Liệu pháp nhắm đôi của J&J cho thấy kết quả đầy hứa hẹn cho bệnh u lympho

MILAN - Hôm thứ Sáu, Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) đã báo cáo rằng liệu pháp tế bào CAR T nhắm đôi thử nghiệm của họ đã thể hiện tỷ lệ đáp ứng cao ở bệnh nhân mắc u lympho tế bào B lớn (LBCL) tái phát hoặc kháng trị.

Nghiên cứu Giai đoạn 1b về JNJ-90014496, một liệu pháp được thiết kế để nhắm vào cả hai protein CD19 và CD20 trên tế bào ung thư, cho thấy tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn từ 75-80% trong số các bệnh nhân có thể đánh giá được ở liều được khuyến nghị cho Giai đoạn 2, theo dữ liệu được trình bày tại Đại hội Huyết học Châu Âu 2025. Sự phát triển này bổ sung vào danh mục dược phẩm rộng lớn của J&J, vốn đã giúp tạo ra doanh thu hàng năm vượt quá 89 tỷ đô la.

Trong số các bệnh nhân đã nhận một liệu pháp điều trị trước đó, tỷ lệ đáp ứng khách quan là 100% với tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn là 80%. Đối với những người đã trải qua hai hoặc nhiều phương pháp điều trị trước đó, tỷ lệ đáp ứng khách quan là 92% với tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn là 75%.

Liệu pháp này thể hiện hồ sơ an toàn thuận lợi mà không có hội chứng giải phóng cytokine Cấp độ 3 hoặc 4 được quan sát thấy trong nhóm liều được khuyến nghị cho Giai đoạn 2. Tác dụng phụ nghiêm trọng phổ biến nhất là giảm bạch cầu trung tính, ảnh hưởng đến 72% bệnh nhân.

"Dữ liệu được trình bày hôm nay cho thấy hoạt động lâm sàng đáng khích lệ và độ an toàn đầy hứa hẹn," ông Krish Patel, Giám đốc Nghiên cứu U lympho tại Viện Nghiên cứu Sarah Cannon và nhà điều tra chính của nghiên cứu, đã phát biểu trong thông cáo báo chí.

LBCL là một bệnh ung thư máu ác tính bắt nguồn từ hệ bạch huyết, với u lympho tế bào B lớn lan tỏa (DLBCL) là dạng phổ biến nhất. Các phương pháp điều trị hiện tại chỉ đạt được sự thuyên giảm lâu dài ở khoảng 40% bệnh nhân.

Liệu pháp này đang được phát triển theo thỏa thuận hợp tác giữa Johnson & Johnson và AbelZeta Inc. được khởi xướng vào năm 2023.

Trong các tin tức gần đây khác, Johnson & Johnson đã trình bày kết quả đầy hứa hẹn từ nhiều nghiên cứu trên các lĩnh vực điều trị khác nhau. Công ty đã báo cáo dữ liệu mới từ một nghiên cứu Giai đoạn 1b về thuốc thử nghiệm bleximenib, cho thấy tỷ lệ đáp ứng tổng thể là 82% ở bệnh nhân bị bệnh bạch cầu cấp dòng tủy tái phát hoặc kháng trị và 90% ở bệnh nhân mới được chẩn đoán. Trong một phát triển khác, nghiên cứu CARTITUDE-1 tiết lộ rằng 33% bệnh nhân mắc bệnh đa u tủy xương tái phát hoặc kháng trị được điều trị bằng CARVYKTI đã trải qua thời gian sống không tiến triển bệnh trong năm năm hoặc lâu hơn. Dữ liệu thêm từ nghiên cứu CARTITUDE-4 cho thấy cải thiện lợi ích về thời gian sống không tiến triển bệnh và thời gian sống tổng thể trên nhiều nhóm phụ khác nhau.

Ngoài ra, Tremfya của Johnson & Johnson đã chứng minh sự giảm đáng kể trong tiến triển tổn thương cấu trúc khớp ở bệnh nhân viêm khớp vảy nến, với hơn 40% đạt được cải thiện đáng kể về các triệu chứng. Công ty cũng tiết lộ kết quả ban đầu từ một thử nghiệm Giai đoạn 1 của kháng thể ba đặc hiệu JNJ-5322, với tỷ lệ đáp ứng tổng thể là 86,1% ở bệnh nhân đa u tủy xương ở liều được khuyến nghị. Trong tin tức doanh nghiệp, ông Daniel Pinto, Chủ tịch JPMorgan Chase, đã được bầu vào Hội đồng Quản trị, mang theo hơn ba thập kỷ chuyên môn tài chính vào công ty. Những phát triển này nhấn mạnh nỗ lực liên tục của Johnson & Johnson trong việc cải tiến các lựa chọn điều trị trong lĩnh vực ung thư và các lĩnh vực điều trị khác.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.