Bài phát biểu của ông Powell, chip của Nvidia, thương vụ của Meta – điều gì đang làm thị trường biến động?
BOSTON - Verastem Oncology (NASDAQ:VSTM), có cổ phiếu đã tăng hơn 229% trong năm qua và hiện giao dịch ở mức 8,01 USD, đã công bố dữ liệu cập nhật từ nghiên cứu Giai đoạn 1/2 của đối tác GenFleet Therapeutics về GFH375, một chất ức chế KRAS G12D dạng uống, cho thấy tỷ lệ đáp ứng tổng thể 68,8% ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) ở liều được khuyến nghị cho Giai đoạn 2. Theo phân tích của InvestingPro, công ty hiện được định giá khoảng 499 triệu USD, dường như đang bị định giá quá cao ở mức hiện tại.
Dữ liệu này, sẽ được trình bày tại Hội nghị Thế giới về Ung thư Phổi IASLC 2025 ở Barcelona vào ngày 7 tháng 9, đã chứng minh tỷ lệ đáp ứng 57,7% ở tất cả các mức liều ở bệnh nhân NSCLC có đột biến KRAS G12D. Mặc dù kết quả lâm sàng đầy hứa hẹn, dữ liệu từ InvestingPro cho thấy công ty đang nhanh chóng đốt tiền mặt, dù vẫn duy trì lượng tiền mặt nhiều hơn nợ trên bảng cân đối kế toán. Khám phá thêm 11 ProTips độc quyền và phân tích toàn diện với gói đăng ký InvestingPro.
Nghiên cứu bao gồm 142 bệnh nhân, trong đó 28 người mắc NSCLC giai đoạn tiến triển. Trong số các bệnh nhân NSCLC, tất cả đều có bệnh di căn, 64,3% đã nhận ít nhất hai dòng điều trị trước đó, và 96,4% đã từng được điều trị bằng thuốc kháng PD1/PD-L1.
Ở liều khuyến nghị 600 mg mỗi ngày một lần, tỷ lệ kiểm soát bệnh đạt 93,8% ở bệnh nhân NSCLC. Trên tất cả các mức liều, bệnh nhân NSCLC cho thấy tỷ lệ kiểm soát bệnh 88,5%.
Các biến cố bất lợi liên quan đến điều trị phổ biến nhất bao gồm tiêu chảy, nôn mửa, buồn nôn và thiếu máu, chủ yếu ở mức độ 1 hoặc 2. Các biến cố bất lợi nghiêm trọng xảy ra ở 7,7% bệnh nhân, với sáu bệnh nhân ngừng điều trị do biến cố bất lợi. Không có trường hợp tử vong liên quan đến điều trị nào được báo cáo.
KRAS G12D là đột biến KRAS phổ biến nhất trong các bệnh ung thư ở người, chiếm 26% tất cả các đột biến KRAS. Nó xuất hiện phổ biến nhất trong ung thư tụy (37%), ung thư đại trực tràng (12,5%), ung thư nội mạc tử cung (8%), và ung thư phổi không tế bào nhỏ (5%).
Verastem Oncology, có quyền phát triển và thương mại hóa VS-7375 (GFH375) bên ngoài Trung Quốc, Hồng Kông, Ma Cao và Đài Loan, đã bắt đầu thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1/2a tại Hoa Kỳ vào tháng 6 năm 2025 sau khi FDA chấp thuận đơn xin Thuốc Nghiên cứu Mới vào tháng 4. Các nhà phân tích vẫn duy trì triển vọng lạc quan, với mục tiêu giá từ 13 đến 20 USD, cho thấy tiềm năng tăng trưởng đáng kể. Nhận thông tin chi tiết và truy cập Báo cáo Nghiên cứu Pro đầy đủ cho VSTM, cùng với hơn 1.400 cổ phiếu khác, độc quyền trên InvestingPro.
Dữ liệu này được trình bày trong thông cáo báo chí từ Verastem Oncology.
Trong các tin tức gần đây khác, Verastem Inc. đã báo cáo kết quả tài chính cho quý hai năm 2025, tiết lộ doanh thu sản phẩm ròng là 2,1 triệu USD sau khi ra mắt liệu pháp ung thư mới. Mặc dù doanh thu tăng trưởng, công ty đã trải qua khoản lỗ ròng điều chỉnh không theo GAAP là 41,4 triệu USD. Verastem cũng củng cố vị thế tài chính với khoản đầu tư tư nhân trị giá 75 triệu USD. Những phát triển gần đây của công ty bao gồm việc FDA phê duyệt liệu pháp ung thư mới, góp phần vào việc tăng doanh thu. Những cập nhật tài chính này rất quan trọng đối với các nhà đầu tư đang theo dõi tiến trình của Verastem trong lĩnh vực dược phẩm sinh học.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.