Bitcoin giảm xuống dưới 118.000 USD do lo ngại về quy định; altcoin lao dốc
LAWRENCEVILLE, N.J. - IMUNON, Inc. (Nasdaq: IMNN), một công ty công nghệ sinh học đang trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng với giá trị vốn hóa thị trường 54,83 triệu USD, đã báo cáo kết quả tích cực từ Nghiên cứu OVATION 2 Giai đoạn 2 về IMNN-001, một liệu pháp miễn dịch qua trung gian DNA cho ung thư buồng trứng giai đoạn tiến triển. Theo dữ liệu từ InvestingPro, cổ phiếu của công ty đã thể hiện động lực đáng chú ý, mang lại lợi nhuận 194% trong sáu tháng qua. Nghiên cứu đã chứng minh những cải thiện đáng kể về tỷ lệ sống toàn bộ (OS) và thời gian sống không tiến triển bệnh (PFS) trong số các bệnh nhân tham gia.
Kết quả được chia sẻ trong một bài thuyết trình tại Hội nghị thường niên của Hiệp hội Ung thư Lâm sàng Hoa Kỳ (ASCO) và được công bố trên tạp chí Gynecologic Oncology, cho thấy mức tăng trung bình 13 tháng về OS và 3 tháng về PFS ở những bệnh nhân được điều trị bằng IMNN-001 so với phương pháp điều trị tiêu chuẩn đơn thuần.
Thử nghiệm bao gồm 112 bệnh nhân mới được chẩn đoán ung thư biểu mô buồng trứng giai đoạn tiến triển, được phân ngẫu nhiên để nhận hoặc hóa trị tiêu chuẩn trước và sau phẫu thuật (N/ACT) hoặc cùng phác đồ hóa trị kết hợp với IMNN-001. Việc bổ sung IMNN-001 đã dẫn đến kéo dài trung bình 6,5 tháng thời gian không tiến triển bệnh hoặc tử vong.
Hơn nữa, việc sử dụng chất ức chế poly ADP-ribose polymerase (PARP) như liệu pháp duy trì kết hợp với IMNN-001 đã cải thiện đáng kể kết quả điều trị cho bệnh nhân, với OS trung bình vẫn chưa đạt được sau hơn 5 năm, so với 37 tháng với phương pháp điều trị tiêu chuẩn.
Nghiên cứu cũng ghi nhận tỷ lệ đáp ứng gấp đôi về đáp ứng mô bệnh học hoàn toàn hoặc gần hoàn toàn và tỷ lệ đáp ứng phẫu thuật cao hơn với không còn khối u đại thể sau phẫu thuật trong nhóm điều trị IMNN-001. Mặc dù những kết quả lâm sàng này đầy hứa hẹn, phân tích của InvestingPro cho thấy công ty hiện đang đốt tiền, với EBITDA âm -18,03 triệu USD trong mười hai tháng qua.
Dữ liệu an toàn cho thấy IMNN-001 nhìn chung được dung nạp tốt, không có báo cáo về các biến cố bất lợi nghiêm trọng liên quan đến miễn dịch. Các tác dụng phụ phổ biến nhất bao gồm đau bụng, buồn nôn và nôn.
Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành của IMUNON, bà Stacy Lindborg, Tiến sĩ, bày tỏ rằng tính nhất quán của kết quả trên tất cả các nhóm điều trị nhấn mạnh tiềm năng của IMNN-001 trong việc thay đổi phương pháp điều trị cho phụ nữ mắc ung thư buồng trứng giai đoạn tiến triển.
Công ty đang chuẩn bị cho thử nghiệm OVATION 3 Giai đoạn 3 quan trọng, với hai địa điểm thử nghiệm đầu tiên đã được khởi động. Thông tin này dựa trên thông cáo báo chí và chi tiết đầy đủ về nghiên cứu có thể được tìm thấy trên trang web của IMUNON. Các nhà phân tích vẫn duy trì triển vọng lạc quan, với mục tiêu giá dao động từ 6 đến 14 USD mỗi cổ phiếu. Để có cái nhìn sâu sắc hơn về tình hình tài chính và triển vọng tăng trưởng của IMUNON, bao gồm hơn 15 ProTips bổ sung và các chỉ số định giá toàn diện, hãy khám phá báo cáo nghiên cứu đầy đủ có sẵn trên InvestingPro.
Trong các tin tức gần đây khác, Imunon Inc. đã công bố những phát hiện quan trọng từ thử nghiệm Giai đoạn 2 của IMNN-001 cho ung thư buồng trứng giai đoạn tiến triển, thể hiện mức tăng trung bình 13 tháng về tỷ lệ sống toàn bộ cho bệnh nhân so với phương pháp điều trị tiêu chuẩn đơn thuần. Những kết quả đầy hứa hẹn này đã được chia sẻ tại Hội nghị thường niên của Hiệp hội Ung thư Lâm sàng Hoa Kỳ năm 2025. Đồng thời, Imunon đang đối mặt với thách thức về việc tuân thủ quy định của Nasdaq, sau khi nhận được thông báo hủy niêm yết do không tuân thủ các yêu cầu về giá đặt mua tối thiểu và vốn chủ sở hữu. Công ty dự định kháng cáo và đang xem xét việc chia nhỏ cổ phiếu ngược để tuân thủ quy định. Hơn nữa, Imunon đã rút lại đăng ký chào bán công khai với SEC mà không tiết lộ lý do cụ thể cho quyết định này. Trong một diễn biến khác, Imunon đã báo cáo kết quả thử nghiệm Giai đoạn 1 thuận lợi cho vắc-xin DNA, IMNN-101, được thiết kế để bảo vệ chống lại COVID-19. Thử nghiệm đã chứng minh khả năng bảo vệ bền vững sáu tháng sau một liều duy nhất, không có tác dụng phụ nghiêm trọng nào được báo cáo. Những phát triển này phản ánh nỗ lực liên tục của Imunon trong việc thúc đẩy các sáng kiến dược phẩm và công nghệ sinh học.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.