ETF rút ròng 3 tuần liên tiếp, vốn ngoại tiếp tục thận trọng
GSK PLC (LSE / NYSE: GSK) đã công bố kết quả tích cực từ thử nghiệm giai đoạn 3, cho thấy việc sử dụng đồng thời vắc-xin AREXVY và SHINGRIX có hiệu quả như các chính quyền riêng biệt. Nghiên cứu, liên quan đến người lớn từ 50 tuổi trở lên, cho thấy phản ứng miễn dịch không thua kém khi vắc-xin Virus hợp bào hô hấp (RSV), AREXVY và vắc-xin bệnh zona, SHINGRIX, cả hai đều được bổ trợ với AS01, được tiêm cùng nhau so với khi được tiêm riêng.
Những phát hiện của thử nghiệm, được thiết lập để đệ trình lên các ấn phẩm khoa học và cơ quan quản lý được đánh giá ngang hàng như FDA và EMA, có thể hợp lý hóa lịch tiêm chủng cho người cao tuổi bằng cách có khả năng giảm các chuyến thăm chăm sóc sức khỏe.
Trong quá trình thử nghiệm, những người tham gia đã báo cáo mức độ phản ứng và hồ sơ an toàn tương tự và chấp nhận được giữa các nhóm đồng quản trị và các nhóm quản trị riêng biệt. Các tác dụng phụ thường gặp nhất bao gồm đau tại chỗ tiêm, mệt mỏi và đau cơ, với thời gian của các sự kiện này có thể so sánh giữa các nhóm.
Tiến sĩ Len Friedland, Phó Chủ tịch phụ trách các vấn đề khoa học và sức khỏe cộng đồng tại GSK, nhấn mạnh tầm quan trọng của những kết quả này trong việc cải thiện tỷ lệ tiêm chủng cho người lớn bằng cách đơn giản hóa quy trình tiêm chủng.
Cả AREXVY và SHINGRIX đều được thiết kế để ngăn ngừa các tình trạng sức khỏe nghiêm trọng ở người lớn tuổi, với RSV dẫn đến nhập viện và tử vong, và bệnh zona gây phát ban đau đớn và đau dây thần kinh lâu dài.
AREXVY, được phê duyệt tại hơn 50 quốc gia cho những người từ 60 tuổi trở lên và cho những người 50-59 tuổi có nguy cơ cao mắc bệnh đường hô hấp dưới liên quan đến RSV (LRTD), chứa kháng nguyên protein RSV F kết hợp với tá dược AS01E. SHINGRIX, được chấp thuận để phòng ngừa bệnh zona ở người lớn từ 50 tuổi trở lên, sử dụng kháng nguyên với hệ thống bổ trợ AS01B để giúp khắc phục sự suy giảm đáp ứng miễn dịch liên quan đến tuổi tác.
Kết quả của nghiên cứu dựa trên một tuyên bố thông cáo báo chí và thể hiện một tiến bộ tiềm năng trong việc sử dụng đồng thời vắc-xin dành cho người lớn, đưa ra một chiến lược tiêm chủng hiệu quả hơn cho dân số lớn tuổi.
Trong các tin tức gần đây khác, Agenus Inc. đã báo cáo những tiến bộ đáng kể trong phương pháp điều trị ung thư, botansilamab (BOT) và bostilamab (BAL), với kết quả thử nghiệm giai đoạn II đầy hứa hẹn trong điều trị ung thư đại trực tràng. Công ty có kế hoạch bắt đầu thử nghiệm giai đoạn III và khám phá các lộ trình phê duyệt nhanh chóng, đặc biệt là ở châu Âu. Trong cùng thời gian, Agenus báo cáo doanh thu lần lượt là 23,5 triệu USD và 51,5 triệu USD trong giai đoạn ba và sáu tháng kết thúc vào ngày 30/6/2024, nhưng cũng tiết lộ khoản lỗ ròng lần lượt là 54,8 triệu USD và 118,3 triệu USD trong cùng kỳ.
Trong một tin tức quan trọng khác, Agenus tiết lộ kết quả thử nghiệm lâm sàng cho thấy hoạt động đầy hứa hẹn của BOT và BAL trong điều trị sarcoma tiến triển. Nghiên cứu cho thấy tỷ lệ đáp ứng tổng thể là 23%, với thời gian đáp ứng trung bình là 21,7 tháng và tỷ lệ sống sót tổng thể trong 12 tháng là 69%. Đối với phân nhóm angiosarcoma, kết quả thậm chí còn hứa hẹn hơn, với tỷ lệ đáp ứng tổng thể 39% và tỷ lệ sống sót sau 12 tháng là 64%.
B.Riley đã điều chỉnh triển vọng của mình đối với cổ phiếu Agenus, giảm mục tiêu giá xuống còn 18,00 đô la từ 42,00 đô la trước đó, nhưng vẫn duy trì xếp hạng Mua. Sự điều chỉnh này được đưa ra sau khi công bố kết quả tài chính quý II năm 2024 của công ty. Agenus cũng đã giành lại toàn quyền đối với AGEN1777 và AGEN2373 và đang tích cực tìm kiếm quan hệ đối tác mới cho các chương trình này. Đây là những phát triển gần đây trong những nỗ lực không ngừng của Agenus Inc. để thúc đẩy đường ống và đảm bảo sự hiện diện thị trường của mình trong ngành công nghệ sinh học.
Thông tin chi tiết về InvestingPro
Thành công thử nghiệm giai đoạn 3 gần đây của vắc-xin AREXVY và SHINGRIX của GSK có thể có ý nghĩa đối với hiệu suất thị trường của công ty. Trong khi GSK tiếp tục đổi mới trong không gian vắc-xin, các nhà đầu tư có thể xem xét các công ty tương tự trong lĩnh vực này để tìm cơ hội đầu tư tiềm năng. Agenus Inc. (NASDAQ: AGEN), một công ty công nghệ sinh học tập trung vào ung thư miễn dịch, cung cấp một so sánh thú vị, mặc dù nó hoạt động trong một phân khúc khác của thị trường chăm sóc sức khỏe.
Dữ liệu của InvestingPro cho thấy Agenus có vốn hóa thị trường là 134,39 triệu USD, phản ánh vị trí của nó như một công ty nhỏ hơn trong ngành công nghệ sinh học. Đáng chú ý, công ty đã có mức tăng trưởng doanh thu đáng kể 60,67% trong mười hai tháng qua tính đến quý 2 năm 2024, cho thấy sự mở rộng mạnh mẽ trong hoạt động kinh doanh. Tuy nhiên, sự tăng trưởng này trái ngược với mức giảm doanh thu hàng quý là 7,06% trong quý 2/2024, báo hiệu sự biến động tiềm ẩn trong hoạt động tài chính của công ty.
Một trong những lời khuyên của InvestingPro cho Agenus nhấn mạnh việc đốt tiền mặt nhanh chóng của công ty, đây là một yếu tố quan trọng để các nhà đầu tư xem xét, đặc biệt là trong lĩnh vực công nghệ sinh học, nơi chi phí nghiên cứu và phát triển có thể là đáng kể. Một mẹo khác chỉ ra rằng ba nhà phân tích đã điều chỉnh ước tính thu nhập của họ xuống trong giai đoạn sắp tới, cho thấy thị trường có thể lo ngại về lợi nhuận ngắn hạn của công ty.
Đối với những người quan tâm đến phân tích sâu hơn, InvestingPro cung cấp các mẹo bổ sung về Agenus, bao gồm thông tin chi tiết về biến động giá cổ phiếu, tỷ suất lợi nhuận gộp và mức nợ của công ty. Có tổng cộng 15 Mẹo InvestingPro có sẵn cho Agenus, cung cấp cái nhìn toàn diện về sức khỏe tài chính và hiệu suất thị trường của công ty để đưa ra quyết định đầu tư sáng suốt.
Khi GSK tiến bộ trong thị trường vắc-xin, sự hiểu biết về bối cảnh công nghệ sinh học rộng lớn hơn, bao gồm các công ty như Agenus, có thể cung cấp cho các nhà đầu tư một cái nhìn sắc thái hơn về triển vọng và thách thức của ngành. Truy cập vào dữ liệu thời gian thực và phân tích chuyên gia, chẳng hạn như được cung cấp bởi InvestingPro, có thể là vô giá trong vấn đề này.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.