Chứng khoán châu Á tăng vọt nhờ kỳ vọng gia tăng về việc Mỹ cắt giảm lãi suất và đà phục hồi của cổ phiếu công nghệ Trung Quốc
BOSTON - Entrada Therapeutics, Inc. (NASDAQ: TRDA), một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng, đã trình bày dữ liệu lâm sàng và tiền lâm sàng mới tại Đại hội thường niên lần thứ 29 của Hiệp hội Cơ bắp Thế giới, hỗ trợ sự tiến triển của các phương pháp điều trị loạn dưỡng cơ Duchenne. ENTR-601-44 và ENTR-601-45 của công ty, các phương pháp điều trị tiềm năng cho chứng loạn dưỡng cơ Duchenne (DMD), đã cho thấy kết quả tích cực trong các nghiên cứu gần đây, với kế hoạch nộp đơn cho các thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2 toàn cầu vào quý 4 năm 2024.
Thử nghiệm ENTR-601-44-101 Giai đoạn 1 đã đáp ứng tất cả các mục tiêu nghiên cứu ở những tình nguyện viên nam khỏe mạnh, không có tác dụng phụ nào liên quan đến việc sử dụng ENTR-601-44. Thử nghiệm đã chứng minh tính an toàn, không có phát hiện bất lợi hoặc thay đổi liên quan đến lâm sàng đối với dấu ấn sinh học về độc tính thận ở liều cao nhất được thử nghiệm. Ngoài ra, nghiên cứu đã quan sát thấy sự gia tăng phụ thuộc vào liều của chất chuyển hóa cuối cùng và sự khác biệt có ý nghĩa thống kê trong việc bỏ qua exon giữa liều 6 mg / kg và giả dược.
Dữ liệu tiền lâm sàng cho ENTR-601-45, được trình bày lần đầu tiên, cho thấy bỏ qua exon phụ thuộc liều mạnh mẽ và phục hồi dystrophin trong các mô hình DMD. Liều cao nhất của ENTR-601-45 được kiểm tra sản xuất dystrophin sản xuất và chức năng cơ bắp tương đương với những con chuột kiểm soát khỏe mạnh, cho thấy khả năng sản xuất protein dystrophin chức năng in vivo.
Natarajan Sethuraman, Tiến sĩ, Chủ tịch R &D tại Entrada Therapeutics, tuyên bố rằng công ty đang đi đúng hướng để nộp đơn đăng ký theo quy định trong quý này cho các thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2 toàn cầu riêng biệt cho ENTR-601-44 và ENTR-601-45. Các kế hoạch cũng được đưa ra để nộp đơn cho một thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2 toàn cầu cho ứng cử viên Duchenne thứ ba, ENTR-601-50, vào năm 2025.
Phương tiện thoát nội tiết (EEV)™ của Entrada nhằm mục đích cung cấp một loạt các liệu pháp vào các cơ quan và mô khác nhau, có khả năng cải thiện chỉ số điều trị. Các chương trình oligonucleotide hàng đầu của công ty đang được phát triển để có khả năng điều trị cho những người mắc bệnh Duchenne, những người có thể bỏ qua exon 44, 45 và 50.
Báo cáo này dựa trên tuyên bố thông cáo báo chí từ Entrada Therapeutics và không xác nhận bất kỳ tuyên bố nào. Các tuyên bố hướng tới tương lai của công ty liên quan đến rủi ro và sự không chắc chắn, và kết quả thực tế có thể khác biệt đáng kể so với dự kiến.
Trong các tin tức gần đây khác, Entrada Therapeutics đã báo cáo thu nhập quý 2 mạnh mẽ, với thu nhập ròng là 55 triệu đô la và số dư tiền mặt mạnh mẽ là 470 triệu đô la. Sức khỏe tài chính của công ty dự kiến sẽ hỗ trợ sự phát triển liên tục của nền tảng của mình, được củng cố bởi các thỏa thuận cấp phép và khoảng 100 triệu đô la được bảo đảm thông qua thỏa thuận mua chứng khoán. Các nhà phân tích từ TD Cowen và H.C. Wainwright duy trì xếp hạng Mua trên Entrada Therapeutics, sau những kết quả tài chính này và những phát triển gần đây của công ty.
Entrada Therapeutics đã công bố việc thăng chức Natarajan Sethuraman, Tiến sĩ, lên Chủ tịch Nghiên cứu và Phát triển, nêu bật vai trò quan trọng của ông trong việc thúc đẩy chương trình ENTR-601-44 của công ty vào các thử nghiệm lâm sàng. Công ty cũng báo cáo kết quả sơ bộ tích cực từ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 của ENTR-601-44, một phương pháp điều trị tiềm năng cho chứng loạn dưỡng cơ Duchenne, liên quan đến 32 tình nguyện viên nam khỏe mạnh.
Hơn nữa, Entrada Therapeutics có kế hoạch nộp hồ sơ pháp lý cho các thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2 toàn cầu cho ENTR-601-44 và ENTR-601-45. Ứng cử viên thứ ba, ENTR-601-50, dự kiến sẽ thử nghiệm Giai đoạn 2 vào năm 2025. Những phát triển này là một phần của những tiến bộ gần đây của công ty trong nhượng quyền thương mại loạn dưỡng cơ Duchenne.
Thông tin chi tiết về InvestingPro
Trình bày dữ liệu lâm sàng và tiền lâm sàng gần đây của Entrada Therapeutics (NASDAQ: TRDA) phù hợp với tình hình tài chính mạnh mẽ và triển vọng tăng trưởng của nó. Theo dữ liệu của InvestingPro, công ty tự hào có vốn hóa thị trường là 576,72 triệu đô la, phản ánh niềm tin của nhà đầu tư vào tiềm năng của nó.
Tăng trưởng doanh thu mạnh mẽ của công ty đặc biệt đáng chú ý, với mức tăng đáng kinh ngạc 451.22% trong mười hai tháng qua tính đến quý 2 năm 2024. Quỹ đạo tăng trưởng ấn tượng này hỗ trợ khả năng tài trợ cho các kế hoạch thử nghiệm lâm sàng đầy tham vọng của Entrada cho ENTR-601-44, ENTR-601-45 và ENTR-601-50.
InvestingPro Tips nhấn mạnh rằng Entrada nắm giữ nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán, cung cấp sự linh hoạt về tài chính để theo đuổi các sáng kiến nghiên cứu và phát triển của mình. Ngoài ra, tài sản lưu động của công ty vượt quá nghĩa vụ ngắn hạn, cho thấy nền tảng tài chính vững chắc để hỗ trợ các chương trình lâm sàng của mình.
Lợi nhuận của Entrada trong mười hai tháng qua, cùng với dự đoán của các nhà phân tích về lợi nhuận tiếp tục trong năm nay, cho thấy công ty có vị trí tốt để thúc đẩy các phương pháp điều trị loạn dưỡng cơ Duchenne thông qua các thử nghiệm lâm sàng và thương mại hóa tiềm năng.
Đối với các nhà đầu tư tìm kiếm thông tin chi tiết toàn diện hơn, InvestingPro cung cấp 7 mẹo bổ sung cho Entrada Therapeutics, cung cấp sự hiểu biết sâu sắc hơn về sức khỏe tài chính và vị thế thị trường của công ty.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.