Xu hướng ngân hàng lấn sân chứng khoán ngày càng rõ nét
RAHWAY, N.J. - Merck (NYSE:MRK) & Co., Inc. (NYSE: MRK) hôm nay đã công bố kết quả tích cực từ hai thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 3 cho enlicitide, một loại thuốc uống đang được nghiên cứu để giảm cholesterol. Các thử nghiệm có tên CORALreef HeFH và CORALreef AddOn đã đạt được các mục tiêu chính và mục tiêu phụ quan trọng, cho thấy sự giảm đáng kể cholesterol lipoprotein mật độ thấp (LDL-C) so với giả dược và các liệu pháp uống không phải statin khác.
Enlicitide, một peptide vòng mới, có khả năng trở thành chất ức chế proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) dạng uống đầu tiên nếu được phê duyệt. Các chất ức chế PCSK9 hoạt động bằng cách tăng số lượng thụ thể LDL trên bề mặt tế bào, từ đó tăng cường loại bỏ cholesterol LDL khỏi máu.
Thử nghiệm CORALreef HeFH tập trung vào bệnh nhân mắc chứng tăng cholesterol máu gia đình dị hợp tử (HeFH), một tình trạng di truyền dẫn đến mức LDL-C cao. Những người tham gia thử nghiệm này đã đang dùng liệu pháp statin, và enlicitide đã chứng minh khả năng giảm LDL-C đáng kể so với giả dược. Nghiên cứu CORALreef AddOn so sánh enlicitide với các liệu pháp uống khác như ezetimibe và bempedoic acid ở người lớn bị tăng lipid máu, cũng mang lại kết quả thuận lợi cho enlicitide.
Không có sự khác biệt có ý nghĩa lâm sàng về tỷ lệ các biến cố bất lợi hoặc biến cố bất lợi nghiêm trọng giữa enlicitide và các nhóm đối chứng trong cả hai nghiên cứu. Ông Dean Y. Li, chủ tịch của Merck Research Laboratories, bày tỏ sự hào hứng về việc đưa enlicitide ra thị trường như một viên thuốc uống hàng ngày có thể mang lại hiệu quả tương tự kháng thể trong việc kiểm soát cholesterol.
Tầm quan trọng của việc kiểm soát mức LDL-C để ngăn ngừa bệnh tim mạch do xơ vữa động mạch, chiếm phần lớn các ca tử vong do tim mạch, đã được ông Christie M. Ballantyne, nhà nghiên cứu chính của nghiên cứu CORALreef HeFH nhấn mạnh. Lịch sử dày dặn của Merck trong các liệu pháp tim mạch, kết hợp với điểm sức khỏe tài chính "GREAT" từ InvestingPro và thành tích 55 năm chi trả cổ tức đều đặn, bổ sung thêm bối cảnh cho tầm quan trọng tiềm năng của enlicitide trong bối cảnh điều trị.
Chương trình phát triển lâm sàng Giai đoạn 3 CORALreef toàn diện đang tiếp tục và nhằm mục đích tuyển khoảng 17.000 bệnh nhân trên nhiều thử nghiệm. Những thử nghiệm này bao gồm CORALreef Lipids và CORALreef Outcomes, tiếp tục nghiên cứu hiệu quả và độ an toàn của enlicitide.
Khi bệnh tim mạch vẫn là nguyên nhân hàng đầu gây tử vong trên toàn thế giới, những tiến bộ trong điều trị, như enlicitide, có thể có tác động đáng kể đến sức khỏe bệnh nhân và hệ thống chăm sóc sức khỏe toàn cầu. Kết quả từ các thử nghiệm CORALreef dự kiến sẽ được trình bày tại một hội nghị khoa học trong tương lai. Thông báo này dựa trên tuyên bố từ Merck & Co., Inc.
Trong các tin tức gần đây khác, Merck đã báo cáo kết quả đầy hứa hẹn từ nghiên cứu KANDLELIT-001 Giai đoạn 1, đánh giá thuốc ung thư đang được nghiên cứu MK-1084. Thuốc này cho thấy độ an toàn và hiệu quả tích cực ở bệnh nhân mắc khối u đặc đột biến KRAS G12C, bao gồm ung thư đại trực tràng và ung thư phổi không tế bào nhỏ. Ngoài ra, Merck đã công bố kết quả khả quan từ một thử nghiệm lâm sàng cho zilovertamab vedotin, một phương pháp điều trị u lympho tế bào B lớn lan tỏa, với tỷ lệ đáp ứng khách quan 56,3% khi kết hợp với chăm sóc tiêu chuẩn. Trong khi đó, Merck được cho là đang đàm phán để mua lại MoonLake Immunotherapeutics với giá hơn 3 tỷ đô la, nhằm tăng cường danh mục thuốc của mình. Mặc dù đề nghị ban đầu đã bị từ chối, các cuộc thảo luận có thể tiếp tục, nhấn mạnh chiến lược của Merck nhằm nâng cao danh mục đầu tư thông qua các vụ mua lại.
Goldman Sachs đã duy trì xếp hạng Mua đối với Merck, trích dẫn chiến lược ung thư học rộng lớn của công ty, bao gồm hơn 60 thử nghiệm đăng ký. Các nhà phân tích lưu ý rằng các chương trình liên hợp kháng thể-thuốc của Merck có thể mang lại cơ hội thương mại đáng kể vào giữa những năm 2030. BMO Capital cũng tái khẳng định xếp hạng Market Perform cho Merck, ghi nhận đường ống phát triển mạnh mẽ của công ty nhưng lưu ý những thách thức tiềm ẩn trong ngắn hạn. Dạng tiêm dưới da của Keytruda dự kiến sẽ sớm nhận được sự chấp thuận của FDA, mặc dù việc chuyển đổi từ dạng tiêm tĩnh mạch có thể gặp trở ngại. Ban lãnh đạo của Merck đã bày tỏ cam kết khám phá các lĩnh vực điều trị mới và thúc đẩy đường ống ung thư học của mình.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.