Tiền gửi ngân hàng lập kỷ lục gần 16 triệu tỷ đồng
TORONTO - Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) thông báo hôm thứ Sáu rằng phác đồ điều trị cảm ứng miễn dịch thử nghiệm kết hợp TECVAYLI và DARZALEX FASPRO của công ty đã chứng minh hiệu quả đáng kể ở bệnh nhân đủ điều kiện ghép tủy mới được chẩn đoán mắc bệnh đa u tủy.
Theo kết quả cập nhật từ nghiên cứu MajesTEC-5 Giai đoạn 2, 100% bệnh nhân có thể đánh giá đã đạt được âm tính với bệnh tồn dư tối thiểu (MRD) sau liệu pháp cảm ứng. Nghiên cứu đánh giá 49 bệnh nhân trong ba nhóm điều trị sử dụng phương pháp tiết kiệm steroid.
Tất cả bệnh nhân đều đạt được đáp ứng tổng thể sau liệu pháp cảm ứng, với 85,7% đạt được đáp ứng hoàn toàn hoặc tốt hơn trong khi âm tính với MRD ở Chu kỳ 6. Ngoài ra, 96% bệnh nhân đã hoàn thành thành công quá trình huy động tế bào gốc với tổng lượng tế bào gốc trung bình là 8,1x106/kg.
Phân tích an toàn cho thấy mặc dù 65% bệnh nhân gặp phải hội chứng giải phóng cytokine, tất cả các trường hợp đều ở Cấp độ 1/2. Các biến cố bất lợi phổ biến nhất liên quan đến điều trị là về huyết học, với nhiễm trùng Cấp độ 3/4 xảy ra ở 36,7% bệnh nhân. Không có biến cố bất lợi nào dẫn đến việc ngừng nghiên cứu hoàn toàn, và không quan sát thấy biến cố bất lợi Cấp độ 5 nào.
"Bệnh đa u tủy làm suy yếu hệ thống miễn dịch theo thời gian, khiến việc loại bỏ các tế bào huyết tương ung thư trở nên khó khăn," ông Marc S. Raab, Tiến sĩ Y khoa, từ Bệnh viện Đại học Heidelberg, Đức, cho biết trong thông cáo báo chí.
Thử nghiệm lâm sàng MajesTEC-5 là một nghiên cứu Giai đoạn 2 đang diễn ra đánh giá các phác đồ kết hợp bao gồm teclistamab và daratumumab ở bệnh nhân đa u tủy mới được chẩn đoán đủ điều kiện ghép tủy. Nghiên cứu được tài trợ bởi Nhóm Đa trung tâm Đa u tủy Nói tiếng Đức và Deutsche Studiengruppe Multiples Myelom, được thực hiện với sự hợp tác của Johnson & Johnson.
Đa u tủy là một bệnh ung thư máu không thể chữa khỏi ảnh hưởng đến các tế bào huyết tương trong tủy xương. Đây là bệnh ung thư máu phổ biến thứ ba trên toàn thế giới, với ước tính 35.000 ca chẩn đoán mới và hơn 12.000 ca tử vong dự kiến ở Hoa Kỳ trong năm 2024.
Thông tin này dựa trên tuyên bố trong thông cáo báo chí của công ty.
Trong các tin tức gần đây khác, Johnson & Johnson đã công bố một số tiến triển đáng kể. Công ty đã nhận được sự chấp thuận của FDA cho Inlexzo, một hệ thống phóng thích thuốc trong bàng quang tiên phong được thiết kế để phân phối thuốc tại chỗ kéo dài vào bàng quang, nhắm đến bệnh nhân người lớn mắc ung thư bàng quang không xâm lấn cơ không đáp ứng với BCG. Sự chấp thuận này đánh dấu một bước tiến đáng chú ý trong các lựa chọn điều trị ung thư. Ngoài ra, Goldman Sachs đã nâng mục tiêu giá cho Johnson & Johnson lên 186,00 USD, duy trì xếp hạng Conviction Buy, trích dẫn sự tự tin vào các chu kỳ sản phẩm dược phẩm mới, đặc biệt là Inlexzo mới được phê duyệt.
Hơn nữa, Johnson & Johnson báo cáo rằng thuốc điều trị bệnh vẩy nến dạng uống thử nghiệm của họ, icotrokinra, đã vượt trội hơn deucravacitinib trong các thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 3, đạt được hiệu quả làm sạch da vượt trội trong khi duy trì tỷ lệ biến cố bất lợi tương tự như giả dược. Tuy nhiên, Guggenheim vẫn duy trì xếp hạng Trung lập đối với công ty với mục tiêu giá 167,00 USD, lưu ý rằng sự chấp thuận của FDA đối với Inlexzo là sự xác nhận cho niềm tin của họ vào tài sản này. Trong tin tức quản trị doanh nghiệp, Johnson & Johnson đã bổ nhiệm ông John Morikis, cựu CEO của The Sherwin-Williams Company, vào Hội đồng Quản trị, mang lại kinh nghiệm lãnh đạo sâu rộng cho công ty. Những phát triển này phản ánh nỗ lực liên tục của Johnson & Johnson trong việc thúc đẩy các chiến lược dược phẩm và lãnh đạo của mình.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.