Giá USD lùi bước
NEW YORK - Indaptus Therapeutics, Inc. (NASDAQ: INDP), một công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng với vốn hóa thị trường hiện tại là 11,72 triệu đô la, đã công bố sự tiến triển của một nhánh mở rộng trong thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1b / 2, đánh giá tính an toàn và hoạt động chống khối u sơ bộ của phương pháp điều trị Decoy20 kết hợp với chất ức chế PD-1 của BeiGene, tislelizumab. Theo phân tích của InvestingPro , công ty duy trì vị thế tiền mặt mạnh mẽ so với nợ, điều này có thể hỗ trợ các chương trình phát triển lâm sàng đang diễn ra của mình. Thử nghiệm nhằm tối ưu hóa liều lượng và quan sát các dấu hiệu ban đầu về hiệu quả ở bệnh nhân có khối u rắn tiến triển.
Giám đốc điều hành của công ty, Jeffrey Meckler, tuyên bố rằng sự phát triển này đánh dấu một tiến bộ quan trọng đối với Indaptus và nền tảng Decoy của nó. Trong khi dữ liệu của InvestingPro cho thấy công ty hiện không có lãi, với dự báo của các nhà phân tích cho thấy thua lỗ tiếp tục trong năm nay, thử nghiệm kết hợp dự kiến sẽ được xây dựng dựa trên các phát hiện tiền lâm sàng cho thấy hiệu quả hiệp đồng khi Decoy20 được sử dụng với chất ức chế điểm kiểm soát, có khả năng cung cấp một cách tiếp cận mới để điều trị các khối u rắn.
Các chất ức chế PD-1 như tislelizumab đã cho thấy hứa hẹn trong việc cải thiện kết quả ung thư, nhưng vẫn còn một nhóm bệnh nhân không đáp ứng hoặc duy trì lợi ích lâu dài. Decoy20 được thiết kế để kích thích hệ thống miễn dịch theo cách có thể nâng cao đáng kể hiệu quả của các phương pháp điều trị như vậy.
Giai đoạn đầu của thử nghiệm bao gồm việc tiêm tĩnh mạch Decoy20 đơn thuần trong một tuần, sau đó là liệu pháp kết hợp với tislelizumab. Một vài bệnh nhân đầu tiên sẽ được đăng ký tuần tự để đảm bảo an toàn, với việc đăng ký không hạn chế sau khi được xem xét bởi Ủy ban Đánh giá An toàn của thử nghiệm. Những người tham gia có thể được điều trị trong tối đa một năm hoặc cho đến khi họ trải qua sự tiến triển của bệnh, độc tính không thể chấp nhận được hoặc chọn rút khỏi nghiên cứu.
Indaptus Therapeutics tận dụng hơn một thế kỷ của những tiến bộ về liệu pháp miễn dịch, tập trung vào việc kích hoạt cả phản ứng miễn dịch bẩm sinh và thích ứng. Công nghệ được cấp bằng sáng chế của công ty sử dụng vi khuẩn Gram âm, không gây bệnh để tạo ra một nền tảng mồi cho các tế bào và con đường miễn dịch. Công nghệ bất khả tri kháng nguyên này đã cho thấy tiềm năng trong các mô hình tiền lâm sàng chống lại các bệnh ung thư khác nhau và nhiễm virus mãn tính như HBV và HIV.
Các tuyên bố hướng tới tương lai trong thông cáo báo chí phản ánh kỳ vọng của ban quản lý đối với thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 của Decoy20 và nghiên cứu kết hợp giai đoạn 1b / 2, nhấn mạnh tác dụng dự kiến của các ứng cử viên sản phẩm. Tuy nhiên, những tuyên bố này có thể chịu rủi ro và sự không chắc chắn có thể khiến kết quả thực tế khác biệt đáng kể.
Bài viết này dựa trên tuyên bố thông cáo báo chí từ Indaptus Therapeutics, Inc. Với mục tiêu giá của nhà phân tích dao động từ 5 đến 12 đô la, cao hơn đáng kể so với giá giao dịch hiện tại là 0,81 đô la, các nhà đầu tư tìm kiếm thông tin chi tiết sâu hơn về sức khỏe tài chính và triển vọng tăng trưởng của Indaptus có thể truy cập phân tích bổ sung thông qua InvestingPro, cung cấp các chỉ số tài chính độc quyền và thông tin chi tiết của chuyên gia. Để biết thêm thông tin về công ty, hãy truy cập www.indaptusrx.com.
Trong một tin tức gần đây khác, Indaptus Therapeutics, Inc. đã công bố phê duyệt bằng sáng chế ở Trung Quốc, Nhật Bản và Israel cho nền tảng Decoy của mình. Các bằng sáng chế này bao gồm việc sử dụng các chế phẩm vi khuẩn mồi nhử trong phòng ngừa và điều trị vi rút viêm gan B (HBV) và vi rút suy giảm miễn dịch ở người (HIV). Công ty nhấn mạnh tầm quan trọng của các bằng sáng chế này trong việc hỗ trợ tiềm năng điều trị của phương pháp tiếp cận của mình. Trong khi đó, Indaptus cũng đã nhận được sự cho phép của Bộ Y tế Canada để mở rộng thử nghiệm lâm sàng của Hoa Kỳ cho Decoy20 đến các địa điểm của Canada. Việc mở rộng này nhằm mục đích đẩy nhanh việc đăng ký bệnh nhân và tăng cường nghiên cứu về điều trị khối u rắn. Thử nghiệm sẽ bao gồm các bệnh nhân Canada theo quy trình hiện có, với kế hoạch đề xuất thử nghiệm kết hợp Decoy20 với tislelizumab của Beigene. Giám đốc điều hành của Indaptus bày tỏ sự lạc quan về việc bao gồm các nhà điều tra và bệnh nhân Canada, dự kiến sẽ cung cấp một bộ dữ liệu đa dạng hơn. Công ty tiếp tục tập trung vào việc tinh chỉnh phác đồ liều lượng của Decoy20 và cải thiện kết quả của bệnh nhân thông qua cơ sở hạ tầng thử nghiệm nâng cao.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.