Merck (NYSE:MRK) & Co., Inc. (NYSE: MRK) đã công bố kết quả tích cực từ hai thử nghiệm Giai đoạn 3 quan trọng cho phác đồ điều trị HIV-1 đang được nghiên cứu, doravirine/islatravir (DOR/ISL). Các thử nghiệm so sánh DOR/ISL với các liệu pháp kháng retrovirus hiện tại và đáp ứng các điểm cuối hiệu quả chính, xác nhận không kém hơn trong việc duy trì ức chế vi-rút.
Các thử nghiệm, được gọi là MK-8591A-051 và MK-8591A-052, đã đánh giá hiệu quả và an toàn của việc chuyển sang DOR / ISL từ liệu pháp kháng retrovirus ban đầu (bART) hoặc bictegravir / emtricitabine / tenofovir alafenamide (BIC / FTC / TAF) ở người lớn bị ngăn chặn HIV-1. Ở tuần thứ 48, cả hai nghiên cứu đều đạt được mục tiêu hiệu quả chính, với những người tham gia duy trì nồng độ RNA HIV-1 dưới 50 bản sao / mL, cho thấy rằng DOR / ISL không thua kém các liệu pháp so sánh. Tuy nhiên, các tiêu chí vượt trội đã không được đáp ứng trong thử nghiệm MK-8591A-052 Merck
Hồ sơ an toàn đối với DOR/ISL thường có thể so sánh với các liệu pháp khác tham gia vào các thử nghiệm. Merck có kế hoạch trình bày những phát hiện chi tiết của Merck từ các nghiên cứu này tại một hội nghị khoa học trong tương lai và dự định gửi dữ liệu cho các cơ quan quản lý.
Tiến sĩ Eliav Barr, phó chủ tịch cấp cao tại Phòng thí nghiệm Nghiên cứu Merck, bày tỏ sự lạc quan về kết quả, nói rằng họ cam kết thúc đẩy các chương trình lâm sàng của họ đối với islatravir như những lựa chọn tiềm năng để giải quyết nhu cầu của những người sống chung với HIV. Các sáng kiến nghiên cứu mạnh mẽ của công ty được hỗ trợ bởi sức khỏe tài chính mạnh mẽ, đạt được điểm tổng thể "TUYỆT VỜI" từ phân tích toàn diện của InvestingPro, đánh giá nhiều chỉ số tài chính và chỉ số tăng trưởng.
Islatravir (MK-8591) là một chất ức chế chuyển vị phiên mã ngược nucleoside (NRTTI) đang được nghiên cứu hiện đang được đánh giá trong các thử nghiệm lâm sàng khác nhau. Thuốc được thiết kế để ức chế cả phiên mã và chuyển vị, ngăn chặn sự liên kết và kết hợp nucleotide vào DNA, dẫn đến kết thúc chuỗi ngay lập tức.
Các chỉ định hiện tại của Hoa Kỳ đối với doravirine, dưới dạng thuốc đơn (PIFELTRO) và là một phần của phác đồ một viên (DELSTRIGO), là để điều trị cho người lớn nhiễm HIV-1 kết hợp với các thuốc kháng retrovirus khác Merck>
Thông tin an toàn và chống chỉ định khác, đặc biệt liên quan đến đợt cấp tính sau điều trị viêm gan B và tương tác thuốc, được nêu chi tiết trong thông tin kê đơn cho cả PIFELTRO và DELSTRIGO.
Merck, một công ty dược phẩm sinh học hàng đầu thế giới, có cam kết lâu dài về nghiên cứu và phát triển điều trị HIV. Công ty đã duy trì các khoản thanh toán cổ tức trong 54 năm Merck liên tiếp và tăng cổ tức trong 14 năm liên tiếp, thể hiện sự ổn định tài chính nhất quán. Phân tích của InvestingPro cho thấy cổ phiếu Merck hiện đang bị định giá thấp, với các nhà phân tích duy trì dự báo tăng trưởng của Mercke cho năm nay. Để biết thông tin chi tiết về tình hình tài chính và triển vọng tăng trưởng của Merck, các nhà đầu tư có thể truy cập Báo cáo Nghiên cứu Chuyên nghiệp toàn diện, có sẵn trong số 1.400+ cổ phiếu hàng đầu trên InvestingPro. Tin tức này dựa trên thông cáo báo chí thống kê Merck.
Trong một thời gian gần đây, Merck & Co., Inc. đã duy trì xếp hạng Outperform từ BMO Capital sau những động thái chiến lược để đa dạng hóa danh mục đầu tư của mình. Merck đã tham gia vào thị trường điều trị béo phì bằng cách cấp phép một phân tử nhỏ đường uống tiền lâm sàng, GLP-1RA HS-10535, từ Hansoh Pharma. Thỏa thuận liên quan đến khoản thanh toán trước 112 triệu đô la, với các khoản thanh toán quan trọng tiềm năng lên tới 1,9 tỷ đô la. Bernstein SocGen Group cũng duy trì xếp hạng Market Performance cho Merck, bất chấp quyết định của công ty dừng hai chương trình ung thư, KeyVibe và KeyForm. Doanh thu quý III của Merck cho năm 2024 tăng 4%, đạt 16,7 tỷ USD, nhờ doanh số bán thuốc ung thư KEYTRUDA mạnh mẽ và sự ra đời của WINREVAIR. Những phát triển gần đây này phản ánh cách tiếp cận chủ động của Merck trong việc mở rộng đường ống và những nỗ lực không ngừng trong nghiên cứu và phát triển.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.