Johnson & Johnson công bố kết quả đầy hứa hẹn cho liệu pháp điều trị đa u tủy

Ngày đăng 19:39 19/09/2025
Johnson & Johnson công bố kết quả đầy hứa hẹn cho liệu pháp điều trị đa u tủy

TORONTO - Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) thông báo hôm thứ Sáu rằng phác đồ điều trị cảm ứng miễn dịch thử nghiệm kết hợp TECVAYLI và DARZALEX FASPRO của công ty đã chứng minh hiệu quả đáng kể ở bệnh nhân đủ điều kiện ghép tủy mới được chẩn đoán mắc bệnh đa u tủy.

Theo kết quả cập nhật từ nghiên cứu MajesTEC-5 Giai đoạn 2, 100% bệnh nhân có thể đánh giá đã đạt được âm tính với bệnh tồn dư tối thiểu (MRD) sau liệu pháp cảm ứng. Nghiên cứu đánh giá 49 bệnh nhân trong ba nhóm điều trị sử dụng phương pháp tiết kiệm steroid.

Tất cả bệnh nhân đều đạt được đáp ứng tổng thể sau liệu pháp cảm ứng, với 85,7% đạt được đáp ứng hoàn toàn hoặc tốt hơn trong khi âm tính với MRD ở Chu kỳ 6. Ngoài ra, 96% bệnh nhân đã hoàn thành thành công quá trình huy động tế bào gốc với tổng lượng tế bào gốc trung bình là 8,1x106/kg.

Phân tích an toàn cho thấy mặc dù 65% bệnh nhân gặp phải hội chứng giải phóng cytokine, tất cả các trường hợp đều ở Cấp độ 1/2. Các biến cố bất lợi phổ biến nhất liên quan đến điều trị là về huyết học, với nhiễm trùng Cấp độ 3/4 xảy ra ở 36,7% bệnh nhân. Không có biến cố bất lợi nào dẫn đến việc ngừng nghiên cứu hoàn toàn, và không quan sát thấy biến cố bất lợi Cấp độ 5 nào.

"Bệnh đa u tủy làm suy yếu hệ thống miễn dịch theo thời gian, khiến việc loại bỏ các tế bào huyết tương ung thư trở nên khó khăn," ông Marc S. Raab, Tiến sĩ Y khoa, từ Bệnh viện Đại học Heidelberg, Đức, cho biết trong thông cáo báo chí.

Thử nghiệm lâm sàng MajesTEC-5 là một nghiên cứu Giai đoạn 2 đang diễn ra đánh giá các phác đồ kết hợp bao gồm teclistamab và daratumumab ở bệnh nhân đa u tủy mới được chẩn đoán đủ điều kiện ghép tủy. Nghiên cứu được tài trợ bởi Nhóm Đa trung tâm Đa u tủy Nói tiếng Đức và Deutsche Studiengruppe Multiples Myelom, được thực hiện với sự hợp tác của Johnson & Johnson.

Đa u tủy là một bệnh ung thư máu không thể chữa khỏi ảnh hưởng đến các tế bào huyết tương trong tủy xương. Đây là bệnh ung thư máu phổ biến thứ ba trên toàn thế giới, với ước tính 35.000 ca chẩn đoán mới và hơn 12.000 ca tử vong dự kiến ở Hoa Kỳ trong năm 2024.

Thông tin này dựa trên tuyên bố trong thông cáo báo chí của công ty.

Trong các tin tức gần đây khác, Johnson & Johnson đã công bố một số tiến triển đáng kể. Công ty đã nhận được sự chấp thuận của FDA cho Inlexzo, một hệ thống phóng thích thuốc trong bàng quang tiên phong được thiết kế để phân phối thuốc tại chỗ kéo dài vào bàng quang, nhắm đến bệnh nhân người lớn mắc ung thư bàng quang không xâm lấn cơ không đáp ứng với BCG. Sự chấp thuận này đánh dấu một bước tiến đáng chú ý trong các lựa chọn điều trị ung thư. Ngoài ra, Goldman Sachs đã nâng mục tiêu giá cho Johnson & Johnson lên 186,00 USD, duy trì xếp hạng Conviction Buy, trích dẫn sự tự tin vào các chu kỳ sản phẩm dược phẩm mới, đặc biệt là Inlexzo mới được phê duyệt.

Hơn nữa, Johnson & Johnson báo cáo rằng thuốc điều trị bệnh vẩy nến dạng uống thử nghiệm của họ, icotrokinra, đã vượt trội hơn deucravacitinib trong các thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 3, đạt được hiệu quả làm sạch da vượt trội trong khi duy trì tỷ lệ biến cố bất lợi tương tự như giả dược. Tuy nhiên, Guggenheim vẫn duy trì xếp hạng Trung lập đối với công ty với mục tiêu giá 167,00 USD, lưu ý rằng sự chấp thuận của FDA đối với Inlexzo là sự xác nhận cho niềm tin của họ vào tài sản này. Trong tin tức quản trị doanh nghiệp, Johnson & Johnson đã bổ nhiệm ông John Morikis, cựu CEO của The Sherwin-Williams Company, vào Hội đồng Quản trị, mang lại kinh nghiệm lãnh đạo sâu rộng cho công ty. Những phát triển này phản ánh nỗ lực liên tục của Johnson & Johnson trong việc thúc đẩy các chiến lược dược phẩm và lãnh đạo của mình.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.

Bình luận mới nhất

Cài Đặt Ứng Dụng của Chúng Tôi
Công Bố Rủi Ro: Giao dịch các công cụ tài chính và/hoặc tiền điện tử tiềm ẩn mức độ rủi ro cao, bao gồm rủi ro mất một phần hoặc toàn bộ vốn đầu tư, và có thể không phù hợp với mọi nhà đầu tư. Giá cả tiền điện tử có độ biến động mạnh và có thể chịu tác động từ các yếu tố bên ngoài như các sự kiện tài chính, pháp lý hoặc chính trị. Việc giao dịch theo mức ký quỹ gia tăng rủi ro tài chính.
Trước khi quyết định giao dịch công cụ tài chính hoặc tiền điện tử, bạn cần nắm toàn bộ thông tin về rủi ro và chi phí đi kèm với việc giao dịch trên các thị trường tài chính, thận trọng cân nhắc đối tượng đầu tư, mức độ kinh nghiệm, khẩu vị rủi ro và xin tư vấn chuyên môn nếu cần.
Fusion Media xin nhắc bạn rằng dữ liệu có trên trang web này không nhất thiết là theo thời gian thực hay chính xác. Dữ liệu và giá cả trên trang web không nhất thiết là thông tin do bất kỳ thị trường hay sở giao dịch nào cung cấp, nhưng có thể được cung cấp bởi các nhà tạo lập thị trường, vì vậy, giá cả có thể không chính xác và có khả năng khác với mức giá thực tế tại bất kỳ thị trường nào, điều này có nghĩa các mức giá chỉ là minh họa và không phù hợp cho mục đích giao dịch. Fusion Media và bất kỳ nhà cung cấp dữ liệu nào có trên trang web này đều không chấp nhận bất cứ nghĩa vụ nào trước bất kỳ tổn thất hay thiệt hại nào xảy ra từ kết quả giao dịch của bạn, hoặc trước việc bạn dựa vào thông tin có trong trang web này.
Bạn không được phép sử dụng, lưu trữ, sao chép, hiển thị, sửa đổi, truyền hay phân phối dữ liệu có trên trang web này và chưa nhận được sự cho phép rõ ràng bằng văn bản của Fusion Media và/hoặc nhà cung cấp. Tất cả các quyền sở hữu trí tuệ đều được bảo hộ bởi các nhà cung cấp và/hoặc sở giao dịch cung cấp dữ liệu có trên trang web này.
Fusion Media có thể nhận thù lao từ các đơn vị quảng cáo xuất hiện trên trang web, dựa trên tương tác của bạn với các quảng cáo hoặc đơn vị quảng cáo đó.
Phiên bản tiếng Anh của thỏa thuận này là phiên bản chính, sẽ luôn được ưu tiên để đối chiếu khi có sự khác biệt giữa phiên bản tiếng Anh và phiên bản tiếng Việt.
© 2007-2025 - Công ty TNHH Fusion Media. Mọi quyền được bảo hộ.