Giá vàng mất đà: Khả năng rơi về mốc 3.000 USD/ounce?
Investing.com — AstraZeneca (Vốn hóa thị trường: $219,79 tỷ), một công ty hàng đầu trong ngành dược phẩm với xếp hạng sức khỏe tài chính "TUYỆT VỜI" theo InvestingPro, đã công bố liệu pháp kết hợp ba thành phần BREZTRI AEROSPHERE đã đạt tất cả các mục tiêu chính trong các thử nghiệm Giai đoạn III KALOS và LOGOS cho bệnh hen suyễn không kiểm soát được, cho thấy sự cải thiện đáng kể về chức năng phổi so với các liệu pháp kết hợp hai thành phần. Những kết quả này có thể thay đổi tiêu chuẩn điều trị cho bệnh nhân hen suyễn vẫn không kiểm soát được bệnh dù đang sử dụng các phương pháp điều trị hiện tại.
Các thử nghiệm KALOS và LOGOS được thiết kế để kiểm tra hiệu quả và độ an toàn của BREZTRI, kết hợp budesonide, glycopyrronium và formoterol fumarate, so với các thuốc corticosteroid dạng hít/chất chủ vận beta2 tác dụng kéo dài (ICS/LABA). Nghiên cứu bao gồm khoảng 4.400 bệnh nhân, với kết quả cho thấy sự cải thiện chức năng phổi được đo bằng thể tích thở ra gắng sức trong một giây (FEV1). Biên lợi nhuận gộp mạnh mẽ của công ty đạt 82,44% và tăng trưởng doanh thu 15,48% trong 12 tháng qua cho thấy hiệu quả hoạt động của họ trong việc đưa những đổi mới như vậy ra thị trường.
Hen suyễn ảnh hưởng đến khoảng 262 triệu người trên toàn cầu, với gần một nửa số người được điều trị bằng liệu pháp kép vẫn gặp các triệu chứng không kiểm soát được, điều này có thể ảnh hưởng đáng kể đến cuộc sống hàng ngày và sức khỏe tổng thể. Giáo sư Alberto Papi, nhà nghiên cứu chính, đã nhấn mạnh tầm quan trọng của những phát hiện này đối với bệnh nhân tiếp tục gặp khó khăn trong việc kiểm soát hen suyễn. Đối với các nhà đầu tư tìm kiếm thông tin sâu hơn về vị thế thị trường và tiềm năng tăng trưởng của AstraZeneca, InvestingPro cung cấp phân tích toàn diện, bao gồm 8 ProTips bổ sung và các chỉ số tài chính chi tiết.
Bà Sharon Barr, Phó Chủ tịch Điều hành tại AstraZeneca, bày tỏ sự lạc quan về tiềm năng của BREZTRI trong việc cải thiện kết quả điều trị cho bệnh nhân, dựa trên hồ sơ đã được thiết lập của nó trong điều trị bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính (COPD).
Không có mối lo ngại mới về an toàn hoặc khả năng dung nạp được xác định trong các thử nghiệm. Kết quả đầy đủ sẽ được trình bày cho các cơ quan quản lý và tại một cuộc họp y tế sắp tới. Hiện tại, BREZTRI được phê duyệt để điều trị COPD tại hơn 80 quốc gia, bao gồm Hoa Kỳ, EU, Trung Quốc và Nhật Bản.
Thông tin trong bài viết này dựa trên thông cáo báo chí từ AstraZeneca.
Trong các tin tức gần đây khác, AstraZeneca đã báo cáo một số phát triển đáng chú ý. Công ty đã nhận được khuyến nghị từ Ủy ban về Sản phẩm Thuốc Sử dụng cho Người của Liên minh Châu Âu (CHMP) cho thuốc Calquence để điều trị bệnh bạch cầu lympho mãn tính, dựa trên kết quả tích cực từ thử nghiệm Giai đoạn III AMPLIFY. Trong khi đó, AstraZeneca đã quyết định dừng thử nghiệm Giai đoạn III CAPItello-280 của Truqap cho ung thư tuyến tiền liệt kháng trị liệu thiến di căn sau khi phân tích tạm thời cho thấy thử nghiệm sẽ không đạt được các mục tiêu chính. Trong một động thái chiến lược khác, AstraZeneca đã hợp tác với Tempus AI và Pathos AI để phát triển một mô hình nền tảng đa phương thức dựa trên AI trong lĩnh vực ung thư học, với Tempus nhận được 200 triệu đô la cho việc cấp phép dữ liệu và phát triển mô hình. Ngoài ra, AstraZeneca tiết lộ rằng Giám đốc Không điều hành Karen Knudsen đã mua 1.400 Cổ phiếu Lưu ký Mỹ, trị giá hơn 100.000 đô la. Những phát triển này nhấn mạnh nỗ lực liên tục của AstraZeneca trong phát triển thuốc và quan hệ đối tác chiến lược để nâng cao chăm sóc bệnh nhân và khám phá thuốc.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.