Chính phủ họp với các tập đoàn bất động sản, công ty chứng khoán lớn
BRIDGEWATER, N.J. - Amneal Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:AMRX) đã nhận được sự phê duyệt từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ cho dung dịch nhỏ mắt prednisolone acetate 1% vô trùng, công ty thông báo vào hôm thứ Năm. Công ty, với doanh thu 2,83 tỷ USD trong 12 tháng qua và vốn hóa thị trường 2,44 tỷ USD, đã thể hiện mức tăng trưởng doanh thu mạnh mẽ khoảng 13% so với cùng kỳ năm trước.
Sản phẩm này, tham chiếu đến Pred Forte của Allergan (một công ty thuộc AbbVie), là thuốc kháng viêm tại chỗ được sử dụng để điều trị viêm mắt đáp ứng với steroid. Theo phân tích của InvestingPro, điểm sức khỏe tài chính của Amneal được đánh giá là "TUYỆT VỜI", cho thấy hiệu suất hoạt động mạnh mẽ. Việc ra mắt thương mại được lên kế hoạch vào quý 3 năm 2025, với các nhà phân tích kỳ vọng công ty sẽ trở lại có lãi trong năm nay.
"Danh mục Thuốc Giá cả Phải chăng của chúng tôi tiếp tục phát triển với một đường ống sản phẩm mạnh mẽ và đa dạng, hỗ trợ việc tiếp cận rộng rãi hơn đến các phương pháp điều trị chất lượng cao trên khắp hệ thống chăm sóc sức khỏe Hoa Kỳ," ông Andy Boyer, Phó Chủ tịch Điều hành và Giám đốc Thương mại, Thuốc Giá cả Phải chăng cho biết.
Theo dữ liệu IQVIA được trích dẫn trong thông báo của công ty, doanh số bán hàng hàng năm tại Hoa Kỳ cho dung dịch nhỏ mắt prednisolone acetate đạt khoảng 201 triệu USD trong 12 tháng tính đến tháng 4 năm 2025.
Các phản ứng phụ được báo cáo phổ biến nhất trong các nghiên cứu lâm sàng là tăng nhãn áp với khả năng phát triển bệnh glaucoma, tổn thương dây thần kinh thị giác không thường xuyên, hình thành đục thủy tinh thể dưới bao sau và chậm lành vết thương.
Amneal Pharmaceuticals, có trụ sở tại Bridgewater, New Jersey, phát triển, sản xuất và phân phối hơn 280 sản phẩm dược phẩm chủ yếu tại Hoa Kỳ. Công ty hoạt động trong ba phân khúc: Thuốc Giá cả Phải chăng, dược phẩm Chuyên khoa, và AvKARE, phân phối sản phẩm cho chính phủ liên bang, thị trường bán lẻ và tổ chức. Để có cái nhìn sâu sắc hơn về sức khỏe tài chính và triển vọng tăng trưởng của Amneal, bao gồm các ProTips bổ sung và phân tích toàn diện, hãy truy cập InvestingPro, nơi bạn sẽ tìm thấy các báo cáo nghiên cứu chi tiết và bình luận chuyên gia.
Thông tin này dựa trên thông cáo báo chí do Amneal Pharmaceuticals phát hành.
Trong tin tức gần đây khác, Amneal Pharmaceuticals đã báo cáo thu nhập quý 1 năm 2025, vượt kỳ vọng của các nhà phân tích với EPS điều chỉnh là 0,21 USD, so với dự báo 0,15 USD. Doanh thu trong quý đạt 695 triệu USD, thấp hơn một chút so với mức dự kiến 726,49 triệu USD. Biên lợi nhuận gộp của công ty đã cải thiện lên 43,1%, tăng 120 điểm cơ bản so với cùng kỳ năm trước, phản ánh biên lợi nhuận mạnh mẽ và các sáng kiến tăng trưởng chiến lược. Ngoài ra, Amneal thông báo rằng FDA đã phê duyệt bộ tiêm tự động Brekiya, đánh dấu đây là bộ tiêm tự động DHE đầu tiên và duy nhất để điều trị đau nửa đầu và đau đầu cụm ở người lớn. Sự phê duyệt này đáp ứng nhu cầu đáng kể về các lựa chọn điều trị thay thế cho bệnh nhân không đáp ứng với liệu pháp đường uống. Goldman Sachs đã bắt đầu đưa ra đánh giá về Amneal Pharmaceuticals với xếp hạng Trung lập, trích dẫn đường ống sản phẩm mạnh mẽ của công ty là động lực chính cho tăng trưởng dự kiến, đặc biệt là trong các phân khúc thuốc generic và thuốc có thương hiệu. Các nhà phân tích lưu ý rằng phân khúc thuốc generic của Amneal dự kiến sẽ vượt ước tính đồng thuận 13% trong năm tài chính 2027, được thúc đẩy bởi việc ra mắt thuốc sinh học tương tự và thuốc tiêm vô trùng. Họ cũng nhấn mạnh tiềm năng mở rộng hơn nữa các ước tính doanh thu và EBITDA của công ty theo thời gian.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.