Catalyst Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: CPRX), một công ty dược phẩm thể hiện sức khỏe tài chính tuyệt vời theo số liệu của InvestingPro, hôm nay đã thông báo rằng công ty tái cấp phép Nhật Bản của họ, DyDo Pharma, Inc., đã ra mắt viên nén FIRDAPSE® (amifampridine) 10 mg tại Nhật Bản. Thuốc được chỉ định để điều trị hội chứng nhược cơ Lambert-Eaton (LEMS), một rối loạn tự miễn hiếm gặp gây yếu cơ và mệt mỏi.
FIRDAPSE® hiện là liệu pháp duy nhất được FDA Hoa Kỳ phê duyệt cho LEMS ở người lớn và bệnh nhân nhi từ sáu tuổi trở lên. Việc ra mắt tại Nhật Bản là một phần trong sứ mệnh của Catalyst nhằm mở rộng khả năng tiếp cận của bệnh nhân với danh mục các phương pháp điều trị mới cho các bệnh hiếm gặp trên toàn cầu.
Richard J. Daly, Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành của Catalyst, bày tỏ sự hài lòng với sự ra mắt, cho rằng đây là một bước tiến trong cam kết của công ty đối với công bằng y tế và mở rộng phạm vi tiếp cận của các sản phẩm của mình. Ông tuyên bố rằng việc giới thiệu FIRDAPSE® ở Nhật Bản sẽ cung cấp cho các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe và bệnh nhân một lựa chọn trị liệu mới.
Thuốc hoạt động bằng cách chặn các kênh kali, dẫn đến mở các kênh canxi. Điều này dẫn đến tăng giải phóng acetylcholine, một chất dẫn truyền thần kinh cần thiết cho chức năng cơ bắp. FIRDAPSE® đã được Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi Nhật Bản cấp chỉ định thuốc mồ côi và cũng được phê duyệt để sử dụng ở Hoa Kỳ, Châu Âu và Canada.
DyDo Pharma, một công ty con của DyDo Group Holdings, chuyên về dược phẩm điều trị các bệnh hiếm gặp. Công ty mẹ, được thành lập vào năm 1975 và có trụ sở tại Osaka, Nhật Bản, hoạt động trong nhiều phân khúc khác nhau bao gồm đồ uống và thực phẩm, với một phần đáng kể doanh thu đến từ kinh doanh đồ uống trong nước.
Catalyst Pharmaceuticals có trụ sở tại Coral Gables, FL và được công nhận trong Danh sách Deloitte Technology Fast 500™ năm 2024 về tốc độ tăng trưởng nhanh chóng ở Bắc Mỹ. Công ty có sự hiện diện mạnh mẽ tại Hoa Kỳ và đang tích cực tìm kiếm cơ hội để phát triển dấu ấn thương mại của mình thông qua quan hệ đối tác chiến lược toàn cầu.
Tin tức này dựa trên tuyên bố thông cáo báo chí từ Catalyst Pharmaceuticals. Các tuyên bố hướng tới tương lai của công ty chỉ ra rằng kết quả trong tương lai có thể khác nhau do nhiều rủi ro và sự không chắc chắn khác nhau, bao gồm thành công thương mại của FIRDAPSE® tại Nhật Bản và tính quan trọng của doanh thu trong tương lai từ giấy phép phụ với DyDo đối với thu nhập của Catalyst.
Trong một tin tức gần đây khác, Catalyst Pharmaceutical Partners đã chứng kiến những phát triển đáng kể trong hoạt động tài chính của mình. Công ty đã báo cáo doanh thu quý 3 năm 2024 tăng ấn tượng 25,3%, được thúc đẩy bởi doanh số bán hàng mạnh mẽ của FIRDAPSE và AGAMREE. Catalyst cũng đã điều chỉnh hướng dẫn doanh thu cả năm của mình lên từ 475 triệu đến 485 triệu đô la, phản ánh niềm tin vào nhu cầu sản phẩm bền vững. Điều này diễn ra sau một thỏa thuận gần đây với TEVA về việc tiếp thị phiên bản gốc của Firdapse, đã đảm bảo bảo vệ thị trường của thuốc cho đến tháng 2 năm 2035.
Các nhà phân tích từ Oppenheimer, BofA Securities và Citi đã duy trì xếp hạng tích cực về Catalyst, với mục tiêu giá dao động từ 29 đến 31 USD. Các xếp hạng này được hỗ trợ bởi sức khỏe tài chính mạnh mẽ của công ty, bao gồm không nợ và các chỉ số thanh khoản mạnh mẽ. Những phát triển gần đây cho thấy Catalyst Pharmaceutical Partners đã sẵn sàng cho sự tăng trưởng liên tục, đặc biệt là với sự độc quyền thị trường mở rộng của Firdapse và sự gia tăng sự quan tâm của nhà đầu tư dự kiến.
Tuy nhiên, điều quan trọng cần lưu ý là đây là những diễn biến gần đây và tình hình có thể thay đổi dựa trên nhiều yếu tố. Như mọi khi, các nhà đầu tư được khuyến khích tiến hành thẩm định của riêng họ trước khi đưa ra bất kỳ quyết định đầu tư nào.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.