FDA phê duyệt phương pháp điều trị ung thư phổi mới từ Johnson & Johnson

RARITAN, NJ - Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt một ne Johnson & Johnson tment cho bệnh nhân mắc một loại ung thư phổi cụ thể, Johnson & Johnson công bố hôm nay. Phương pháp điều trị, RYBREVANT® (amivantamab-vmjw) kết hợp với LAZCLUZE™ (lazertinib), được chỉ định cho người lớn bị ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) tiến triển cục bộ hoặc di căn với một số đột biến thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR).

Điều này đánh dấu sự chấp thuận đầu tiên của một phác đồ đa mục tiêu, không hóa trị liệu cho nhóm bệnh nhân này, chứng minh giảm 30% nguy cơ tiến triển bệnh hoặc tử vong khi so sánh với tiêu chuẩn chăm sóc trước đó, osimertinib. Thời gian sống không tiến triển trung bình (PFS) cho bệnh nhân được điều trị bằng sự kết hợp mới là 23,7 tháng, so với 16,6 tháng đối với osimertinib, với thời gian đáp ứng trung bình kéo dài hơn chín tháng.

Quyết định của FDA dựa trên kết quả từ nghiên cứu MARIPOSA Giai đoạn 3, cung cấp bằng chứng về hiệu quả và an toàn của phương pháp điều trị. Sự kết hợp này nhắm trực tiếp vào các đột biến EGFR và được thiết kế để tham gia vào hệ thống miễn dịch trong cuộc chiến chống lại các tế bào ung thư. Ung thư phổi vẫn là nguyên nhân hàng đầu gây tử vong do ung thư trên toàn cầu, với NSCLC chiếm phần lớn các trường hợp.

Jill Feldman, một người sống sót sau ung thư phổi và đồng sáng lập nhóm vận động bệnh nhân EGFR Resisters, bày tỏ sự lạc quan về lựa chọn điều trị mới, nêu bật những nhu cầu chưa được đáp ứng của bệnh nhân mắc NSCLC đột biến EGFR. Tiến sĩ Alexander Spira, một điều tra viên nghiên cứu, cũng nhấn mạnh tầm quan trọng của phác đồ mới, nhằm mục đích cung cấp kết quả tốt hơn trong khi dành hóa trị cho các giai đoạn điều trị sau này.

Hồ sơ an toàn của sự kết hợp RYBREVANT® và LAZCLUZE™ phù hợp với hồ sơ của các phương pháp điều trị riêng lẻ, với các biến cố huyết khối tĩnh mạch được quan sát thấy ở một số bệnh nhân.

Thông tin thêm về nghiên cứu MARIPOSA và các thử nghiệm lâm sàng khác đang diễn ra liên quan đến RYBREVANT® có thể được tìm thấy tại RYBREVANT.com. Việc tiếp cận điều trị sẽ được hỗ trợ bởi chương trình hỗ trợ bệnh nhân của J&J, J&J withMe.

Trong các tin tức gần đây khác, Johnson & Johnson (J&J) đã đảm bảo sự hỗ trợ đáng kể cho thỏa thuận trị giá 6,48 tỷ đô la được đề xuất liên quan đến cáo buộc rằng các sản phẩm bột talc của họ gây ung thư. Tập đoàn chăm sóc sức khỏe được thiết lập để thông báo rằng ít nhất 75% người yêu cầu bồi thường đã bỏ phiếu ủng hộ giải quyết phá J&J sản, đáp ứng ngưỡng pháp lý cần thiết để thẩm phán phê duyệt giải quyết. Sự phát triển này diễn ra khi J &J cũng nhận được sự chấp thuận của FDA cho một liệu pháp kết hợp không cần hóa trị liệu cho bệnh nhân mắc một loại ung thư phổi không tế bào nhỏ cụ thể, đánh dấu một bước J&J tiến quan trọng trong điều trị ung thư.

Song song đó, chính quyền Biden đã chọn 10 loại thuốc theo toa để đàm phán giá với chương trình y tế Medicare. Đáng chú ý, chất làm loãng máu của J&J, Xarelto, nằm trong số những loại thuốc này, được xác định là một trong những loại thuốc đắt nhất đối với Medica J&J Theo kết quả của các cuộc đàm phán này, chính phủ Hoa Kỳ được thiết lập để tiết kiệm 6 tỷ đô la trong năm đầu tiên từ giá thấp hơn mới được đàm phán về các loại thuốc theo toa hàng đầu này cho Medicare.

Đây là những phát triển gần đây của J&J, một công ty tiếp tục gây chú ý trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe. Các động thái chiến lược và Johnson & Johnson als của công ty nhấn mạnh những nỗ lực không ngừng của công ty để giải quyết cả hai Johnson & Johnson và cam kết thúc đẩy các phương pháp điều trị y tế.

Thông tin chi tiết về InvestingPro

Theo sự chấp thuận của FDA đối với phương pháp điều trị ung thư phổi mới của Johnson & Johnson, các nhà đầu tư có thể thấy sức khỏe tài chính và hiệu suất thị trường của công ty được quan tâm đặc biệt. Johns Johnson & Johnson công ty nổi tiếng trong ngành dược phẩm, đã thể hiện khả năng phục hồi tài chính với vốn hóa thị trường là 384,27 tỷ USD. Cam kết của công ty đối với lợi nhuận của cổ đông là rõ ràng, vì nó đã duy trì chi trả cổ tức trong 54 năm liên tiếp, với cổ tức hiện tại yiel Johnson & Johnson r>

Từ quan điểm đầu tư, Johnson & Johnson đang giao dịch ở tỷ lệ P / E thấp so với tăng trưởng thu nhập ngắn hạn, đứng ở mức 20,2 dựa trên mười hai tháng qua tính đến quý 2 Johnson & Johnson cho thấy cổ phiếu bị định giá thấp so với tiềm năng thu nhập của nó. Hơn nữa, cổ phiếu của công ty thường giao dịch với độ biến động giá thấp, thêm một lớp ổn định cho các nhà đầu tư. Cũng cần lưu ý rằng dòng tiền của Johnson & Johnson có thể trang trải đủ các khoản thanh toán lãi, cho thấy tình hình tài chính lành mạnh cho công ty.

Đối với độc giả quan tâm đến phân tích chuyên sâu hơn, có thêm Mẹo InvestingPro có sẵn cho Johnson & Johnson, có thể được tìm thấy tại Investing.com/pro/JNJ. Những lời khuyên này cung cấp thêm thông tin chi tiết về các chỉ số tài chính và hiệu suất cổ phiếu của công ty, giúp các nhà đầu tư đưa ra quyết định sáng suốt hơn.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.