Một cổ phiếu khác được AI lựa chọn vừa tăng hơn 55% chỉ trong tháng này!
LISBON - Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) hôm nay đã công bố kết quả từ một nghiên cứu so sánh chỉ ra rằng thuốc ERLEADA® (apalutamide) của họ đã cải thiện đáng kể tỷ lệ sống sót tổng thể ở những bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt nhạy cảm với thiến di căn (mCSPC) so với enzalutamide. Những phát hiện đã được trình bày tại Đại hội Dược phẩm Ung thư Châu Âu lần thứ 6 ở Lisbon.
Nghiên cứu hồi cứu, tuân thủ các hướng dẫn bằng chứng thực tế của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA), bao gồm gần 4.000 bệnh nhân bắt đầu điều trị bằng ERLEADA® hoặc enzalutamide trong khoảng thời gian từ ngày 16 tháng 12 năm 2018 đến ngày 31 tháng 12 năm 2023. Sau 24 tháng, nguy cơ tử vong đối với những bệnh nhân bắt đầu dùng ERLEADA® thấp hơn 23% so với những người bắt đầu điều trị bằng enzalutamide.
Phương pháp luận của nghiên cứu và đoàn hệ bệnh nhân đa dạng nhằm đảm bảo độ tin cậy của kết quả. Theo Tiến sĩ Neal Shore, Giám đốc Y tế tại Trung tâm Nghiên cứu Tiết niệu Carolina và điều tra viên nghiên cứu, bằng chứng thực tế cung cấp sự cải thiện tỷ lệ sống sót đáng kể và có ý nghĩa lâm sàng với apalutamide so với enzalutamide sau 24 tháng. Ông nói thêm rằng trong khi các thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng là tiêu chuẩn để so sánh các loại thuốc ung thư, nghiên cứu này cung cấp những hiểu biết có giá trị cho người kê đơn khi chọn chất ức chế con đường thụ thể androgen (ARPI).
L Johnson & Johnson, Phó Chủ tịch Hoa Kỳ, Các vấn đề Y tế, Khối u rắn tại Johnson &Johnson, nhấn mạnh ERLEADA® là ARPI duy nhất có lợi ích sống sót được chứng minh sớm nhất là 22 tháng, như được quan sát trong nghiên cứu TITAN. Ông nhấn mạnh tầm quan trọng của bằng chứng này trong việc hỗ trợ ERLEADA® như một lựa chọn điều trị.
Nghiên cứu cũng thừa nhận những hạn chế như mã hóa sai tiềm năng hoặc thiếu thông tin trong các nguồn dữ liệu. Tuy nhiên, các nguồn được coi là phù hợp với mục đích xác định chính xác dân số bệnh nhân và đánh giá tỷ lệ sống sót. Công ty lưu ý rằng trong khi dữ liệu sống sót sau 24 tháng đầy hứa hẹn, các nghiên cứu dài hạn là cần thiết để đánh giá đầy đủ hiệu quả điều trị của các phương pháp điều trị này.
Ung thư tuyến tiền liệt ảnh hưởng đến khoảng 300.000 cá nhân hàng năm ở Hoa Kỳ, và mặc dù điều trị tiến bộ, nguy cơ tiến triển bệnh và tử vong vẫn còn đáng kể. ERLEADA® được FDA chấp thuận cho phương pháp điều trị Johnson & Johnson SPC, cung cấp chế độ một viên mỗi ngày một lần.
Thông tin được báo cáo dựa trên một tuyên bố thông cáo báo chí từ Johnson & Johnson.
Trong các tin tức gần đây khác, Johnson & Johnson đã có những bước tiến đáng kể trong điều trị đa u tủy. Công ty đã nộp Đơn xin cấp phép sinh học bổ sung cho FDA để có chỉ định mới về phương pháp điều trị DARZALEX FASPRO®. Ứng dụng này được hỗ trợ bởi kết quả nghiên cứu CEPHEUS giai đoạn 3, cho thấy 60,9% bệnh nhân đạt được kết quả tiêu cực bệnh còn sót lại tối thiểu bằng cách sử dụng kết hợp DARZALEX FASPRO®, giảm 43% nguy cơ tiến triển bệnh hoặc tử vong so với phác đồ Johnson & Johnson.
Thêm vào đó, công ty đã công bố việc mở rộng ống kính nội nhãn TECNIS Odyssey trên khắp Hoa Kỳ, nhằm tăng cường thị lực cho bệnh nhân đục thủy tinh thể. Về mặt pháp lý, công ty con của Johnson & Johnson, Red River Talc LLC, đã nộp đơn xin phá sản theo Chương 11 đóng gói sẵn như một phần của chiến lược giải quyết các khiếu nại ung thư buồng trứng đang diễn ra liên quan đến kiện tụng mỹ phẩm bột talc ở Hoa Kỳ.
Trong lĩnh vực o Johnson & Johnson ntments, công ty công bố Johnson & Johnson Phó chủ tịch điều hành và Giám đốc nhân sự, Tiến sĩ Peter M. Fasolo, với Kristen Mulholland được chỉ định làm người kế nhiệm. Goldman Sachs nhắc lại xếp hạng Mua đối với cổ phiếu của CG Oncology sau dữ liệu mới do Johnson & Johnson trình bày. Đây là những diễn biến gần đây tại Johnson & Johnson.
Thông tin chi tiết về InvestingPro
Kết quả nghiên cứu gần đây của Johnson &Johnson (NYSE: JNJ) cho ERLEADA® phù hợp tốt với vị thế thị trường mạnh mẽ và sức khỏe tài chính của công ty. Theo dữ liệu của InvestingPro, J&J tự hào có vốn hóa thị trường đáng kể là 389,95 tỷ USD, phản ánh vị thế của nó như một công ty lớn trong ngành dược phẩm.
Sức mạnh tài chính của công ty thể hiện rõ trong tăng trưởng doanh thu, với mức tăng 5,13% trong mười hai tháng J&J lên 86,58 tỷ đô la. Sự tăng trưởng này hỗ trợ khả năng của J&J&J J trong các dự án nghiên cứu và phát triển quan trọng như nghiên cứu ERLEADA®.
InvestingPro Tips làm nổi bật sự ổn định và hấp dẫn của J&J đối với các nhà đầu tư. T J&J company đã tăng cổ tức trong 53 năm liên tiếp, thể hiện cam kết về lợi nhuận của cổ đông, bổ sung cho sự tập trung vào những tiến bộ y tế. Ngoài ra, cổ phiếu của J&J thường giao dịch với biến động giá thấp, điều này có thể hấp dẫn đối với các nhà đầu tư Johns
Lợi nhuận của công ty cũng rất đáng chú ý, với tỷ suất lợi nhuận gộp là 69,43% trong mười hai tháng qua. Lợi nhuận mạnh mẽ này cung cấp cho J &J các nguồn lực để tiếp tục tài trợ cho các nghiên cứu lâm sàng quan trọng và phát triển sản phẩm như ERLEADA.®
Đối với các nhà đầu tư quan tâm đến phân tích sâu hơn, InvestingPro cung cấp 11 lời khuyên bổ sung cho Johnson & Johnson, cung cấp cái nhìn toàn diện về sức khỏe tài chính và vị thế thị trường của công ty.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.