Chứng khoán châu Á tăng vọt nhờ kỳ vọng gia tăng về việc Mỹ cắt giảm lãi suất và đà phục hồi của cổ phiếu công nghệ Trung Quốc
RAHWAY, NJ - Merck & Co ., Inc. (NYSE: NYSE:MRK) đã công bố kết quả tích cực từ thử nghiệm KEYNOTE-689 Giai đoạn 3, đánh giá hiệu quả của KEYTRUDA, liệu pháp chống PD-1 của công ty, như một phương pháp điều trị chu phẫu cho bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào vảy đầu và cổ tiến triển cục bộ giai đoạn III hoặc IVA (LA-HNSCC). Thử nghiệm đã đạt được điểm cuối chính là sống sót không có biến cố (EFS), cho thấy sự cải thiện có ý nghĩa thống kê đối với bệnh nhân được điều trị bằng KEYTRUDA kết hợp với xạ trị tiêu chuẩn, so với xạ trị đơn thuần.
Thử nghiệm KEYNOTE-689 là thử nghiệm đầu tiên chứng minh sự cải thiện có ý nghĩa lâm sàng về EFS trong môi trường tân bổ trợ và tá dược cho liệu pháp chống PD-1 trong giai đoạn đầu của loại ung thư này. Nghiên cứu cũng cho thấy sự cải thiện đáng kể trong đáp ứng bệnh lý chính (mPR), một điểm cuối thứ cấp quan trọng, đối với bệnh nhân dùng KEYTRUDA.
Mặc dù xu hướng cải thiện tỷ lệ sống sót tổng thể (HĐH) đã được quan sát, kết quả không đạt được ý nghĩa thống kê tại phân tích tạm thời đầu tiên này. Đánh giá thêm về hệ điều hành sẽ được tiến hành tại phân tích tạm thời tiếp theo. Hồ sơ an toàn của KEYTRUDA phù hợp với các nghiên cứu trước đây, không có sig an toàn mới Merck xác định.
Tiến sĩ Marjorie Green, phó chủ tịch cấp cao và trưởng khoa ung thư, phát triển lâm sàng toàn cầu tại Phòng thí nghiệm nghiên cứu Merck, tuyên bố rằng những phát hiện này có khả năng thay đổi thực hành lâm sàng và nhấn mạnh vai trò của KEYTRUDA đối với bệnh nhân có giai đoạn bệnh sớm hơn.
Kết quả sẽ được trình bày tại một cuộc họp y tế sắp tới và nộp cho các cơ quan quản lý. KEYTRUDA đã được phê duyệt để sử dụng trong các giai đoạn khác nhau của ung thư đầu và cổ ở nhiều khu vực, bao gồm Mỹ, Châu Âu, Trung Quốc và Nhật Bản.
Thử nghiệm KEYNOTE-689 đã ghi danh khoảng 704 bệnh nhân, những người được chọn ngẫu nhiên để nhận KEYTRUDA như một phương pháp điều trị tân bổ trợ, tiếp theo là KEYTRUDA với xạ trị tiêu chuẩn chăm sóc như liệu pháp bổ trợ và liệu pháp duy trì, hoặc xạ trị tiêu chuẩn chăm sóc đơn thuần như một liệu pháp bổ trợ sau phẫu thuật.
Ung thư đầu và cổ bao gồm các khối u khác nhau nằm ở cổ họng, thanh quản, mũi, xoang, Merck miệng. Ước tính vào năm 2024, sẽ có hơn 58.450 ca mắc mới và hơn 12.230 ca tử vong vì căn bệnh này chỉ riêng ở Mỹ.
Những phát triển này là Merck những nỗ lực rộng lớn hơn của Merck trong việc nghiên cứu KEYTRUDA trên nhiều loại ung thư và các giai đoạn bệnh, với khoảng 25 nghiên cứu đăng ký đang diễn ra.
Thông tin trong bài viết này dựa trên thông cáo báo chí từ Merck & Co., Inc.
Trong các tin tức gần đây khác, Merck & Co., Inc. đã công bố những bước tiến đáng kể trong hoạt động của mình. Công ty đã báo cáo kết quả không phải GAAP quý Merck thứ ba, bao gồm Merck phát hành một kháng thể lưỡng đặc hiệu mới, CN20 Merck om Curon Biopharmaceutical. Thỏa thuận này, trị giá khoảng 750 triệu USD, dự kiến sẽ thúc đẩy các phương pháp điều trị cho các khối u ác tính tế bào B và các bệnh tự miễn.
TD Cowen duy trì xếp hạng Mua trên Merck, với lý do vị trí thuận lợi của công ty trong số các công ty dược phẩm. Công ty cũng nhấn mạnh tiềm năng của Merck t Merck t kỳ vọng mặc dù e Merck tions bằng sáng chế sắp tới.
Về mặt lâm sàng, Merck đã báo cáo kết quả giai đoạn 2 tích cực trong điều trị bệnh viêm ruột, tulisokibart, cho thấy susMerck
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.