Thủ tướng đồng ý chủ trương xây dựng cao tốc mới kết nối Hòa Bình - Việt Trì
SAN DIEGO - Công ty Fate Therapeutics Inc. (NASDAQ: FATE), một công ty dược phẩm sinh học hiện có giá trị khoảng 140 triệu đô la Mỹ, đã thông báo hôm nay rằng họ sẽ trình bày dữ liệu lâm sàng và tiền lâm sàng liên quan đến các liệu pháp miễn dịch tế bào sẵn có của mình tại Đại hội Thấp khớp học Châu Âu (EULAR 2025) ở Barcelona, Tây Ban Nha, từ ngày 11-14 tháng 6. Cổ phiếu của công ty đã trải qua biến động đáng kể, với mức giảm 60% trong sáu tháng qua, theo dữ liệu từ InvestingPro.
Bài thuyết trình của công ty sẽ giới thiệu dữ liệu lâm sàng từ thử nghiệm Giai đoạn 1 đang diễn ra của sản phẩm ứng viên FT819, được thiết kế cho bệnh nhân mắc bệnh lupus ban đỏ hệ thống (SLE) mức độ trung bình đến nặng. Thử nghiệm đánh giá tính an toàn và hoạt động của FT819, một liệu pháp tế bào CAR T nhắm vào CD19, 1XX, ở những bệnh nhân đang nhận phác đồ điều hòa không có fludarabine hoặc liệu pháp duy trì mà không cần điều hòa. Mặc dù công ty duy trì vị thế thanh khoản mạnh với tỷ lệ hiện tại là 8,8, phân tích của InvestingPro cho thấy tốc độ đốt tiền nhanh vẫn là một thách thức chính.
Ngoài bài thuyết trình, Fate Therapeutics cũng sẽ trưng bày các bài thuyết trình poster về tế bào CAR T thế hệ tiếp theo và liệu pháp tế bào CAR-NK sẵn có của họ. Những bài thuyết trình này sẽ nhấn mạnh tiềm năng của các liệu pháp này trong việc loại bỏ các tế bào hiệu ứng bất thường trong các bệnh tự miễn mà không cần hóa trị điều hòa và việc sử dụng công nghệ phòng thủ alloimmune để điều trị kéo dài trong các bệnh tự miễn.
Nền tảng sản phẩm iPSC của Fate Therapeutics sử dụng tế bào gốc đa năng cảm ứng từ người (iPSCs) để sản xuất các sản phẩm tế bào được thiết kế có thành phần đồng nhất, có thể được lưu trữ để sử dụng ngay và được sử dụng kết hợp với các liệu pháp khác. Nền tảng này nhằm giải quyết các hạn chế liên quan đến các liệu pháp tế bào từ bệnh nhân và người hiến tặng, và được hỗ trợ bởi một danh mục sở hữu trí tuệ rộng lớn.
Thông tin này được đưa ra khi công ty tiếp tục phát triển các ứng viên sản phẩm tế bào T và tế bào diệt tự nhiên (NK) có nguồn gốc từ iPSC, kết hợp các biện pháp kiểm soát tổng hợp mới về chức năng tế bào để có thể mang lại lợi ích cho một quần thể bệnh nhân rộng lớn.
Các tuyên bố hướng tới tương lai trong thông cáo báo chí phản ánh kỳ vọng hiện tại của ban lãnh đạo nhưng phải chịu rủi ro và không chắc chắn có thể khiến kết quả thực tế khác biệt đáng kể. Những rủi ro này bao gồm các rủi ro liên quan đến quá trình phát triển lâm sàng và quy trình phê duyệt quy định.
Chi tiết về các bài thuyết trình và các tóm tắt được chấp nhận có sẵn trên trang web EULAR 2025. Báo cáo này dựa trên tuyên bố thông cáo báo chí từ Fate Therapeutics.
Trong các tin tức gần đây khác, Fate Therapeutics đã báo cáo kết quả tài chính cho quý 4 năm 2024, với doanh thu đạt 1,86 triệu đô la Mỹ, vượt kỳ vọng của các nhà phân tích là 1,58 triệu đô la Mỹ. Công ty kết thúc quý với 306,7 triệu đô la Mỹ tiền mặt, dự kiến sẽ hỗ trợ hoạt động đến cuối năm 2026. FT819 của Fate Therapeutics, một liệu pháp tế bào CAR T sẵn có, đã nhận được chỉ định Liệu pháp Y học Tái tạo Tiên tiến từ FDA cho bệnh lupus ban đỏ hệ thống, cho thấy quá trình phát triển và đánh giá được đẩy nhanh. Công ty cũng đang mở rộng thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1 cho FT819 và dự định trình bày thêm dữ liệu tại các hội nghị y khoa sắp tới. Các công ty phân tích đã điều chỉnh mục tiêu giá cho Fate Therapeutics, với Baird hạ xuống còn 4 đô la Mỹ trong khi duy trì xếp hạng Trung lập, Stifel giảm xuống còn 3 đô la Mỹ với xếp hạng Giữ, và Jefferies đặt ở mức 8 đô la Mỹ với xếp hạng Mua. Những điều chỉnh này theo sau các cập nhật của công ty về các chương trình lâm sàng và thay đổi quản lý, bao gồm việc bổ nhiệm CEO mới. Fate Therapeutics đang tiến triển với sản phẩm chủ lực, FT819, và có kế hoạch mở rộng các địa điểm lâm sàng quốc tế. Danh mục sản phẩm của công ty bao gồm nhiều ứng viên sản phẩm tế bào T và tế bào NK có nguồn gốc từ iPSC, được hỗ trợ bởi một danh mục sở hữu trí tuệ đáng kể.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.