Sáng 18-10, giá vàng miếng SJC, vàng nhẫn giảm rất mạnh
LEXINGTON, Mass. - Keros Therapeutics, Inc. (NASDAQ:KROS), một công ty công nghệ sinh học với tỷ suất lợi nhuận gộp ấn tượng 94% và vốn hóa thị trường 633 triệu USD, đã công bố thêm dữ liệu lâm sàng từ thử nghiệm Giai đoạn 1 của KER-065 trên tình nguyện viên nam khỏe mạnh tại Hội nghị Thường niên của Hiệp hội Nghiên cứu Xương và Khoáng chất Hoa Kỳ vào hôm thứ Bảy. Theo phân tích của InvestingPro, công ty duy trì xếp hạng sức khỏe tài chính mạnh, với lượng tiền mặt nhiều hơn nợ trên bảng cân đối kế toán.
Thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng với giả dược đã đánh giá bẫy ligand thụ thể activin biến đổi của công ty được thiết kế để điều trị bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne (DMD) và các rối loạn xương. Mặc dù cổ phiếu đã tăng đáng kể 37% trong sáu tháng qua, dữ liệu từ InvestingPro cho thấy công ty vẫn được định giá thấp so với Giá trị Hợp lý của nó.
Theo thông cáo báo chí, việc điều trị bằng KER-065 nhìn chung được dung nạp tốt ở tất cả các mức liều được thử nghiệm, không có biến cố bất lợi nghiêm trọng hoặc độc tính giới hạn liều được báo cáo. Hầu hết các biến cố bất lợi đều ở mức nhẹ đến trung bình và đã được giải quyết. Một biến cố bất lợi cấp 4 xuất hiện trong quá trình điều trị là mức creatine kinase tăng cao đã được ghi nhận nhưng được đánh giá là không liên quan đến việc điều trị.
Dữ liệu cho thấy điều trị bằng KER-065 dẫn đến những thay đổi trong các dấu ấn sinh học của xương, cho thấy sự hình thành xương tăng lên và giảm hấp thu xương. Những thay đổi này phù hợp với sự gia tăng mật độ khoáng xương (BMD) đã quan sát được.
Cải thiện BMD toàn thân đo được vào Ngày 85 được duy trì đến Ngày 141, tức là ba tháng sau liều cuối cùng trong các nhóm liều tăng dần nhiều lần. Công ty cũng báo cáo sự gia tăng BMD cột sống thắt lưng sau ba liều và kéo dài đến Ngày 141.
"Chúng tôi rất vui mừng được trình bày thêm dữ liệu nhấn mạnh tiềm năng điều trị rộng rãi của KER-065, bao gồm hoạt động tạo xương mạnh mẽ của nó," ông Jasbir S. Seehra, Chủ tịch và Giám đốc Điều hành của Keros cho biết.
KER-065 được thiết kế để ức chế các tác động sinh học của myostatin và activin A nhằm tăng cường tái tạo cơ xương, kích thước và sức mạnh cơ bắp, giảm mỡ cơ thể, giảm xơ hóa cơ xương, và tăng cường sức mạnh xương.
DMD là dạng loạn dưỡng cơ phổ biến nhất, ảnh hưởng đến khoảng một trong mỗi 3.500 trẻ em nam sinh trên toàn thế giới, theo Tổ chức Quốc gia về Rối loạn Hiếm gặp. Với mục tiêu giá của các nhà phân tích dao động từ 15 đến 35 USD mỗi cổ phiếu và dự kiến tăng trưởng doanh số trong năm nay, các nhà đầu tư có thể tiếp cận phân tích tài chính chi tiết hơn và 12 thông tin độc quyền bổ sung thông qua InvestingPro.
Trong các tin tức gần đây khác, Keros Therapeutics đã thông báo rằng Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã cấp chỉ định Thuốc mồ côi cho liệu pháp điều trị thử nghiệm KER-065 để điều trị bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne (DMD). Sự phát triển này diễn ra khi công ty đưa KER-065 vào thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2. Ngoài ra, Keros đã quyết định ngừng phát triển cibotercept, một động thái phù hợp với việc tái cơ cấu chiến lược để tập trung vào KER-065. Quyết định này được đưa ra sau khi phân tích dữ liệu từ thử nghiệm lâm sàng TROPOS Giai đoạn 2. Trong khi đó, Keros cũng đã tiêm liều cho bệnh nhân đầu tiên trong thử nghiệm lâm sàng RENEW Giai đoạn 3 cho elritercept, điều này đã kích hoạt khoản thanh toán 10 triệu USD theo thỏa thuận cấp phép toàn cầu với Takeda. Trong một cập nhật chiến lược khác, H.C. Wainwright đã hạ mục tiêu giá cho Keros xuống còn 20 USD từ 25 USD, duy trì xếp hạng Mua, khi công ty tập trung vào chương trình lâm sàng nội bộ của mình. Hơn nữa, ADAR1 Capital Management, cổ đông lớn nhất của Keros, đã bày tỏ sự thất vọng về việc công ty từ chối tham gia vào các cuộc thảo luận chiến lược, làm nổi bật căng thẳng đang diễn ra.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.