố cổ tức hàng quý 0,81 USD mỗi cổ phiếu cho quý ba năm 2025, phản ánh sự ổn định tài chính và cam kết với giá trị cổ đông. UBS duy trì xếp hạng Mua đối với Merck, với mức giá mục tiêu 105 USD, dự đoán kết quả từ chương trình CORALreef Giai đoạn 3 của Merck. Sự thành công của chương trình có thể thay đổi tâm lý thị trường và ảnh hưởng tích cực đến vị thế thị trường của Merck.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.