Giá vàng hôm nay 19-10: Lao dốc cuối tuần, vẫn được dự báo bất ngờ
SOUTH SAN FRANCISCO - Genentech, một thành viên của Tập đoàn Roche (SIX:RO, ROG; OTCQX:RHHBY), đã công bố kết quả từ hai nghiên cứu Giai đoạn III đánh giá vamikibart như một phương pháp điều trị tiềm năng cho phù hoàng điểm do viêm màng bồ đào (UME), một tình trạng đặc trưng bởi sự tích tụ dịch ở hoàng điểm do viêm mắt có thể dẫn đến mất thị lực. Roche, với vốn hóa thị trường mạnh mẽ đạt 317,45 tỷ đô la và tỷ suất lợi nhuận gộp ấn tượng 74,79%, tiếp tục thể hiện sức mạnh của mình như một công ty hàng đầu trong ngành dược phẩm. Theo phân tích của InvestingPro, công ty duy trì điểm sức khỏe tài chính tổng thể "TỐT".
Các thử nghiệm MEERKAT và SANDCAT đã kiểm tra hai liều vamikibart (0,25 mg và 1 mg) so với thủ thuật giả dược mô phỏng tiêm nội nhãn. Trong nghiên cứu MEERKAT, vamikibart đã cho thấy cải thiện đáng kể về thị lực so với thủ thuật giả dược, với 36,9% bệnh nhân nhận liều 1 mg đạt được cải thiện 15 chữ cái hoặc cao hơn về thị lực ở tuần thứ 16. Sự phát triển này diễn ra khi Roche duy trì vị thế là cổ phiếu có độ biến động thấp với hệ số beta 0,18, khiến nó trở thành lựa chọn hấp dẫn cho các nhà đầu tư tìm kiếm sự ổn định trong danh mục đầu tư chăm sóc sức khỏe. Để phân tích chi tiết và thông tin bổ sung, các nhà đầu tư có thể truy cập Báo cáo Nghiên cứu Pro toàn diện tại InvestingPro.
Mặc dù nghiên cứu SANDCAT không đạt được mục tiêu chính với ý nghĩa thống kê, cả hai nghiên cứu đều cho thấy cải thiện nhất quán trên các mục tiêu phụ, bao gồm thay đổi nhanh chóng và có ý nghĩa về thị lực được điều chỉnh tốt nhất và giảm độ dày vùng trung tâm, một thước đo của phù hoàng điểm.
"UME là nguyên nhân chính gây mất thị lực và mù lòa ở người trong độ tuổi lao động," ông Eric Suhler, Tiến sĩ Y khoa, Thạc sĩ Y tế Công cộng, Giáo sư Nhãn khoa tại Viện Mắt Casey, Đại học Khoa học và Sức khỏe Oregon, người điều tra nghiên cứu cho biết.
Các phương pháp điều trị UME hiện tại chủ yếu bao gồm steroid, có thể gây ra các tác dụng phụ đáng kể bao gồm tăng nhãn áp, tăng nhãn áp và hình thành đục thủy tinh thể. Theo tuyên bố trong thông cáo báo chí của công ty, vamikibart nhìn chung được dung nạp tốt trong cả hai nghiên cứu, với tỷ lệ thấp các biến cố bất lợi ở mắt liên quan đến điều trị.
Các biến cố bất lợi phổ biến nhất ở bệnh nhân dùng vamikibart là xuất huyết kết mạc và tăng nhãn áp, xảy ra ở ít nhất 5% người tham gia trong một trong hai thử nghiệm.
Vamikibart nhắm vào interleukin-6, một cytokine viêm chính trong UME, và đã nhận được chỉ định thuốc mồ côi ở cả Hoa Kỳ và Liên minh Châu Âu. Genentech cho biết các cuộc thảo luận với cơ quan y tế về dữ liệu đang được lên kế hoạch. Với lịch sử tăng trưởng cổ tức 28 năm liên tục và dòng tiền mạnh mẽ, Roche dường như đang ở vị thế tốt để tiếp tục đầu tư vào các phương pháp điều trị đổi mới. Khám phá thêm các chỉ số tài chính độc quyền và 8 ProTips bổ sung về tiềm năng đầu tư của Roche tại InvestingPro, nơi bạn có thể truy cập phân tích chi tiết thông qua Báo cáo Nghiên cứu Pro.
Trong các tin tức gần đây khác, Genentech đã công bố ra mắt chương trình Trực tiếp đến Bệnh nhân cho thuốc điều trị cúm Xofluza, cung cấp lựa chọn thanh toán 50 đô la tiền mặt, giảm 70% so với giá niêm yết. Sáng kiến này nhằm cải thiện khả năng chi trả và tiếp cận cho bệnh nhân không được bảo hiểm đầy đủ, không có bảo hiểm hoặc tự chi trả. Ngoài ra, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Tecentriq và Tecentriq Hybreza của Genentech kết hợp với lurbinectedin để điều trị duy trì cho bệnh nhân người lớn mắc ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn lan rộng (ES-SCLC). Đây là liệu pháp kết hợp đầu tiên được phê duyệt cho điều trị duy trì đầu tiên ES-SCLC.
Ngược lại, FDA đã ban hành Thư Phản hồi Hoàn chỉnh từ chối đơn đăng ký của Genentech cho Columvi kết hợp với gemcitabine và oxaliplatin để điều trị bệnh u lympho tế bào B lớn lan tỏa (DLBCL) ở dòng điều trị thứ hai, viện dẫn bằng chứng không đủ từ nghiên cứu STARGLO. Trong tin tức khác của công ty, Flatiron Health đã bổ nhiệm ông Nathan Hubbard làm Giám đốc Điều hành mới. Ông Hubbard kế nhiệm bà Carolyn Starrett, người sẽ chuyển sang vai trò cố vấn cấp cao, mang theo hơn 20 năm kinh nghiệm lãnh đạo đến công ty công nghệ y tế tập trung vào ung thư. Những phát triển này phản ánh nỗ lực liên tục của Genentech trong khả năng chi trả thuốc và tiến bộ điều trị, mặc dù phải đối mặt với những trở ngại trong việc phê duyệt quy định.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.