KQKD quý 3/2025: Bức tranh phân hóa, điểm sáng từ ngân hàng và xây dựng
SOUTH SAN FRANCISCO - IDEAYA Biosciences, Inc. (NASDAQ:IDYA), một công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng với giá trị vốn hóa thị trường 2,38 tỷ USD, đã công bố kết quả trung gian tích cực từ thử nghiệm Phase 2 OptimUM-09 đang diễn ra với darovasertib trong điều trị u melanoma mắt nguyên phát, cho thấy khối u co nhỏ và khả năng cải thiện thị lực ở bệnh nhân. Cổ phiếu của công ty đã thể hiện động lực mạnh mẽ, tăng hơn 47% trong sáu tháng qua, với đợt tăng gần đây 10% trong tuần vừa qua. Phân tích InvestingPro cho thấy công ty duy trì vị thế tài chính vững mạnh, với lượng tiền mặt nhiều hơn nợ trong bảng cân đối kế toán. Người đăng ký có thể truy cập thêm 13 ProTips và các chỉ số tài chính toàn diện cho IDYA trên nền tảng.
Dữ liệu được trình bày tại Ngày R&D Kỷ niệm 10 năm của công ty cho thấy 76% bệnh nhân được đánh giá đạt được ít nhất 20% co nhỏ khối u mắt sau khi điều trị bằng darovasertib, một chất ức chế protein kinase C. Ngoài ra, 48% bệnh nhân trải qua ít nhất 20% giảm liều xạ trị mô phỏng đến các cấu trúc thị giác quan trọng.
Hiện tại, phẫu thuật cắt bỏ mắt hoặc điều trị bằng xạ trị là các lựa chọn chăm sóc tiêu chuẩn cho u melanoma mắt nguyên phát, và chưa có liệu pháp toàn thân nào được phê duyệt.
Kết quả trung gian, dựa trên dữ liệu từ 21 bệnh nhân có thể đánh giá hiệu quả tính đến ngày 23 tháng 5 năm 2025, cũng cho thấy cải thiện thị lực, với 65% bệnh nhân thể hiện một số cải thiện thị lực trong quá trình điều trị. Công ty báo cáo rằng 67% bệnh nhân cho thấy giảm nguy cơ phát triển mù pháp lý ba năm sau khi xạ trị.
"Dữ liệu được trình bày trong nghiên cứu này thể hiện một bước tiến đột phá tiềm năng cho các đối tượng mắc u melanoma mắt nguyên phát, nơi hiện tại không có liệu pháp tân bổ trợ nào có thể làm co nhỏ khối u trong bối cảnh này," ông Arun D. Singh, Giám đốc Khoa Ung thư Nhãn khoa tại Viện Mắt Cole của Phòng khám Cleveland cho biết.
Phương pháp điều trị nói chung được dung nạp tốt, với hầu hết các biến cố bất lợi ở Cấp độ 1 hoặc 2. Các tác dụng phụ phổ biến bao gồm tiêu chảy, buồn nôn, mệt mỏi và phát ban. Bốn bệnh nhân đã ngừng điều trị do các biến cố bất lợi.
IDEAYA đã khởi động thử nghiệm Phase 3 OptimUM-10 cho phép đăng ký darovasertib trong quý hai năm 2025. Công ty dự định trình bày thêm dữ liệu từ hơn 90 bệnh nhân tại cuộc họp Hiệp hội Ung thư Y khoa Châu Âu vào tháng 10.
Thông tin trong bài viết này dựa trên thông cáo báo chí của công ty.
Trong tin tức gần đây khác, Ideaya Biosciences và Hengrui Pharma đã báo cáo dữ liệu ban đầu đầy hứa hẹn từ thử nghiệm Phase 1 của thuốc ung thư IDE849 tại Hội nghị Thế giới về Ung thư Phổi. Loại thuốc nhắm vào DLL3 ở bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ đã chứng minh tỷ lệ đáp ứng tổng thể 77,1% và tỷ lệ đáp ứng được xác nhận 60%. Ngoài ra, Citizens JMP đã nâng mục tiêu giá cho Ideaya Biosciences lên 45 USD từ 41 USD, trích dẫn dữ liệu lâm sàng mạnh mẽ cho ứng viên thuốc DLL3-ADC IDE849. Công ty duy trì xếp hạng Market Outperform cho công ty. Barclays cũng bắt đầu đánh giá Ideaya với xếp hạng Tăng Tỷ Trọng và mục tiêu giá 40 USD, nhấn mạnh dữ liệu Phase 1 sắp tới dự kiến trong quý ba năm 2025. Hơn nữa, Ideaya đã đăng ký bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ đầu tiên trong thử nghiệm Phase 1/2 kết hợp chất ức chế MAT2a IDE397 với Trodelvy của Gilead. Việc mở rộng thử nghiệm này diễn ra sau quyết định trước đó nhằm mở rộng nghiên cứu ngoài ung thư đường tiết niệu. Citizens JMP trước đây đã bắt đầu đánh giá Ideaya với xếp hạng Market Outperform và mục tiêu giá 41 USD.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.