Giá vàng mất đà: Khả năng rơi về mốc 3.000 USD/ounce?
REDWOOD CITY, Calif. - Jasper Therapeutics, Inc. (NASDAQ:JSPR), một công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng với giá trị vốn hóa thị trường 101,7 triệu USD, đã báo cáo dữ liệu hiệu quả đầy hứa hẹn cho liệu pháp kháng thể briquilimab trong điều trị bệnh nhân mề đay tự phát mạn tính (CSU), đồng thời cũng tiết lộ các vấn đề sản xuất sẽ làm chậm tiến độ phát triển. Theo dữ liệu từ InvestingPro, công ty vẫn duy trì bảng cân đối kế toán lành mạnh với lượng tiền mặt nhiều hơn nợ, mặc dù hiện tại đang đốt cháy dự trữ tiền mặt nhanh chóng.
Theo dữ liệu từ nghiên cứu BEACON Pha 1b/2a của công ty, 89% người tham gia trong các nhóm liều đơn 240mg và 360mg đã đạt được đáp ứng hoàn toàn. Ngoài ra, 73% bệnh nhân trong nghiên cứu mở rộng 180mg mỗi tám tuần đã đạt được đáp ứng hoàn toàn sau 12 tuần.
Tuy nhiên, kết quả từ hai nhóm đa liều dường như bị ảnh hưởng bởi vấn đề với một lô sản phẩm thuốc cụ thể. Công ty đang điều tra lô bị ảnh hưởng và dự định tuyển thêm 10-12 bệnh nhân vào các nhóm này để thu thập dữ liệu đáng tin cậy.
"Kết quả từ các nhóm liều đơn 240mg và 360mg tiếp tục cho thấy điều trị bằng briquilimab có thể dẫn đến kiểm soát bệnh sâu và bền vững ở bệnh nhân CSU," ông Ronald Martell, Chủ tịch và CEO của Jasper Therapeutics, cho biết trong thông cáo báo chí.
Thuốc này đã chứng minh sự giảm đáng kể hoạt động của bệnh, với mức thay đổi trung bình từ đường cơ sở trong Điểm số Hoạt động Mề đay (UAS7) là 28,3 điểm ở nhóm liều đơn 240mg và 22,9 điểm ở nhóm liều đơn 360mg sau bốn tuần.
Không có biến cố bất lợi liên quan đến điều trị cấp độ 3 hoặc cao hơn được báo cáo, với các quan sát an toàn thường giới hạn ở các biến cố cấp độ thấp đã được giải quyết trong quá trình dùng thuốc lặp lại.
Do vấn đề sản xuất, Jasper đang dừng nghiên cứu ETESIAN về bệnh hen suyễn, vốn sử dụng cùng lô thuốc có vấn đề. Công ty cũng đang ngừng phát triển trong lĩnh vực suy giảm miễn dịch kết hợp nặng (SCID) và thực hiện các biện pháp cắt giảm chi phí.
Nghiên cứu CSU Pha 2b hiện dự kiến sẽ bắt đầu vào giữa năm 2026, trễ hơn so với dự đoán trước đây. Dữ liệu từ các bệnh nhân BEACON bổ sung dự kiến sẽ có vào quý 4 năm 2025.
Trong các tin tức gần đây khác, Jasper Therapeutics đã được chú ý sau khi công bố kết quả thử nghiệm lâm sàng cập nhật cho phương pháp điều trị mề đay cảm ứng mạn tính. Công ty đã trình bày dữ liệu mới từ thử nghiệm SPOTLIGHT tại hội nghị EAACI, thể hiện hiệu quả của liều 180 mg briquilimab. Kết quả cho thấy tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn 92% và tỷ lệ đáp ứng lâm sàng 100% trong nhóm này, vượt qua kết quả của các nhóm liều thấp hơn. Đáng chú ý, H.C. Wainwright đã duy trì xếp hạng mua với mức giá mục tiêu 40,00 USD, phản ánh sự tin tưởng vào kết quả tích cực của thử nghiệm.
Ngoài ra, Citizens JMP đã tái khẳng định xếp hạng Vượt trội Thị trường và mức giá mục tiêu 70,00 USD cho Jasper Therapeutics. Công ty này đã trích dẫn hiệu quả mạnh mẽ của liều 180 mg và lưu ý sự nhất quán của nó với kết quả thử nghiệm BEACON CSU trước đây. Việc không có vấn đề an toàn liên quan đến KIT, như mất màu tóc hoặc da, được nhấn mạnh là một lợi thế đáng kể so với các phương pháp điều trị cạnh tranh. JMP cũng chỉ ra thời gian kéo dài của lợi ích ở 8 tuần như một yếu tố khác biệt chính. Những phát triển này nhấn mạnh tiềm năng đầy hứa hẹn của phương pháp điều trị của Jasper trong bối cảnh cạnh tranh.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.